在IMPA中，免疫系统被不恰当地激活，向关节输送白细胞。白细胞将化学物质和酶释放到关节液中，破坏了关节液的保护功能。在兽医确定没有潜在的感染或癌症可能导致关节肿胀后，才会做出IMPA的诊断。由于白细胞对关节的攻击不当，IMPA有时被称为自身免疫性疾病。IMPA可以单独发生，也可以与其他机体系统受影响的更严重的免疫介导性疾病合并发生。IMPA在狗身上比猫更常见，但两种动物都有可能发生。
因此，重要的是要考虑IMPA作为一个主要的诊断鉴别，不仅是在明显的关节疾病的情况下，而且在活动能力普遍下降或慢性发热的情况下。
是免疫复合物(III型超敏反应)在滑膜内聚集，引发级联反应，将中性粒细胞吸引到关节内。IMPA的一些侵蚀形式也可能包括T细胞介导的针对关节软骨的反应(IV型超敏反应)。
历史上，犬类IMPA常被分为4种类型:特发性(I型)、继发于非关节感染(II型)、继发于胃肠道疾病(III型)和继发于肿瘤(IV型)。更简单的方法是将IMPA分为原发性和继发性疾病。原发性IMPA描述特发性病例;继发性或反应性IMPA描述了任何一种情况，在这种情况下，免疫复合物的形成可归因于关节外已确定的潜在问题。无论使用何种分类系统，区分IMPA的类型可以帮助临床医生仔细考虑可能的潜在病因并制定适当的诊断计划。
1.在手指间滴一滴滑液是评估滑液粘度的一种方法。
临床怀疑多关节炎，即使没有明显的关节积液，也应促使你进行关节穿刺。正常滑液相对清晰和粘性,不凝结在空气。流体的体积来自正常的关节是
2.用收集关节液进行细胞学分析。
在侵蚀性或非侵蚀性IMPA病例中，关节液可能变薄、混浊、体积增大。蛋白质浓度通常>2.5g/dl和有核细胞数量>3000细胞/μl,从4000到300000个细胞/μl。非退化中性粒细胞通常占大多数细胞，但滑膜液中12%以上的非退化中性粒细胞仍与IMPA一致。
3来自一只患有IMPA的狗的滑液细胞学检查显示有大量非退化的中性粒细胞。每高功率场增加2个以上的电池(500X，高功率场)。单核细胞占滑膜细胞总数50%以上的IMPA。如果狗狗一直在接受免疫抑制药物治疗，或者患有起起伏伏的疾病，这种情况尤其明显。
从关节穿刺术中收集的滑液量通常很少。如果数量限制分析，确定细胞数量和类型是最重要的。这可以通过在滑膜上滴一滴滑膜液来完成。大于2个细胞/hpf是不正常的，对细胞数量和类型的估计足以帮助诊断。
不同的关节会出现不同数量的滑膜液和炎症，所以要对多个关节取样。最常见的是，建议对腕关节、跗骨和膝关节进行关节穿刺。一项研究通过对两侧对称的跗关节进行关节穿刺，很容易诊断为IMPA。
3.通过滑膜液的好氧和厌氧细菌培养来排除细菌感染。多关节感染是罕见的。
滑膜液中的退化中性粒细胞和细菌是细菌性感染的诊断。然而，来自感染关节的滑液也有非退化中性粒细胞的优势，没有明显的细菌。对细菌培养结果与其他临床、物理和诊断结果的关键评估是必要的，因为只有50%到70%的细菌联合感染将产生阳性细菌培养结果。
血常规生化以及尿常规
在IMPA患者中，CBC的发现包括中性粒细胞增多(24%至69%)、白细胞减少(8%至24%)、轻度非再生性贫血(15%至35%)和轻度血小板减少症(8%至27%)。
IMPA患者的其他发现包括碱性磷酸酶活性升高(10%至60%的患者)、低蛋白血症(7%至27%的患者)和尿蛋白:肌酐比率升高(7%至30%的患者)。CBC的发现，如嗜中性粒细胞左移、严重贫血、严重血小板减少、溶血证据或与肾脏或肝脏疾病相一致的血清化学结果，应引起你对其他感染性或多器官疾病过程的怀疑。
ANA测试
对多器官功能障碍的犬进行ANA试验。大多数患有IMPA的狗有阴性的ANA结果，但是阳性的结果会增加你对SLE的怀疑。为了帮助确认狼疮的诊断，可以进行红斑狼疮细胞的制备，但由于通过参考唇瓣增加了敏感性和可用性，因此首选ANA试验。
X线片
获取关节x线片以排除其他导致跛行和关节病理的原因，并将IMPA定性为侵蚀性或非侵蚀性。典型的影像学表现为关节积液和关节周围软组织肿胀。有时，未发现关节积液。囊内肿胀(积液)的犬的侧位和背侧位的腕部x线片，典型的表现为非腐蚀性的IMPA。存在穿刺、软骨下骨侵蚀、半脱位、脱位或强直。如果你怀疑有侵蚀性疾病，获得强调的内侧、外侧、屈曲的和扩展的腕关节和跗关节的影像学图像，因为它们在检测关节不稳定时是有用的。在疾病早期，侵蚀性和非侵蚀性IMPA的x线照片可能相似，但没有明显的侵蚀。因此，在疾病过程的后期，你可能需要重复x光片来确定疾病的真正形式。
