《动物模型构建与行为评估》pdf电子版V1.0
大鼠变应性鼻炎嗅觉障碍模型的建立
将40只健康成年雄性的SD大鼠随机分为正常对照组（N组）10只、实验组（AR组）30只。采用鼠笼编号和黑色、红色颜料作标记，黑色代表个位数，红色代表十位数，把涂在左前腿上的计为１，左侧腹部计为2，左后腿为3，头顶部计为4，腰背部为5，尾基部为6，右前腿为7，右侧腰部为8，右后腿计为9，由此分为正常对照组（N组）１~１0，过敏性鼻炎组（AR组）1~30。
AR组：将0.30mg卵清蛋白和30mg氢氧化铝加入1ml生理盐水混匀成混悬液，注入大鼠腹腔，隔日一次，共7次；然后用微量移液器将2％的卵清蛋白滴入大鼠双侧鼻腔，每侧50ul，每天一次，共7天；建立AR动物模型。N组动物以0.9％NaC1溶液代替卵清蛋白，其余方法和步骤不变。
随机选取N组大鼠5只，Ａ组大鼠6只，O组大鼠6只，用4％的异氟烷麻醉大鼠，将麻醉好的大鼠仰卧位固定于专用动物检查床上，用橡皮筋将大鼠的上切牙固定，使双侧的鼻孔充分暴露，然后将微量移液器的头缓慢放入鼻孔，但不要接触鼻黏膜，各取3ul的0．1mol／1MnC12溶液分别滴入左（或右）侧鼻腔，在滴入过程中速度要均匀、缓慢以确保1MnC12溶液不被呛出，滴完后将大鼠保持仰卧位约5分钟。等大鼠麻醉清醒后，再将其放入干净、封闭的鼠盒中。取清凉油0．3ｇ均匀涂在盒子的各个角处，让大鼠充分暴露在气味下，间断性暴露30分钟（暴露5分钟后取出大鼠，间隔5分钟再次放入盒中）。
行为学观察
Table１症状积分评价
正常对照组偶见喷嚏，抓鼻次数较少，无流涕。叠加积分均小于5分。AR组大鼠全部都有打喷嚏，不停用双前爪抓鼻，大鼠前鼻孔可见抓痕及血丝，鼻腔分泌物增加，常常流至前鼻孔，30只大鼠叠加积分都大于5分。并于激发后9小时观察大鼠喷嚏次数较正常对照组多，抓鼻也多于正常，但鼻腔分泌物和正常对照组无差异，有一只大鼠出现明显喘鸣音，呼吸音重，胸腹反式呼吸，考虑为过敏性鼻炎并发支气管哮喘。
Table2各组大鼠流涕程度（表中数值为相应的大鼠只数）
埋藏食物小球实验:
嗅觉功能评估结果:
文献引用：
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2.邵莉莉.变应性鼻炎嗅觉障碍大鼠嗅感受神经元的实验研究[D].东南大学,2019.
3.嗅觉障碍大鼠锰增强磁共振成像研究[J].王亚玲;孙宝宾;臧凤超;常娣;吴迪;孙君君.中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2014(07)
4.变应性鼻炎引起嗅觉障碍的临床分析[J].顾东升;李佩忠.中国耳鼻咽喉颅底外科杂志,2014(01)
5.Olfactorydysfunctioninseasonalandperennialallergicrhinitis[J].SvenBecker;;ClausPflugbeil;;MoritzGrger;;MartinCanis;;GeorgJ.Ledderose;;MatthiasF.Kramer.ActaOto-Laryngologica,2012(7)
6.Effectsofmanganeseinjectedintoratnostrils:implicationsforinvivofunctionalstudyofolfactionusingMEMRI[J].BenoistLehallier;;GérardCoureaud;;YvesMaurin;;Jean-MarieBonny.MagneticResonanceImaging,2012(1)
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