小动物PET/CT是当今基础医学、生物工程及医药领域领先技术，通过对啮齿动物(小鼠或大鼠)进行活体状况下的功能及解剖成像，获得该动物身体状况及药物在小动物体内分布情况的各种数据。能对肿瘤、神经、心血管等疾病以及遗传基因研究、药物临床前筛选等提供先进的技术支持。随着基因组学的发展，小动物在现代分子生物学实验中日趋重要。“显微”小动物PET/CT的出现成为分子显像的重要工具，可对小鼠各脏器中微小的细节进行清晰成像。
医学和药学最常用的动物模型为小鼠模型，UCDavisSimonR.Cherry教授团队在期刊JNM发表的论文里提出“小鼠清晰PET成像需要空间分辨率达到0.5mm"[我们把空间分辨率达到0.5mm的小动物PET称为“显微”小动物PET。
麦德盈华的小动物PET采用自主研发的亚毫米PET探头，空间分辨率达到0.48mm，开创小鼠清晰PET影像时代。
与其他分子显像方法相比具有以下优点:
高灵敏度，能够测定感兴趣组织中皮摩尔-飞摩尔数量级的药物浓度。
定量成像，可动态地获得秒数量级的动力学资料，能够对生理和药理过程进行快速显像。
无创成像，注射剂量为纳克级，不会产生药理毒副作用，安全可靠，方便易行。
直观精准，使用啮齿类动物PET可大幅度减少实验费用，可在同一动物身上重复研究，连续实验，自身对照，避免了种属差异和组内差异。
原理：利用正电子核素标记特定的分子，通过测量正电子的分布得到分子的分布
业内最小晶体切割，空间分辨率高达0.48mm；
完全自主知识产权，自主生产核心部件，可个性化配置；
模块化组合系统，可直接升级高精度探测器，产品永不落伍；
完全基于国内研发生产，交货、技术支持及售后服务及时且有保障；
高品医疗级CBCT，空间分辨率≤50μm.
1.小动物PET的应用—新药研发：
活体测定PET药物在动物体内生物分布和药物代谢动力学
评估体内吸收剂量和临床前放射药理活性
探针的筛选及鉴定
2.小动物PET的应用—肿瘤研究：
定量、动态监测抗肿瘤药物在活体内的分布、代谢、吸收和排泄
疗效评估，即监测药物作用靶点及疗效，通过治疗前后扫描，评价药物治疗效果
特异性肿瘤探针的研制
3.小动物PET的应用—神经系统：
能够清晰辨识动物脑内结构，如丘脑、纹状体、皮层亚结构等
脑代谢显像利用18F-FDG可测定脑组织葡萄糖代谢率，可诊断早老性痴呆症、帕金森氏病、癫痫
脑氨基酸代谢显像主要反映脑内蛋白质合成代谢水平
4.小动物PET的应用—心血管：
进行心肌灌注、代谢、神经受体以及基因等显像，从而有效地反应心脏生理和病理变化，心肌干细胞移植的监测
动脉硬化研究
5.小动物PET的应用—基因研究：
对转染基因的定位和表达进行定量监测，基因显像是最有效的方法
常用的探针包括：酶介质和受体介质两类
参考文献：
1、MinminLiang,HuiTan,JunZhou,etal.BioengineeredH-FerritinNanocagesforQuantitativelmagingofVulnerablePlaquesinAtherosclerosis.ACSNano.2018;12:9300-9308.
2、ZiqingYu，RuizhenChen,MinghuiLi,etal.Mitochondrialcalciumuniporterinhibitionprovidescardioprotectioninpressureoverload-inducedheartfailurethroughautophagyenhancement.InternationalJournalofCardiology.2018;271:161-168.
3、PengLiu,YunLiang,LiboJiang,etal.CX3CL1/fractalkineenhancesprostatecancerspinalmetastasisbyactivatingtheSrc/FAKpathway.InternationalJournalofOncology.2018;53:1544-1556.
4、PengLiu,HouleiWang,YunLiang,etal.LINCO0852PromotesLungAdenocarcinomaSpinalMetastasisbyTargetingS100A9.JournalofCancer.2018;9(22):4139-4149.
5、PengchengHu,DengfengCheng,TaoHuang,etal.EvaluationofNovel64Cu-LabeledTheranosticGadolinium-BasedNanoprobesinHepG2Tumor-BearingNudeMice.NanoscaleResearchLetters.2017;12:523.
6、PeiwenLi,LinhaoTong,YongxiSong,etal.LongnoncodingRNAH19participatesinmetformin-mediatedinhibitionofgastriccancercellinvasion.JournalofCellularPhysiology.2018;234:4515-4527.
7、YongxiSong,JingxuSun,JunhuaZhao,etal.Non-codingRNAsparticipateintheregulatorynetworkofCLDN4viaceRNAmediatedmiRNAevasion.NatureCommunications.2017;8:289.
8、NaLi,Qing-TaoYan,QiJing,etal.Duodenal-JejunalBypassAmelioratesType2DiabetesMellitusbyActivatingInsulinSignalingandlmprovingGlucoseUtilizationintheBrain.ObesitySurgery.2019;30:279-289.
9、JieruCai,XiaoyanJiao,YiFang,etal.TheorphannuclearreceptorRORaisapotentialendogenousprotectorinrenalischemia/reperfusioninjury.TheFasebJournal.2019;33:5704-5715.
10、BeiliXu,ShuyuLi,YongFang,YantingZou,etal.ProproteinConvertaseSubtilisin/KexinType9PromotesGastricCancerMetastasisandSuppressesApoptosisbyFacilitatingMAPKSignalingPathwayThroughHSP70Up-Regulation.FrontiersinOncology.2021;10:609663
11、QiongLiu,Jyh-ChengChen,etal.TechnicalNote:Performanceevaluationofasmall-animalPET/CTsystembasedonNEMANU4-2008standards,MedicalPhysics.2021;00:1-11.
12、RexiatiRuze,1QianXu,2GuoqinLiu,3YuekaiLij,4ZhiboYan,etal.口.CentralGLP-1contributestoimprovedcognitivefunctionandbrainglucoseuptakeafterduodenum-jejunumbypassonobeseanddiabeticrats.AmJPhysiolEndocrinolMetab321:E392-E409,2021.jejunumbypassonobeseanddiabeticrats.AmJPhysiolEndocrinolMetab321:E392-E409,2021.