抗原及抗体测试
应使用适当的抗体滴度(初期和恢复期)和抗原检测方法(PCR、免疫组化)来排除病媒传播的感染性多发性关节炎，特别是在疾病流行地区。立克次氏体生物，包括伯氏疏螺旋体、立克次氏体、犬型伊立昔亚氏体、间质吞噬细胞门，以及其他媒介传播的媒介，如利什曼原虫，可导致难以与IMPA区分的多关节炎。由于完全排除某些病媒传播疾病存在困难，因此在开始免疫抑制治疗前评估对抗生素试验的反应可能是有必要的。
肌肉和滑膜活检--脑脊液分析
对疑似多关节炎-多肌炎综合征患者进行肌肉活检。对于这种综合征，肌肉活检样本显示炎性浸润，通常是局灶性的，伴有不同程度的萎缩肌纤维和坏死区域。滑膜活检虽然在急性疾病患者中通常不被提示，但在影像学改变明显之前，对腐蚀性IMPA的诊断是有用的。滑膜活检标本显示滑膜绒毛肥大，单核细胞广泛浸润滑膜。疑似多关节炎-脑膜炎综合征的病例应进行脑脊液分析。在这些病例中，典型的脑脊液表现为正常到中度的蛋白水平升高和中性粒细胞或混合性白细胞增多。
包括治疗关节炎症和任何确定的、潜在的免疫触发病因。已经提出了许多涉及单药或多药的治疗方案，包括免疫抑制药物、免疫调节药物或较新的疾病修饰剂。由于缺乏对照的前瞻性临床试验，很难确定IMPA的标准治疗方法。
无论选择何种治疗方案，目标都是缓解。如果缓解没有达到，治疗的目标是达到尽可能低的关节炎症水平，尽量减少关节损伤，提高身体功能和生活质量，同时尽量减少药物毒性。定期监测病人以确保达到这些目标，如果没有达到，则确定是否需要另一种治疗方案。
费糜烂性IMPA
其他形式的IMPA，包括特发性I型IMPA、SLE多发性关节炎、多发性关节炎-脑膜炎综合征、多发性关节炎-肌炎综合征和明爱的多发性关节炎，需要使用免疫抑制、免疫调节和疾病修饰药物进行治疗。
如果泼尼松单药治疗无效，不耐受，或不可取，可附加使用细胞毒性药物与泼尼松。硫唑嘌呤和环磷酰胺是最常用的强的松，并已被证明诱导缓解的IMPA患者。一种药比另一种好是未知的。Azathioprine的初始剂量为每日2.2mg/kg，持续2-4周，与强的松同时使用，每隔一天服用0.5-1mg/kg的抗炎剂量。诱导后，硫唑嘌呤减少到每隔一天一次，与强的松交替使用。环磷酰胺开始剂量为1.5毫克/公斤(狗>30公斤),2毫克/公斤(狗15到30公斤),或2.5毫克/公斤(狗
如果病人在停止使用细胞毒性药物后仍处于缓解状态，则可以逐渐停用强的松。如果通过添加环磷酰胺或硫唑嘌呤不能达到缓解，或者一旦药物被移除后不能维持，可以添加左旋咪唑、来氟米特或环孢素来代替细胞毒性药物。
侵蚀性IMPA
许多药物用于治疗腐蚀性IMPA已从人类患者的数据中推断出来，并提出了各种不同的治疗方案和药物。在兽医医学中，几乎没有证据表明一种方案优于另一种方案，也没有任何治疗被证明在阻止犬的腐蚀性IMPA进展方面始终有效。为了获得最佳疗效，治疗需要在疾病早期即明显的关节损伤之前开始。用于治疗腐蚀性IMPA的药物包括免疫抑制、疾病修饰或姑息性药物。
金盐包括注射剂型和口服剂型。它们与强的松的抗炎剂量联合使用最为成功。方案各不相同，但肌肉注射一次，每次1mg/kg，持续6周。根据病人的需要，每两到三个月重复一次六周的周期。奥拉诺芬口服剂量为0.05~0.2mg/kg，每日两次。金盐的副作用包括血恶液、腹泻、粘膜溃疡、多形红斑、肝中毒和肾脏疾病，可能会限制某些患者使用金盐。因此，在治疗期间密切监测是至关重要的。
来氟米特和甲氨蝶呤已被证明对治疗猫类风湿性关节炎有效。这两种药物都没有对狗的腐蚀性IMPA进行评估，但一些作者推荐在折射性病例中使用它们。
通过临床症状和反复的滑液分析来评估患者对治疗的反应。过早地减少或停用药物可能会加重临床症状，使长期缓解更加困难。即使没有临床症状，滑膜炎症也可能持续存在。理想情况下，关节穿刺术应该在预期的药物剂量减少之前进行，但在首次药物减少之前尤为重要。重复的关节穿刺术应执行以前的发炎的关节以重新评估与滑液分析。在一只健康的狗身上重复的关节穿刺并没有明显改变滑液中细胞的类型和数量。然而，在接受免疫抑制治疗的患者中，应该使用严格的无菌技术。
c反应蛋白可用于监测IMPA缓解情况。c反应蛋白是一种急性期蛋白，在感染、炎症和组织破坏时，患者血清中的c反应蛋白迅速增加。几项研究表明，IMPA患者血清中c反应蛋白的数量与滑膜液中炎症的数量呈线性关系。c反应蛋白值可用于监测IMPA患者缓解的诱导和维持。