国联质检助力保健食品企业应对市场监管总局“双无”保健食品换证审查

01换证产品换证可行性评估02换证产品鉴别及方法学研究03换证产品卫生学、稳定性、功效成分/标志性成分检测04换证产品原料/产品安全性评价试验

05换证产品功能评价试验动物功能试验

06换证产品人群食用分析报告07换证产品申报资料撰写及递交08换证产品审评跟踪及意见回复09换证产品批件领取

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四大优势:国联质检在保健食品

换证审查中的核心竞争力

权威资质:我们拥有CMA、CNAS、GLP、CFDA(国家市场监督管理总局备案的“特殊食品验证评价技术机构”)等资质,可承接保健食品及原料的卫生学、稳定性及功效/标志性成分试验,安全性毒理学评价试验

一站式服务:我们提供从保健食品立项到注册申报的全链条服务,且全程实施立项管理,严格控制项目周期和质量,简化企业流程,提升效率。

高效便捷:我们拥有高效的服务流程和专业的技术团队,确保为企业提供快速、准确的检测结果。

科学严谨:我们坚持科学严谨的工作态度,确保每一项检测和分析结果都符合国家标准和法规要求,为企业提供可靠的质量保障。

THE END
1.市场监管总局保健食品配方注册审评中心赴哈尔滨市保健食品生产企业...核心提示:2024年5月18日至5月26日,市场监管总局保健食品配方注册审评中心到哈尔滨汉方康药业有限公司开展保健食品注册现场动态核查工作。哈尔滨市市场监管局特食处派出观察员参与现场审查并做好协调保障工作。省、市市场监管局特食处,松北区审批局、市场监管局负责人参加了首末次会议。现场核查期间,产品注册申请人及动态...https://www.163.com/dy/article/J37ET82H0514EAHV.html
2....关于公开征求《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点...市场监管总局根据《关于发布〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)〉及配套文件的公告》(2023年第38号),组织制定了《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点(征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见,意见建议反馈截止时间为2024年1月26日。公众可以通过以下途径和方式提出意见建议: ...https://www.samr.gov.cn/hd/zjdc/art/2023/art_c1478b164cf847b9b8a4a454a9c64832.html
3....总局关于公开征求《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点...市场监管总局根据《关于发布〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)〉及配套文件的公告》(2023年第38号),组织制定了《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点(征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见,意见建议反馈截止时间为2024年1月26日。公众可以通过以下途径和方式提出意见建议: ...https://finance.sina.cn/2023-12-27/detail-imzzmvuv8645540.d.html
4....总局关于公开征求《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点...核心提示:市场监管总局根据《关于发布〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)〉及配套文件的公告》(2023年第38号),组织制定了《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点(征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见,意见建议反馈截止时间为2024年1月26日。 https://news.foodmate.net/2023/12/677994.html
5.《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点》公开征求意见的反馈!整理剔除重复意见后,共计92条意见。经研究,建议采纳13条、相关规定已明确需进一步解读36条、咨询问题18条、建议不采纳25条。 特殊食品司将组织食审中心充分研究、论证相关意见建议,对《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点(征求意见稿)》进行修改完善,按程序推进相关工作。http://www.zjtxhealth.com/hangye/1928.html
6.市场监管总局就《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点(征求...市场监管总局就《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点(征求意见稿)》公开征求意见。其中提到,坚持“依法依规、分类处置、平稳过渡”原则,过渡期内,省级市场监管部门继续按照现行规定发放生产许可,不得以换证作为发放或延续生产许可的前置条件,确保“双无”产品换证平稳有序。https://stock.10jqka.com.cn/20231227/c653557098.shtml
1....总局公开征求《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点》意见2023年12月27日,国家市场监督管理总局就《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点》(下称征求意见稿)进行公开征求意见。 所谓“双无”就是原卫生部等过去不同时期批准的保健食品其注册证书上“无有效期、无产品技术要求” ,主要包括全部的“卫食健字”号以及部分于2003-2005年法规过渡期内批准的国食健字产品...https://www.chinagut.cn/indu/a/29aede67bb2943bca498e2dbe4b04dcc
2.CTI华测检测受邀参与‘双无’保健食品换证审查要点解析专家答疑...2024年11月1日,市场监管总局发布了关于《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》正式的公告。为帮助相关企业“双无”产品成功完成换证审查,中食药科技合作中心将于2024年11月28日-30日在北京市举办“2024‘双无’保健食品换证审查要点解析暨配方https://www.ctimall.com/journalismDetails/3402
3.2024年保健品相关法规汇总!隐藏降行业利好信息!新闻中心此举意味着糖果制品和饮料或将被纳入保健食品备案的剂型范畴,此举无疑将促进保健食品向更贴近日常生活的方向发展,推动其加速升级转型。 二是清理换证工作正式实施。国家市场监督管理总局于11月1日发布了《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》的公告,为在产在售的“双无”保健食品换证...http://research.baobei360.com/a/20241121/10013453.html
4.忽然一周今年前三季度全国结婚登记同比减少94.3万对;全球母婴...11月1日,国家市场监督管理总局发布公告指出,《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》已经2024年10月28日市场监管总局第27次局务会议通过, 现予公告, 自发布之日起施行。据了解,原卫生部等过去不同时期批准的保健食品其注册证书上“无有效期、无产品技术要求”,俗称“双无”保健食品,...http://myguancha.cn/post/24250.html
5.2024‘双无’保健食品换证审查要点解析专家答疑指导会(线上)1、“双无”保健食品换证审查原则、程序与资料要求; 2、“双无”保健食品存在主要问题与分类处置; 3、保健食品注册申报常见问题与风险规避; 4、保健食品原辅料现行规定及安全性评价; 5、保健食品工艺现行规定及存在问题分析; 6、保健食品配方现行规定与设计要点; ...https://www.21food.cn/html/exhibition/9590.htm
6.保健食品清理换证——“双无”产品分析法规资讯食品根据国家市场监管总局2023年8月31日发布的《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)》(以下简称“23版功能目录”)及其配套文件的公告,保健食品清理换证政策历经近20年终于落地。其中,企业关注度最高的莫过于“双无”(无有效期和无产品技术要求)产品的换证。 https://www.cirs-group.com/cn/food/bao-jian-shi-pin-qing-li-huan-zheng-shuang-wu-chan-pin-fen-xi