按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求，拟在近期对以下项目进行院内参数论证
科室
设备名称
数量
立柱式数字放射成像系统（DR）
1
套
1.5T磁共振
重症吊塔
10
内镜洗净槽
麻醉吊塔
超纯水系统
不锈钢清洗水槽（长715mm*宽450mm*深240mm）
3
本公告报名有效期为3天,即自挂网之日起至2020年2月26日17:30截止。
请各品牌厂家、代理商见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名，望相互转告。
报名必备证件：
2.生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证
备注：
1.凡涉及标注“凤岭院区”的设备、项目，今后称谓由“凤岭院区”变更为“东院”，其他信息有效性不变；
医疗器械科
2020年02月24日
一、立柱式数字放射成像系统（DR）
1功能需求
2主要技术规格和要求
2.1X线高压发生器
2.1.1高频逆变式高压发生器频率≥200KHZ
★2.1.2高压发生器功率≥63KW
2.1.3管电压可调范围40～150KV
2.1.4最大输出电流≥800mA
2.1.6具备自动曝光控制功能
2.1.7发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光
2.1.9为节约设备安装空间，高压发生器机柜须置于固定式摄影床床体内，即高压发生器机柜无须裸露在外。提供照片材料证明。
2.2X线球管
2.2.1球管阳极热容量≥300KHU
2.2.2球管焦点尺寸≤0.6/1.2mm
2.2.3球管功率≥65KW
2.2.4配备自动束光器具备
2.2.5自动束光器内射野灯光种类LED白光显示
2.2.6自动束光器照野可根据APR拍摄部位自动调整
2.2.7自动束光器具有射野灯光定时控制开关
2.3球管侧近台操控系统
2.3.1操控方式电容式触摸屏
2.3.2屏幕尺寸>9.5英寸
2.3.3可显示患者姓名、患者编号
2.3.4屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向
2.3.5曝光参数调整
2.3.6触摸屏具备摆位图示化引导提示
2.3.7患者体型选择
2.3.8大小焦点快速切换
2.3.9曝光技术快速选择
2.3.10系统状态消息提示
2.3.11滤线栅状态提示（滤线栅有无，以及与当前APR是否匹配）
2.3.12可以显示球管组件绕水平轴旋转角度
2.4无线移动式平板探测器
★2.4.1无线移动式探测器的材料为非晶体硅+碘化铯，且平板尺寸≥17×17英寸，平板探测器重量（含电池）≤3.9kg。
2.4.2采集灰阶度≥16bits
2.4.3空间分辨率≥3.6lp/mm
2.4.4像素尺寸≤139um
2.4.5采集距阵≥3050×3050
2.4.6平板探测器承重≥135kg
2.4.7探测器可放置于床面或床外做无滤线栅拍摄
2.4.8探测器供电方式电容式供电，非化学式锂电池供电，且为内嵌式电池，充电时无须拆卸。（提供平板探测器正反面照片证明）
2.4.9数据传输方式无线WIFI传输
2.6固定式摄影床
2.6.1床面尺寸≥230×80cm
2.6.2床面高度≤68cm
2.6.3床面横向移动范围≥±47cm
2.6.4床面纵向移动范围≥±12cm
2.6.5垂直式脚触开关控制床面移动的锁定及释放
2.6.6滤线栅栅比≥10:1
2.6.7滤线栅栅密度≥40lp/cm
2.6.8滤线栅可方便移出，无需借助工具
2.6.9具有AEC控制电离室配备
2.6.10床面最大承重量≥200kg
2.6.11X线球管与数字平板探测器在床上投照时可以做自动同步追踪运动
2.6.12探测器于床下的移动范围≥50cm
2.6.13摄影床内配备平板探测器实时在线充电器，无需将探测器电池取出即可充电
2.7球管支架
★2.7.1机械结构落地双立柱式，非悬吊式
2.7.2球管垂直方向运动操作方式：电动及手动
2.7.3球管立柱垂直升降范围≥123cm，纵向移动范围≥185cm
2.8胸片架
