问题1体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？
问题2如何准备PDF版注册申报材料？
问题3有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？
问题4骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容？
答：行政相对人应在产品设计开发时充分考虑加工助剂对产品性能的影响，其加工助剂的质量控制应至少包含以下内容：加工助剂的使用情况和选择依据，加工助剂的清洗方法和清洗验证过程，控制清洗后产品的加工助剂残留，研究残留物质对终产品安全有效性的影响，明确对产品在末道清洗后残留物质的可接受限值，并进行论证。
问题5如何确定体外诊断试剂产品的有效期？
答：体外诊断试剂产品货架有效期应根据实时稳定性研究资料确定，实时稳定性研究试验应于注册申报前完成，包括至少三批样品在实际储存条件下保存至成品有效期后的试验资料。
同时,应充分考虑产品在储存、运输、使用过程中的不利条件,进行相应的稳定性研究。如注册申报时实时稳定性研究仍在继续的,可依据已完成的实验数据确定有效期。
当全部稳定性研究完成后，可通过变更注册的途径申请延长有效期。
问题6如何理解《医疗器械注册申请电子提交技术指南（试行）》中关于资料中字体字号的建议？
问题7申请许可事项变更增加型号是否必须检验？
答：首先应确认变更申请增加的型号与原型号是否可作为同一注册单元，如可作为同一注册单元，可申请许可事项变更增加型号。在不涉及新标准的情况下，应当按照典型性型号的判定原则，如原有型号可代表新增型号，则无需重复进行检验；如涉及新标准，则需提供新增型号针对新标准的检验报告；如原有型号的检验报告中部分项目检验可代表新增型号检验，则此部分内容无需重复检验。
问题8医用电器设备什么情况下需进行环境试验？
答：若医用电气设备预期在特殊环境（如高温、高湿或低温等环境）下使用，或者产品性能指标、临床效果易受到环境因素的影响，则应在研究资料中提供该产品在相应环境中可正常及稳定使用的支持性资料。
问题9植入式给药装置若带有涂层，应开展哪些方面的性能研究？
问题10体外诊断设备环境试验如何要求？
（1）申报产品具有适用的强制性标准，且标准中引用了GB/T14710，环境试验应当作为产品技术要求的内容，参照强制性标准的要求进行引用，一般无需详细列明各实验条件，仅需写明“应当符合GB/T14710”适用章节的内容，检验报告中应包含环境试验的内容。
（2）申报产品无适用的强制性标准，可提交下述形式之一的文件作为环境条件对产品安全性有效性无影响的验证资料，而产品技术要求中无需引用GB/T14710：①包含环境试验的检验报告。②环境试验的检验报告。③环境条件对产品安全性有效性无影响的研究资料，包括：气候环境条件（温度、湿度），机械环境条件（振动、碰撞），运输条件，电源适应能力等内容。应满足GB/T14710的要求。