用光谱不仅能定性分析物质的化学成分，而且能确定元素含量的多少。光谱分定量原理一般是依据光的强度与待测分析物质含量有确定的函数关系。由于某种特定光谱光是由某特定物质产生的，一般该物质含量越大，相应的光谱光的强度也越大，在目前大多数光谱仪器中，通常是控制仪器在一定的条件下，通过建立特辱定光谱光的强度与待
样品表面出射俄歇电子强度与样品中该原子的浓度有线性关系,利用这种关系可以进行元素的半定量分析。俄歇电子强度不仅与原子多少有关,还与俄歇电子的逃逸深度、样品的表面光洁度、元素存在的化学状态有关。因此,AES技术一般不能给出所分析元素的绝对含量,仅能提供元素的相对含量。必须注意的是,
简史1831年J.von李比希建立了碳、氢的燃烧方法，将样品在氧气流中燃烧，并通过填充氧化铜的高温柱管，使碳、氢分别全部转化为二氧化碳和水，然后分别以氢氧化钾溶液和氯化钙吸收，由各吸收管增加的重量分别计算碳氢含量，是为有机元素定量分析工作之始。另一常见元素氮的分析方法是由J.-B.-A.杜马和J
同位素稀释前面内标法的介绍中我们可以发现，最理想的内标物既要和待测样相同（具有相同的响应系数）又要不同（仪器可以区分二者的信号），这对矛盾的集合体就是同位素内标。由于不同同位素的化合物具有近似相同的物理化学性质，离子化时的响应通常也是相同的，而它们具有不同的质荷比m/z，即可在质谱中被区分出来。因此
定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。从前面的原理介绍不难看出选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微
我们偶尔收到投诉定量不准的报告，出现这种情况的可能性有：（1）定量错误、分装错误、引物抽干或收样过程中意外丢失。这种可能性有，但是很少，因为作为专业的引物合成公司，我们的生产人员都是经过严格的专业培训，这种错误是要求谨慎避免甚至杜绝的。一般情况下，引物都有留样备份，接到用户投诉后，我们都会找出留样重
检查方法有：沉淀法、比色法、比浊法、染料结合法、免疫测定法和尿蛋白电泳法等。目前染料结合法、比色法应用较广泛，免疫法及尿蛋白电泳法具有更高的灵敏度和特异性，有很好的临床应用前景。尿蛋白检测方法的选择：对于进行现场快速检验，或初次就诊的门诊患者，采用试带法或磺基水杨酸法，基本可满足健康体检和疾病筛
定量取样器用途及适用范围该仪器适用于各种纸张定量测定以及薄片耐破实验物理性能所需要的标准试样的取样。定量取样器操作方法1.将仪器放于平稳牢固的工作台合适位置上。2.将纸张平展的放在底盘中央位置上，左手按住支梁，防止按下压杆时取样器向前翘起。慢慢按下压杆，便可完成一次取样，所取试样落入
一些科研单位在进行纸张的性能测试的时候，需要获取一定的试样来做实验，获取的试样越准确，得到的试验结果就会越准确。所以获取标准的试样，是测试试验的主要前提。纸张定量取样器是纸张、纸板克重测定标准试样的专用取样器具，能快速、准确地切取标准尺寸的试样，是造纸、包装和质量监督检验等行业和部门理想的辅助试验器
试剂、试剂盒双蒸水RT-PCR缓冲液MMLV逆转录酶SUPERaseINRNA酶抑制剂TaqDNA聚合酶总RNA随机引物dNTP混合物基因特异的正向引物基因特异的反向引物[a-32P]dCTP仪器、耗材QuantumRNAUniversal18SstandardsP
试剂、试剂盒DEPC无核酸酶的水仪器、耗材紫外分光光度计石英比色杯实验步骤一、材料与设备1）紫外分光光度计。2)石英比色杯。3)DEPC4)无核酸酶的水。二、操作方法(一）准备分光光度计用0.1%DEPC水浸泡比色皿至少15min。2)用水或无UV吸收的缓冲掖设置基线。
试剂、试剂盒Bradford试剂牛血清白蛋白(BSA)标准溶液Tris-缓冲盐溶液仪器、耗材微量滴定板分光光度计或酶联仪实验步骤材料与设备牛血清白蛋白(BSA)标准溶液(2mg/ml水溶液）Bradford试剂（CoomassiePlus,PierceChemicalCo.)
