本试剂盒用于对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体，16三体，18三体，21三体，22三体和X单体共6种染色体非整倍体情况。
临床医学研究表明，胎儿自身的染色体异常是导致早期流产的很重要因素，约有50%~60%是由于染色体的异常而导致胚胎停止发育并发生流产。在流产组织中已经发现了几乎所有常染色体的三体，其中以13，16，18，21，22号染色体三体，X染色体单体(45，X)和三倍体由为常见。
相比其他方法检测周期短，操作简单，准确性高，检测快速高效，让自然流产原因排查更简单。
注册证号：国械注准20193400107
招商区域：全国
器械类别：三类医疗器械
包装规格：25人份/盒（附送25人份的STR鉴定）
有效期：-20℃±3℃避光保存，10个月
适用基因分析仪：ABI3500系列、ABI3730系列、ABI3130系列
产品特点及优势
1、自主创新：完全自主创新专利技术，国内家；
2、三类医疗器械证：流产组织染色体非整倍体检测领域个获得三类医疗器械产品注册；
3、准确性高：基于专利原理，平均检测变异系数低；
4、检测突变类型多：可检测13，16，18，21，22和X单体共6种染色体非整倍体，其他18条染色体非整倍体情况及大片断缺失重复给予非诊断性提示；
5、检测快速高效：实验操作简单快速，可在24个小时内完成所有实验步骤；
6、免费提供母血污染鉴定：附送等量的STR鉴定。
*温馨提示：请仔细阅读产品说明书或在医务、专业人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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