做一次羊水穿刺DNA检测大概需要500-2000元，具体的价格与的收费标准、所在区域、检查的仪器等因素有关。
羊水穿刺是一种诊疗手段，主要是用于产前诊断，排除胎儿畸形。如果在做羊水穿刺时，选择的是普通，且在做羊水穿刺检测时，所在的区域是一线城，在做羊水穿刺检测时，费用可能在500元左右。如果在做羊水穿刺检测时，选择的是三甲，且在做羊水穿刺检测时，所在的区域是四线城，费用可能在2000元左右。
羊水穿刺虽然是一种诊疗手段，但也会有一定的风险。如果在做羊水穿刺检测时，没有控制好穿刺的次数，可能会导致胎儿流产。如果在做羊水穿刺检测时，没有控制好穿刺的量，也可能会导致胎盘早剥，严重时会危及到孕妇的生命安全。建议孕妇在做羊水穿刺检测前，先。
当代的医疗技术早已发展趋势的很快速了，我们能够在孕妇怀孕的情况下查验出胎宝宝是不是生长发育出现异常，例如唐氏综合症这类症。现阶段我们能够根据在孕妇孕中期的筛选，来分辨胎宝宝患唐氏综合症的风险性，唐氏综合症是一种普遍的性染色体症。现阶段检测胎宝宝是不是有唐氏综合症的更有效的方法便是羊水穿刺检查和微创DNA查验，这二种查验方法有分别的优势。无创dna和羊水穿刺检查价格多少？
羊水穿刺检查关键是在孕妇孕中期的情况下根据腹腔穿刺术获取孕妇羊水，随后将孕妇羊水细胞培养，更终制取染色体开展检测剖析，根据显微镜下剖析胎宝宝染色体核型来判断胎宝宝是唐氏综合症人的风险性。羊膜穿刺术价钱在1000-2000元上下，相对性于NT而言更贵一些，相对性于微创DNA而言更划算一些。
微创DNA查验的花费在3000元上下，不一样的地区拥有不一样的消费力，因而检验费可能一些差别。微创DNA针对门诊的机器设备和检验规定都很高，一般全是在才会有没有创DNA检验。相对性于羊水穿刺检查而言，微创DNA尽管价钱高些，可是准确度高些，查验的性染色体也大量。
孕妇在挑选查验方法时，更先要考虑到查验的精确度，再考虑到价钱等各个方面的要素。羊膜穿刺术還是微创DNA，孕妇都应当依据自身的状况挑选更好的一种。此外在做检查以前要搞好充足的提前准备，要挑选靠谱的门诊开展查验。如以便贪便宜探险挑选小，可能会对胎宝宝导致影响。
自然我们都期待自身的小宝宝是身心健康的，那麼我们在怀孕的情况下一定要搞好查验，如胎宝宝的确是唐氏综合症的高危人，那麼就需要依据自身也有的综合性建议决策是不是再次怀孕。有唐氏综合症的胎宝宝出世之后会主要表现为智力障碍，它是许多父母也不愿意接纳的。
婴儿羊穿还是无创_羊水穿刺好还是无创DNA检测好？
对于很多非常重视怀里宝宝的健康的准妈妈来说，全面的产前检查是必不可少的，特别是针对一些遗传或者染色体疾的筛查，更是慎之又慎，选择一种合适的筛查方式是非常关键的，所以很多准妈妈在做唐氏儿筛查的时候纠结：到底是选羊水穿刺还是无创DNA检测？首先我们要弄清这二者的区别：
认识羊水穿刺
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。经腹壁羊膜腔穿刺术，是在妊娠中晚期时用穿刺针经腹壁、子宫前壁进入羊膜腔抽取一定量羊水的操作。羊水穿刺更好在妊娠16～24周做，因为这个时候胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水的时候，不易刺伤胎儿。因为细针要进入羊膜腔，可能导致流产、感染等并发症，其中以流产较常见。穿刺后流产的发生率大约千分之三左右，这一概率不仅与孕妇本身体质和孕周有关，也与穿刺和超声的经验有关，在熟练掌握的情况下，一般抽羊水过程大约2分钟。