2.8.2胸片架垂直移动范围≥150cm
2.8.3电离室自动曝光≥3探测点
2.8.4滤线栅栅比≥10:1
2.8.5滤线栅栅密度≥40lp/cm
★2.8.6胸片架与球管在垂直方向上可实现自动随动跟踪，且可通过一键隔室遥控实现球管和胸片架在垂直方向上同步运动
2.8.7胸片架内配备平板探测器实时在线充电器，插入探测器即可自动充电，无须单独将探测器电池取出或无须通过外接线缆即可充电
2.9系统操作台
2.9.1主机控制台与高压发生器高度集成,可直接在主机工作站上进行曝光参数的设置
2.9.2主机工作站操作台内存≥8GB
2.9.3主机工作站操作台硬盘≥1TB
2.9.4图像文件存储容量≥20000幅
2.9.5显示器尺寸≥24英寸
2.9.6显示器分辨率≥1920×1200
2.9.7采集系统全自动切换
2.9.8支持与RIS和HIS系统的集成
2.9.9支持动态实时患者信息检索与显示
2.9.10支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理
2.9.11支持检查不同状态显示与排序
2.9.12支持自定义患者列表显示
2.9.13按照器官进行摄影检查
2.9.14患者拍摄摆位图示化提示
2.9.15预定义拍摄参数与后期调整
2.9.16支持灰度处理与LUT调整
2.9.17可显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系
2.9.18可进行组织均衡和噪声抑制等频率处理
2.9.19图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量
2.9.20具备DICOM3.0：有DICOM存储、打印、发送，worklist等功能
2.9.21可通过多功能控制盒，远程遥控限束器光野开口缩放
3.0电源电箱
二、1.5T磁共振
1.5T磁共振成像系统技术参数
★一、设备需求一览表
名称
技术要求
1.5TMRI及配套设施（包括主机）
1套
西门子公司要求为Tim4G技术平台，飞利浦公司要求为dStream技术平台，GE公司要求为GEM技术平台。投标产品必须具备独立的FDA、CE、CFDA认证。
原厂后处理工作站及软件
≥1套
配置与主控计算机相同
高压注射器
磁共振专用
无磁空气消毒机
商用电脑主机
≥8台
详见配置
专业竖屏
≥12台
≥24寸彩色显示屏（≥3M）（详见配置）
打印机
≥2台
复印、打印、扫描三合一
电箱、UPS电源、屏蔽、双机组双系统水冷机、双机组双系统空调（满足机房和设备间用）、机房屏蔽及装修（包括设备间、扫描室）
提供
售后、培训
原厂售后
现场培训及外出专业培训
二、技术要求：
序号
项目
要求
磁体
1.1
磁场强度
1.5T
1.2
磁体类型
超导磁体
1.3
磁体屏蔽方式
主动屏蔽
1.4
抗外界电磁干扰屏蔽
具备
1.5
匀场方式
主动匀场+被动匀场
1.6
磁场稳定度
<0.1ppm/hour
1.7
三维动态匀场
1.7.1
三维主动匀场空间
圆柱形，而非球形
1.7.2
颈部主动匀场模式（出示系统扫描界面截图或照片为证）
1.7.3
心脏主动匀场模式（出示系统扫描界面截图或照片为证）
1.7.4
足踝主动匀场模式（出示系统扫描界面截图或照片为证）
1.7.5
腹部主动匀场模式（出示系统扫描界面截图或照片为证）
1.8
磁体均匀度测量方式
厂家自填
1.9
磁体均匀度
1.9.1
10cmDSV
≤0.01ppm
1.9.2
20cmDSV
≤0.04ppm
1.9.3
30cmDSV
≤0.15ppm
1.10
裸磁体长度(不含外壳)
≤155cm
1.11
病人检查孔道孔径
≥60cm
1.12
液氦消耗率
≤0.0升/小时
1.13
液氦补充周期（以datasheet公布的数据为准）
≥5年
1.14
五高斯磁力线X,Y轴
≤2.5m
1.15
五高斯磁力线Z轴
≤4.0m
1.16
磁体重量(含液氦)
≤3200kg
1.17
冷头智能启停工作模式–非24小时连续工作
2
梯度系统
2.1
具备源屏蔽
2.2
梯度场强（X,Y,Z轴，非有效值）
≥30mT/m
2.3
梯度切换率（X,Y,Z轴，非有效值）
