本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、药品基本信息
药品名称：玻璃酸钠滴眼液
剂型：眼用制剂
规格：0.3%（0.4ml:1.2mg）
注册分类：化学药品4类
批准文号：国药准字H20249402
审批结论：本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、产品简介
玻璃酸钠为天然高分子化合物，是构成组织基质的重要成分，具有较好的黏弹性，对角膜具有保护作用；与纤黏连接蛋白结合，促进角膜上皮细胞的连接和伸延，加快角膜创伤愈合。此外，玻璃酸钠分子具有强亲水能力和润滑作用，可稳定泪膜、防止角结膜干燥和减轻眼组织摩擦，缓解干眼症的不适症状。
三、对公司的影响
本次玻璃酸钠滴眼液获批上市，丰富了公司眼科领域的产品管线。
由于医药产品的生产销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
成都康弘药业集团股份有限公司董事会
2024年11月21日
证券代码：002773证券简称：康弘药业公告编号：2024-058
药品名称：富马酸喹硫平片
剂型：片剂
规格：25mg（按CHNOS计）、100mg（按CHNOS计）、200mg（按CHNOS计）
适应症：用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。
批准文号：国药准字H20249364、国药准字H20249365、
国药准字H20249366
富马酸喹硫平是一种非典型抗精神病药。富马酸喹硫平作用机制尚不明确，可能是通过拮抗多巴胺2型(D2)受体和5-羟色胺2型(5-HT2)受体来发挥抗精神分裂症作用和双相情感障碍的情绪稳定作用。
本次富马酸喹硫平片获批上市，丰富了公司精神障碍领域的产品管线。
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