每对夫妻都有生育染色体疾患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾的有效手段。大家都知道羊水穿刺有风险，而内地的无创DNA却只能查出3种染色体，是比较局限的。下面给大家介绍下6周无创DNA产前检测。
无创DNA检测的优势
该技术只需采集10mL孕妇静脉血，采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。此外，妊娠6周起就可进行该检测，因此与羊膜腔穿刺比，更大的优点是取样的安全性和检测的早期性，这一方法的出现给那些不适合做羊膜腔穿刺的孕妇带来了极大好处。
在检测项目方面内地无创DNA检测一般只能筛查常见的三大染色体疾：21三体综合征（唐氏综合征）、三体综合征（帕陶氏综合征）、三体综合征（爱德华氏综合征），而无创DNA检测会提供多达90多项检测项目，包括性染色体异常综合症、三倍体综合症、缺失综合症等多种染色体异常情况，且无创DNA产前检测结果准确率高达99.5%以上
婴儿羊穿还是无创_
唐氏筛查高风险做无创还是羊水穿刺唐氏筛查高风险做无创还是羊水穿刺
两者确诊性检查都可以，它们各有优缺点，孕妇可根据自己的情况或的建议选择。
无创DNA检查对唐氏儿高危人群，检出率高达99%，且它只要抽取孕妇静脉血就行，是无创的，安全性更高。不过无创DNA仍为筛查手段，检测高风险者还需做羊水穿刺确诊。
羊水穿刺检查不仅能查出胎儿是否患有唐氏综合症，还能查出所有染色体类的先天性疾，准确率高达99.9%以上。不过这是一种侵入性检查，可能对孕妇及胎儿造成一定影响，甚至导致流产(穿刺流产率为1/200-500)。
无创DNA检查
无创DNA检查是利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，看胎儿是否有存在染色体异常情况。主要是查看胎儿是否存在唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T)、帕陶氏综合征(T)三大染色体疾。
1、只用一管血(5ml)，大大减少有创检查，缓解目前产前检查的巨大压力。缓解孕妇的恐惧心理。
2、准确率高达99%以上，阳性率(就是没有问题说成有问题)非常低，为0.05-0.1%，非常可靠。
3、阴性率(就是漏诊率)也很低，约为0.0-.04%，进一步提高了我国出生缺陷的防治水平。
4、以往的血清学筛查主要是筛查21三体、三体，而无创DNA在此基础上，也能筛查三体和性染色体异常等疾。
5、不受年龄和孕周影响，早孕和中孕均可以进行。
6、IVF孕妇也可以做。
7、毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等不宜进行有创检查的孕妇都可以做。
费用：3000元左右。
羊水穿刺
羊水穿刺是在超声定位和监护下用一支很细的穿刺针经孕妇的腹壁、子宫进入羊膜腔，在无菌条件下抽取羊水后进行培养，然后诊断胎儿染色体是否存在异常。
优点：对胎儿染色体方面的疾检出率高达百分之百，检测范围也广。
缺点：有创伤性，个别存在穿刺失败，会引起流产、感染等风险，有些身体状况异常的孕妇不能做。
费用：2000块钱左右。
婴儿羊穿还是无创_贝安健康：婴儿必须做羊穿吗？很多孕妈都来问，唐筛,无创DNA,羊水穿刺有什么区别，纠结在哪里做唐筛检查，无创DNA和羊水穿刺到底做不做，那家孕检好，担心宝宝是否健康是否有唐氏综合症。裕力健康认为目前医学检测手段比较多，为了宝宝健康安全选择是必然性的。但是更让孕妈们纠结的莫过于---唐筛、无创、羊水穿刺，我该如何选择
唐筛、无创、羊水穿刺，该怎样选择首先是各种检查的优缺点：
1、唐筛检查
唐筛是抽取孕妈的血清，再人工结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
