我公司计划总投资亿元以上，拟在泰州市医药高新区建设高科技生物技术公司。已在园区设立研发实验室，生物制品工艺实验室、洁净车间等办公地点，同步进行GMP厂房筹建、注册申报、市场准入等业务。未来拟建设成为集自主研发，工艺开发，生产治疗疾病、康复保健的生物制品的高新生物技术企业。
公司目前处于中试阶段，正在从各大高校引进人才，作为公司重点培养对象。针对应届毕业生，公司将会提供以下福利：免费住宿、购房券、每月团建、每月生日会、五险一金、带薪年假以及至少半年一次的晋升机会。
二、园区介绍
泰州医药高新技术产业开发区（又称“中国医药城”），坐落于长三角重要成员城市江苏省泰州市，核心区规划面积30平方公里，由科研开发区、生产制造区、会展交易区、康健医疗区、教育教学区、综合配套区等功能区组成。2009年5月29日，泰州医药高新技术产业开发区正式挂牌成立，成为我国唯一的国家级医药高新区。
2005年2月，江苏省委、省政府为加快产业结构调整、促进产业升级，综合医药产业基础等优势，作出“加快建设医药产业园，打造中国医药城”的战略决策。泰州是国家火炬计划医药产业基地。拥有国家级科技创业服务中心。
2005年4月泰州被国家商务部确定为国家医药出口基地。
2006年9月，泰州医药高新技术产业开发区正式破土动工。2010年2月25日，国家科技部、卫生部、食品药品监督管理局、中医药管理局与江苏省政府正式启动共建泰州中国医药城机制，为在更高平台和水平上加快推进中国医药城建设发展创造了良好环境。省各部门主动登门服务，落实干部挂职、财政资金扶持、税收优惠等政策，帮助园区招才引智，落实项目。泰州市委、市政府积极营造举全市之力打造中国医药城的浓烈氛围，集聚一切优势资源支持中国医药城的建设发展。
2012年3月23日被国家工信部授予“国家新型工业化产业示范基地”。
四、招聘岗位
核泰生物招聘需求
部门
岗位
薪资（元）
人员要求
生产
发酵助理
4500-5000
纯化助理
制剂助理
QC
分析研究员
4000-4800
微生物QC
理化QC
生化QC
QA
验证QA
4000-4500
岗位职责
1、编写设施设备的验证方案；2、执行或者参与执行验证方案，收集验证数据、记录，编写验证报告；
3、整理验证材料，经审核批准后归档；
5、对第三方的验证材料进行审核。
任职资格
1、有GMP现场核查经验者优先。
现场QA
1、药品生产现场全过程的质量监督，涉及车间、采购仓储、QC；
2、负责不合格物料销毁的质量监督工作；
3、负责对物料、中间产品和成品的取样、留样监督；
4、负责公司各车间和质量控制部微生物检测洁净区域的环境监测记录审核工作；
5、负责工艺用水的动态监督，对物料在库管理情况的定期监督；
6、对全公司有关质量的人和事负有监督实施、改正及阻止的责任；