根据海关数据，在保健食品类似产品方面，2021年中国对日出口金额为1.2亿美元，同比增长了12.5%；进口金额为3.2亿美元，同比增长了22.2%。保健品出口日本需要什么手续？本文将从以下几个方面来解答。
日本保健功能产品涉及的主要法规主要有《药事法》、《食品卫生法》、《健康促进法》、《食品标示法》、《景品表示法》、《特定商业交易法》和《JAS法》等。《关于确保药品、医疗器械等的质量、有效性及安全性的法律》（药事法）中明确了药品的定义。
《食品卫生法》是日本的食品安全管理的法律依据，制定于1947年，后根据需要进行修订。其中2018年6月，对《食品卫生法》进行了重大修订，规定原则上所有企业都要按照HACCP进行卫生管理制度化和特定食品健康危害信息通报的义务化。
《食品标示法》规定了销售给消费者的所有食品应标示名称、致敏物质、贮藏方法、原材料、添加剂、营养成分及热量、原产地等信息。
《特定商业交易法》以防止企业进行非法、恶意的劝诱行为等，保护消费者的利益为目的。
日本的保健食品类似产品分为特定保健用食品、功能性标示食品、营养机能食品三个类别，其产品分类及定义如下：
1、特定保健用食品是指特定人群在饮食生活中通过摄入此类产品以期望达到该产品所标示的特定保健目的的食品；
图为日本保健食品类似产品分类及定义
其中特定保健用食品是注册制，分为条件限制型的特定保健用食品、规格标准型特定保健用食品和降低疾病风险型特定保健用食品、特定保健用食品（再许可等）以及特定保健用食品（除上述4种以外）5种。
图为特定保健用食品分类
特定保健用食品注册周期一般需要3年以上，除了规格标准型类外，注册费用在2亿日元以上，因此特定保健用食品主要是大型企业的舞台，商品多以饮料、奶制品、口香糖等大量销售的品类为主。
日本2020年3月制定了《事后检查指南》，并于同年4月开始实施，对上市商品进行事后严格的监管。
以上就是保健品出口日本需要的条件，内容整理自商务部，仅供参考。
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