≥100T/m/s
2.4
≤0.3ms
2.5
最大FOV
≥50cm
2.6
最大场强、切换率、FOV可同时到达
2.7
工作周期中的最大占空比
100%
2.8
梯度放大器最大输出电压
≥1350V
2.9
梯度放大器最大输出电流
≥150A
2.10
梯度放大器类型
水冷式固态一体化设计
射频系统
3.1
射频类型
全数字实时控制
3.2
射频放大器类型
固态前放
3.3
设备与磁体间射频信号传输方式
数字化传输
3.4
射频频率稳定度
≤±2x10-10
3.5
射频功率
≥15KW
3.6
发射带宽
≥500KHZ
3.7
接收带宽
≥1MHZ
3.8
用户可调节接收带宽技术
3.9
最大通道数（以产品DATASHEET中数值为准）
≥96
3.10
单个扫描野内一次扫描最大通道数
≥8
3.11
提供Tim或其他一体化线圈技术（GE–GEM技术，Philips-dStream等）
3.11.1
正交发射/接收体线圈
3.11.2
头颈联合线圈
≥10通道
3.11.3
体部线圈
≥6通道
3.11.4
脊柱线圈
≥18通道
3.11.5
大号通用柔性线圈
≥4通道
3.11.6
小号通用柔性线圈
3.11.7
乳腺线圈
3.11.8
肩关节线圈
3.11.9
足踝关节线圈
3.11.10
腕关节线圈
≥8通道
3.11.11
膝关节线圈
≥12通道
3.12
线圈组合扫描
3.13
可同时连接并组合扫描的线圈个数
≥4个
3.14
头颈线圈无线连接技术
3.15
脊柱线圈无线连接技术
3.16
全部一体化线圈支持静音技术采集
3.17
全部一体化线圈具备免调谐技术
3.18
设备提供线圈接口数量
≥6个
3.19
体线圈重量（必须出示官方数据）
≤1.4kg
3.20
体线圈可以满足90度旋转摆放体部采集
4
主控计算机系统
4.1
计算机CPU类型
IntelXeonQuadCore及以上水平
4.2
计算机主频
≥3.2GHz
4.3
计算机内存
≥16GB
4.4
图像重建速度(256×256矩阵，100%FOV)
≥11800幅/秒
4.5
图像重建速度(256×256矩阵，25%FOV)
≥54,140幅/秒
4.6
最多并行处理扫描与重建数据组数
≥12组
5
操作台、扫描床及其环境调节系统
5.1
自动步进式扫描床
5.2
扫描床最低高度
≤58cm
5.3
扫描床水平精度
≤±0.5mm
5.4
扫描床最大承重量
≥200kg
5.5
磁体双侧具备控制面板
5.6
病人通道环境
照明、通风、通话、音乐等
5.7
专用防磁耳机、呼叫按钮
5.8
病人状况监视、对讲系统
5.9
远程遥控定位系统
5.10
最大进出床速度
≥20cm/s
5.11
扫描床紧急制动功能
5.12
无线蓝牙周边脉搏门控
5.13
无线蓝牙呼吸门控
5.14
无线蓝牙心电门控
5.15
一键升床功能
5.16
一键进床自动定位功能
5.17
主控计算机端隔室一键退床功能
6
图像拷贝方式与网络功能
6.1
软件控制照相技术
6.2
光盘刻录机
6.3
可同时回读至主机和PC机
6.4
具备完整DICOM3.0接口及与PACS网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能
6.5
具备DICOM3.0标准激光相机数字接口
6.6
远程遥控检修技术
7
扫描参数
7.1
最小扫描野
≤0.5cm
7.2
最大扫描野
7.3
最小二维采集层厚
≤0.1mm
7.4
最小三维采集层厚
≤0.05mm
7.5
最大采集矩阵
≥1024×1024
7.6
最大采集弥散加权B值
≥10000
7.7
快速自旋回波最大回波链
≥512
7.8
≤7.5ms
7.9
(256×256矩阵)
≤2.3ms
7.10
7.11
7.12
2D梯度回波序列最短TR
≤1.27ms
7.13
≤0.30ms
7.14
3D梯度回波序列最短TR
7.15
3D梯度回波序列最短TE
7.16
EPI序列最短TR
≤10ms
7.17
EPI序列最短TE
≤3.1ms
8
成像序列和技术
8.1
自旋回波序列
8.1.1
2D/3D快速自旋回波
8.1.2
8.1.3
