磷蛋白的检测作为基本的细胞信号机制,指定氨基酸残基的可逆磷酸化作用的重要性已无需争辩。当前磷蛋白染料具有受ZL保护的构型，即磷酸基结合部分共价连接于荧光团。检测的方式是选择性结合磷酸化的氨基酸，但是没有荧光增强作用。从某种程度上讲,许多可溶的荧光复合物都可作为总蛋白质染色剂
凝胶过滤层析（gelfiltrationchromatography）法又称排阻层析或分子筛方法，主要是根据蛋白质的大小和形状，即蛋白质的质量进行分离和纯化。层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖类物质，使蛋白质混合物中的物质按分子大小的不同进行分离。实验方法蛋白质的凝胶过滤
尼罗红蛋白质凝胶染色剂尼罗红(Nilered)是一种吩囉嗪酮类染料,当其从水转入到疏水环境，如SDS微粒或蛋白质-SDS复合物中时，便显示出强烈的荧光增强作用。尼罗红不会与SDS单体发生显著作用》利用这一特点开发出了一种适合SDS凝胶的迅速
1溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA.2溴化乙锭可以嵌入碱基分子中,导致错配.许多人认为溴化乙锭是强诱变剂,具有高致癌性.溴化乙锭用标准302nm紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号,可用Polaroid底片或带CCD成像头的凝胶成像处理系统拍摄.溴化乙
1溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。2溴化乙锭可以嵌入碱基分子中,导致错配。许多人认为溴化乙锭是强诱变剂,具有高致癌性。溴化乙锭用标准302nm紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号，可用Polaroid底片或带CCD成像头的凝胶成像处理系统拍摄。溴化乙
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验梯度胶凝胶电泳SDS-尿素胶凝胶电泳实验方法原理SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）是对蛋
DNA电泳可用于：（1）分离不同大小的DNA片段；（2）鉴定目的DNA片段；（3）纯化和回收DNA片段。实验方法原理DNA琼脂糖凝胶电泳的基本原理是利用DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时具有的电荷效应和分子筛效应。电荷效应是指DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电，在电场中向正极移动，且相同数量的双链
蛋白凝胶大分子成像仪是一种用于畜牧、兽医科学领域的分析仪器，于2017年5月8日启用。技术指标1系统模式*双通道同时扫描，同时输出。2硬件构成*2.1光源:2根独立的波长特异性的激光器，激发波长分别为685nm和785nm，使用寿命为40000小时，激发强度可调。*2.2检测
本实验旨在学会甲醛变性凝胶电泳鉴定RNA的方法。琼脂糖凝胶电泳作为鉴定大分子物质经常被使用,但含有RNase酶活性,因此要使RNase变性而不使RNA变性的,故采用甲醛变性凝胶电泳鉴定RNA。实验方法原理琼脂糖凝胶电泳作为鉴定大分子物质经常被使用,但含有RNase酶活性,因此要使
实验方法原理在凝胶电泳中使用丙烯酰胺梯度胶比使用线性胶有两大优点。一是在高浓度丙烯酰胺条件下可以增加蛋白质的分子筛作用，从而使低分子量蛋白质形成淸晰的条带。另一是梯度胶可以在块胶内分离分子量范围更大的蛋白质（如5％～20％的凝胶可以分离15kDa～200kDa的蛋白质；而3％～30％
离子迁移谱仪IMS采用的是目前较成熟的物理方法中的离子迁移谱(IMS)技术。IMS技术是从20世纪60年代作为一种常压下检测痕量气态化学物质而发展起来的一门新的检测技术。离子迁移谱技术的核心部件是漂移管,基本原理是:首先被检测的样品蒸汽或微粒气化后经过一层半渗透膜滤除其中的烟雾、无机分子和水分子
实验方法原理SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法主要依据蛋白质的分子量对其进行分离。SDS与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其稳定地存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比
实验前准备及重要注意事项1．第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在BufferPW中加入无水乙醇。2．使用前请检查BufferPG，如果出现结晶或者沉淀，可在37℃水浴中放置3-5分钟，即可恢复澄清。3．电泳时最好使用新的电泳缓冲液，避免影响电泳和回收效果；如下一步实验
实验前准备及重要注意事项1．第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在BufferPW中加入无水乙醇。2．使用前请检查BufferPG，如果出现结晶或者沉淀，可在37℃水浴中放置3-5分钟，即可恢复澄清。3．电泳时最好使用新的电泳缓冲液，避免影响电泳和回收效果；如下一步实验要求较高，请尽量使用TAE电
免疫溶血试验的原理是补体能使已被抗体致敏了的红细胞发生溶血。免疫溶血试验所参与的成分有补体，抗原（SRBC）及抗体（溶血素），这三种成分中如有两种是已知的就可测知第三个成分，稀释该成分可测定其效价或含量。如溶血素的滴定，溶血空斑试验，CH50试验，补体结合试验，抗补体试验等。
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNAladder。基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(TerminalDeoxynucleotidylTransfera
WesternBlot与Southern印迹杂交或Northern印迹杂交方法类似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品(跑PAGE胶的原理你懂吧~~~)，转移到固相载体（硝酸纤维素膜NC膜）上
elisa实验原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。ELISA技术作为免疫标记技术（包含免疫荧光技术，免疫放射技术，免疫酶技术和免疫胶体金技术）中的一种，已广泛应用于科研和临床实验中
Morris水迷宫实验原理：一种小鼠、大鼠能够学会在水箱内游泳并找到藏在水下逃避平台的实验方法。由于没有任何可接近的线索以标志平台的位置，所以动物的有效定位能力需应用水箱外的结构作为线索。迷宫由圆形水池、自动摄像及分析系统两部分组成，图像自动采集和处理系统主要由摄像机、计算机、图像监视器组成，动物入
石油产品闪点实验原理：按照所用闪点测定器的型式，闪点可分为闭口闪点和开口闪点两种。每种油品是测闭口闪点还是测开口闪点要按产品质量指标规定进行。一般地，蒸发性较大的石油产品多测闭口闪点，因为测定开口闪点时，油品受热后所形成的蒸气不断向周围空气扩散，使测得的闪点偏高。对多数润滑油及重质油，由于蒸发性
cck8实验原理是如下：一、实验原理：细胞活力检测试剂盒(CCK-8)可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】。在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二
蛋白免疫印迹（Westernblotting或Immunoblotting）一般由凝胶电泳、样品的印迹和免疫学检测三个部分组成。第一步是做SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳，使待测样品中的蛋白质按分子量大小在凝胶中分成带。第二步把凝胶中已分成条带的蛋白质转移到一种固相支持物上，用得最多的材料是硝酸
光谱仪测量原理光谱仪是指利用折射或衍射产生色散的一类光谱测量仪器。光栅光谱仪是光谱测量中最常用的仪器，基本结构如图1所示。它由入射狭缝S1、准直球面反射镜M1、光栅G、聚焦球面反射镜M2，物镜M3以及输出狭缝S2构成。图1M1反射镜、M2准光镜、M3物镜、G平面衍射光栅S1入射狭缝、S2光电倍
RNA提取技术不仅是分子生物学技术的重要组成部分，也是功能基因组学科研技术的重要基础。从RNA水平研究生物体内基因的调控机制，已成为分子生物学研究的一个重要手段。对某一生物或组织进行性状研究，首先要获得该性状基因，从组织细胞中分离完整的RNA对于分子克隆和基因表达分析等实验是至关