优点：三者中更低，安全方便，无创伤
缺点：对于孕龄有严格要求；高风险不代表胎儿一定是高风险，低风险不代表胎儿一定没问题。
2、无创DNA
无创dna检查是抽取孕妈的外周血，从中分离出胎宝的染色体，经过技术手段，准确得出胎宝染色体的非整倍体，比国内的无创DNA检测只检测3种染色体三倍综合症，如21-三体（唐氏综合症）、-三体（爱德华唐氏综合症）、-三体（巴陶氏综合症），的无创DNA技术还能检测出更多的项目，如性染色体异常综合症（包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿染色体检测）、三倍体综合症（9-三体、16-三体、22-三体）、缺失综合症（5p、1p36、2q33.1、10p14、16p1、11q23、1q3、q1等）。
优点：安全无创，经大量临床测试，高达99.9％的阳性个案检出率，阳性更低至0.1％，即准确率99.9％;。
缺点：费用较高
3、羊水穿刺
羊水穿刺是在唐筛结果显示风险高的前提下，对胎宝是否是唐氏儿进行的确诊。在超音波的指导下，用一根细长的针穿过孕妈肚皮，穿过子宫，在羊膜腔内抽取羊水进行查验。
优点：胎儿染色体方面的疾检出率高达百分之百，检测范围也广。
缺点：有创伤性，个别存在穿刺失败，0.5％的几率会引起流产、感染等风险。
无创dna和羊水穿刺检查都可以用于产前胎儿染色体异常的诊断，两者各有区别，无创具有无创伤、无流产风险、高灵敏度的特点，但羊穿检查范围更广，准确率几乎100%，所以具体怎么选择看完本文再做决定。
羊穿检查的准确率更高
无创dna和羊穿的区别
羊水穿刺的原理是直接提取羊水，直接获得胎儿的遗传物质，然后做染色体分析或者基因检测，而无创dna检查的过程是抽取孕妇的静脉血，然后提取游离胎儿的DNA片段检查，相对来说，无创更加方便快捷，除此之外，两者还有以下5大明显区别：
1、检测方法
羊穿是经腹壁穿刺抽取羊水后，获得羊水细胞，制备染色体，然后分析胎儿染色体核型，无创是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA进行检测；
无创dna是通过抽取外周血检查
2、检测内容
羊穿能一次检测46条染色体，不但数目异常，>10M的结构异常也能检出，另外还能进行基因芯片及单基因疾检测，了解胎儿发育情况，而无创dna的检查项目仅针对21、、三体，虽然可以检查性染色体，但结果可信度不高；
3、检查准确性
按照理论数据，无创仅对21、、三体准确率高，可达99%，对于其他染色体准确率低，而羊水穿刺准确性几乎100%，是临床上检查金标准；
羊穿是有创检查存在一定流产风险
4、风险程度
羊水穿刺属于有创性产检方法，存在着0.5%流产、感染的风险，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺，无创dna则无创、安全、方便；
除了以上五点，无创dna的适用人群与羊穿检查也存在差异，前者不适用双胎或者多胎妊娠的孕妇，并且在临床上将羊穿作为诊断的金标准。
羊水穿刺和无创如何选择
具体如何选择需要根据个人情况考虑，涉及方方面面，不过临床上一般建议可以先做无创dna检查，如果结果存在高风险，那么可以做进一步羊水穿刺检查。
无创dna价格贵
另外相比对唐筛，无创dna检查费用太贵，很多家庭的宝妈都承受不了，因此可以先做唐筛检查，如果唐筛结果提示低风险，那么后续就可以不用做无创和羊穿了。
更后，为了尽可能地保证胎儿的健康发育，更好听取的意见，要求做哪一种检查，宝妈要积极配合，除了这两项，后续还会涉及到四维彩超等。