三维FSE序列
8.1.4
单次激发SE序列
8.1.5
脂肪抑制序列
8.1.6
频谱脂肪抑制序列
8.1.7
水抑制序列
8.2
反转恢复序列
8.2.1
快速IR(脂肪、水抑制）
8.2.2
快速自由水抑制（T1、T2FLAIR）
8.2.3
STIR短T1压脂序列
8.2.4
单次激发快速IR
8.2.5
常规反转恢复序列
8.2.6
真实影像反转恢复（灰白质强对比）
8.2.7
频率选择性脂肪激发技术
8.2.8
频率选择性水激发技术
8.3
梯度回波序列（2D/3D）
8.3.1
2D/3D稳态进动梯度回波
8.3.2
in-phase和out-phase成像
8.3.3
多回波序列MEDIC
8.3.4
亚秒T1扫描序列（2D/3D）
8.3.5
亚秒T2扫描序列（2D/3D）
8.3.6
单次多平面梯度回波序列
8.3.7
多回波梯度回波序列
8.3.8
除剩余磁化梯度回波
8.3.9
利用剩余磁化梯度回波
8.4
平面回波成像技术
8.4.1
单多次激发平面回波成像
8.4.2
EPI回波链
≥256
8.4.3
自旋回波EPI
8.4.4
梯度回波EPI
8.4.5
反转EPI
9
神经系统成像软件
9.1
弥散成像
9.1.1
自动采集处理
9.1.2
各向同性采集
9.1.3
各向异性采集
9.1.4
ADC成像
9.1.5
可选优化B值成像
9.1.6
实时ADC-map图
9.1.7
MRS成像
9.1.8
DTI成像
9.1.9
SWI成像
9.1.10
灌注成像
9.1.11
ASL成像
9.1.12
内耳水成像
心血管成像技术
10.1
2D/3D时飞法(TOF)血管成像
10.2
相位对比(PC)血管成像
10.3
门控法TOF/PC血管成像
10.4
3D增强对比CE—MRA技术
10.5
超快速血管造影成像技术
10.6
磁化转移（MTC）技术
10.7
造影剂实时跟踪触发技术
10.8
导航技术
10.9
白血技术
10.10
黑血技术
10.11
多相位心脏电影成像
10.12
心肌灌注成像技术
10.13
心肌活性成像技术
10.14
心肌网络标记技术
11
体部成像技术
11.1
全身弥散成像软件包
11.2
T1W3D高分辨屏气容积成像技术
11.3
提供腹部增强扫描多对比技术（Vibe/LavaFlex/mDxion）
11.4
MR结肠造影技术（亮、暗腔）
11.5
MR胰胆管造影技术(2D/3D)
11.6
单次激发2D/3D水成像
11.7
自由呼吸3D水成像
11.8
动态肾脏灌注成像技术
11.9
MR尿路造影技术（2D/3D）
11.10
MR脊髓造影技术（2D/3D）
12
静音扫描平台
12.1
静音扫描技术
13
运动伪影校正技术
13.1
螺旋K空间伪影校正技术
13.2
可用于全身每个扫描部位
13.3
可用于任意对比度的检查序列
13.4
可用于人体任意扫描层面
13.5
可配合所有线圈使用
13.6
可用于消除搏动伪影
14
关节软骨成像
14.1
3D高分辨率扫描序列
具备，3DMEDIC或3DCOSMIC或3Dm-FFE
14.2
3D软骨成像扫描序列
具备，SPACE或CartiGram
14.3
3D去金属伪影成像技术
14.4
旋转锁定序列
15
并行采集技术
15.1
具备并行采集加速技术
15.2
全面自动校正部分并行采集技术
15.3
并行采集加速因子
15.4
并行采集技术兼容的扫描序列
SE、FSE、EPI、GRE序列
15.5
并行采集自动校正技术
15.6
同时提供SENSE、ASSET、iPAT三种技术中的两种并行采集技术
15.7
提供k空间双方向并行采集加速技术
16
扫描智能自动化技术
16.1
自动头部切层设置技术
16.2
自动关节切层设置技术
16.3
自动脊柱切层设置技术
16.4
自动扫描范围设置技术
16.5
自动扫描视野设置技术
16.6
自动饱和带设置技术
16.7
自动线圈探测技术
16.8
自动线圈激活技术
自动语音指令技术
16.9
自动椎骨识别标记技术
16.10
自动化扫描参数设置技术
16.11
可供选择的扫描策略
≥4
17
其他外围设备
17.1
原厂计算机UPS系统
