β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA检测试剂盒48T
β血小板球蛋白(β-TG)ELISA试剂盒48T
β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)酶联免疫试剂盒48T
胆固醇7α-羟化酶(CYP7A)ELISAKit48T
胆固醇(CH)酶联免疫试剂盒48T
上海抚生实业有限公司
所在地区：上海市上海市
核酸提取及纯化试剂盒
￥3490元
RNA核酸提取及纯化试剂盒
DNA核酸提取及纯化试剂盒
组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA检测试剂盒
转铁蛋白受体(TFR)ELISA试剂盒48T
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基本参数
公司产品质量可靠，价格便宜，免费代测。周期短，数据准确。种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、植物等。本公司仅用于科研实验。
产品名称
英文名称
货号
血清淀粉样蛋白A(SAA)进口检测试剂盒
SerumamyloidA，SAAELISAKit
A097131
质量保证:
检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!
优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；
六、价格优惠，质量保证，最大限度的节省实验经费。洗涤方法：
1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入DetectionAb工作液100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRPConjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。50T溶血性链球菌荧光PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存
2ugpGTf2pGTf2低温运输，-20℃保存
1瓶NCI-H661细胞株NCI-H661低温运输和保存
100mLPOPSOBuffer，0.2M,pH8.5POPSOBuffer，0.2M,pH8.5常温保存
200次ATP检测试剂盒OxidativeStressDetectionKit常温保存
1瓶Bel-7402细胞株Bel-7402低温运输和保存
2ugpMSCV-neopMSCV-neo低温运输，-20℃保存
10LTricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉）TricineSDS-PAGEAnodeBuffer常温保存
50T非洲猪瘟病毒PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存
2ugpCFPpCFP低温运输，-20℃保存
1-脱氧野尻;1-DeoxyjiCAS19130-96-2规格：20mg订购|咨询
甲磺酸加星CAS规格：100mg订购|咨询
耐斯糖;NystoseCAS13133-07-8规格：20mg订购|咨询
蒙花苷CAS480-36-4规格：20mg订购|咨询
七叶皂苷IIa;EscinIIaCAS规格：10mg订购|咨询
花旗松素；二氢槲皮素CAS480-18-2规格：HPLC≥98%;20mg订购|咨询
芸苔素内酯CAS72962-43-7规格：20mg订购|咨询
蔗糖CAS57-50-1规格：100mg订购|咨询
雪胆素甲CAS60137-06-6规格：HPLC≥98%；20mg/支订购|咨询
技术原理：
(1).抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2).结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3).酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4).受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5).此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。