β2微球蛋白测定试剂盒（β2MG）

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医疗器械注册证号：沪械注准20172400059

线性范围：0.3mg/L～10mg/L

包装规格：

剂型/试剂比例

包装规格（ml）

液体双试剂

（3:1）

通用装

规格A：R1:1×30mlR2：1×10ml

规格B：R1:1×60mlR2：1×20ml

规格C：R1:2×60mlR2：2×20ml

临床意义：

血清β2MG测定是反应肾小球滤过功能的灵敏指标。β2MG相对分子量小，可自由通过肾小球滤过，并仅有肾脏排泄，且体内产生速率恒定，不受年龄、性别、机体肌肉组织多少的影响，因此血清β2MG评价肾功能比血清肌酐更灵敏，是反映糖尿病和高血压肾损害的早期指标。

此外，一些恶性肿瘤和自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮，溶血性贫血病等，血和尿中β2MG均升高。因此患者血清中β2MG含量增高，提示与恶性肿瘤的发生发展有关系。

THE END

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