第三步：寻找一家信赖的公司合成引物和探针，一般引物合成大家比较熟悉，而且价格也比较便宜（特别是这两年便宜了许多），而探针则相对来说贵了许多，一般Taqman探针合成在1000到5000元不等（不同的合成要求价钱不同）——而这只是标记价钱，序列合成基本上和引物合成价钱相似。第四、五、六步：一般
制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤，通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常
试剂、试剂盒Bradford试剂牛血清白蛋白(BSA)标准溶液Tris-缓冲盐溶液仪器、耗材微量滴定板分光光度计或酶联仪实验步骤材料与设备牛血清白蛋白(BSA)标准溶液(2mg/ml水溶液）Bradford试剂（CoomassiePlus,PierceChemicalCo.)分光光
试剂、试剂盒双蒸水RT-PCR缓冲液MMLV逆转录酶SUPERaseINRNA酶抑制剂TaqDNA聚合酶总RNA
1样品RNA的抽提①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。②两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯仿相，中间层以及无色水相
3应用由于FQ-PCR具有高灵敏性，高特异性和高精确性的特点，目前，该项技术已被应用于病原体测定、肿瘤基因检测、免疫分析、基因表达、突变及其多态性的研究等多个领域。3.1病原体测定由于PCR技术的问世，使得病原体检测能够快速而方便的进行。但由于其高灵敏性，实验操作很容易受到污染而出现假阳性。只要
荧光定量PCR（也称TaqManPCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（PerkinElmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及应用作一简
试剂、试剂盒Bradford试剂牛血清白蛋白(BSA)标准溶液Tris-缓冲盐溶液仪器、耗材
定量专用色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室定量专用色谱仪和工业定量专用色谱仪。2、按色谱柱的控温方式可分：恒温定量专用色谱仪和程序升温定量专用色谱仪。3、按进样自动性可分：自动进样定量专用色谱仪和手动进样定量专用色谱仪。4、按分离规模可分：微型定量专用色谱仪、小型定量专用色谱仪和大型定量专
定量控制器系统组成1、计量传感器：可以是安装在管道上的流量计、储灌上的液位计或是称重传感器等，这是控制的基础，直接影响控制的效果，因此基本要求是传感器的测量精度越高越好，有信号输出功能。同时计量传感器种类较多，选择要根据现场的实际工况选择相应的传感器，另外还要考虑防爆、防腐、安装方式等其他技术要求
气相色谱是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。气相色谱的定量方法：1．归一
在安装现场，现场控制箱应安装在秤体附近，以便于现场操作。2.根据系统接线图，连接系统各部分的信号线和电源线，并严格检查其是否正确。3.控制系统应安装在粉尘小、电源干扰小的控制室，便于称体的运行情况，控制室应有良好牢靠的接地点。4.该设备的系统控制仪表均安装在控制系统中，控制系统与现场之间的配线和电缆
全自动定量浓缩仪如何操作：1)打开氮气钢瓶气阀开关，打开分压表开关，调节分压至0.30~0.40mpa之间，使气体进入浓缩仪内部;2)打开浓缩仪电源，进入待机状态，按任意键跳出待机状态，此时风机会进行工作，这时也会听到急促的蜂鸣声(约1秒/次)，此为水浴箱中水浴不足报警提示，打开仪器上盖
按公式计算：对照组-ΔΔCt＝对照组（Ct目的基因－Ct内参基因）－对照组（Ct目的基因－Ct内参基因）
目前购买荧光定量PCR仪系统，一般包括：实时荧光定量PCR仪+实时荧光定量PCR仪开机检测试剂+通用电脑+自动分析软件荧光定量PCR仪组成：温控模块、光学系统（光源、检测器、光路传导）采购要领1温控模块/Peltier：普通的Peltier加热方式具有明显边