新生儿代谢性疾病筛查的意义何在？

尤其是对于近年来有生育过小孩的人而言，新生儿代谢性疾病筛查应该是不陌生的吧！一般在新生宝宝出生三天之后，或者是喂奶达到四十八个小时之后，需要对宝宝进行采血检查，对应的项目包括了促甲状腺激素、串联质谱以及定苯丙氨酸这样一些方面的检查，这是疾病的一个前期筛查。但是很多人觉得不能理解，这样的筛查究竟意义何在呢？

这实际上也是一种体检的意思，因为有很多病症早些时期并不会有症状表现出来，但是随着宝宝的长大，问题会逐渐显现出来，并且还会越来越严重。那么我们的新生儿代谢性疾病筛查主要目的就是在于找些发现异常，最终能够早些进行干预治疗，更好的避免遗传性代谢疾病对宝宝的影响，减少对其神经等系统的损伤。所以大家千万不要认为这样的筛查是没有必要的，其实非常有必要，而且对宝宝是有益的。