17.2
原厂病人监视系统
17.3
原厂可移动式线圈存储车
17.4
水冷机/一体化水冷机
3MLED彩色显示器
★
知名品牌专业显示器，提供显示器制造商的省级或者省级以上高新技术企业证书、著名商标证书、名牌产品证书，提供不少于两份自2016年以来由省级质量管理协会出具的该显示器制造商的用户满意调查评价报告复印件并加盖公章。
显示器采用新型LED背光
显示器完全符合dicom3.14标准，Ins-guard系统完成自动校正,并提供“具有亮度及曲线自动校准功能的医用显示器”专利证明材料（专利受理通知书或专利证书）以及“3M专业图像显示软件”转件著作权证明材料
分辨率≥2048×1536
尺寸≧24英寸
点距≦0.2109×0.2109mm
显示器内置100cd/㎡-600cd/㎡亮度的实时动态dicom校正曲线,另外内置GAMMA2.2,GAMMA2.4,DSA,DSI,CT/MRI曲线,提供“一种动态生成LUT表的医用显示器系统及方法”专利证明材料
全屏幕亮度均衡系统，并提供“基于等高圆近似的亮度均匀性调节方法”专利证明材料（专利受理通知书或专利证书）
最大亮度≧900cd/m2
对比度≧1400：1
色彩≧48bit(灰度等级≧16bit)，提供“医用专业显示器超高位宽图像增强显示装置及方法”专利证明文件（专利受理通知书或专利证书），提供该专利省级或省级以上查新报告
CGA彩色灰阶自适应校正专利技术，提供“一种对医学彩色和灰阶图像自动识别及校准的方法”专利证明材料（专利受理通知书或专利证书，提供该专利省级或省级以上查新报告
采用3DLUT技术,48bit色彩深度可表达281.47万亿种色彩
可视角度≥178°（CR≥10）
DVI-D×1、DP×1数字信号输入，DP×1数字信号输出
支持DP环出，可将显示器画面输出到其他显示设备，并保证分辨率不低于2048×1536
18
提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G
19
可快速打开观片灯模式，方便医生查看胶片，提供“一种自动切换阅片灯模式的医用显示器”专利证明材料（专利受理通知书或专利证书）
20
前置校准系统，实时监测显示器输出亮度，并对DICOM进行精确校正，提供“巨鲨前置感光探头控制软件”软件著作权证明材料
21
显示器前方具有两个生命体探头，可探测前方是否有使用人员，自动待机或唤醒显示器，延长显示器寿命，并更好地实现节能，提供“一种用于消除医用显示器残影并自行保养的装置及方法”专利证明材料（专利受理通知书或专利证书）
22
环境光补偿校正系统，可以侦测使用环境的环境光数据，进一步调节显示器的显示效果，更符合人眼观察能力，展现图像，应用于各种亮度环境下。结合亮度自适应功能，可以根据工作环境的亮度自适应调节显示器屏幕的亮度，保护医师视力，并提供“具有环境光自适应功能的显示器及其工作流程”专利证明材料（专利受理通知书或专利证书）以及该专利的查新报告
23
可通过快捷键快速打开聚光灯功能，可以鼠标位置为中心，突出显示病灶，提供圆形聚光灯和矩形聚光灯两种模式可选。提供“一种控制显示器突出区域显示的实现方法”专利证明材料（专利受理通知书或专利证书）；
24
可通过快捷键快速打开观片灯模式，方便医生查看胶片，提供“一种自动切换阅片灯模式的医用显示器”专利证明材料（专利受理通知书或专利证书）
25
可一键切换亮度，方便医生观察图像细节，提供“专业显示器快捷控制系统”专利证明文件（专利受理通知书或专利证书）
26
提供远程质量控制体系软件WEBQA，可对显示器定时进行DICOM曲线检测，并提供书面检测报告，告知用户显示器是否合规，提供“远程管理和控制软件”软件著作权证明文件
27
品牌应具有较高的市场认同度，国内市场占有率≥50%（须提供近五年不少于5份第三方咨询机构公开发表的统计数据，虚假信息按废标处理）
28
提供4000家以上终端使用医院名单（虚假信息按废标处理）
29
30
显示器制造商具备良好的流程和品质管理，完全取得IS09001，ISO13485，ISO14001，SGS，GB/T28001职业健康安全管理体系认证
31
产品获得证书：CE(MedicalDeviceDirective)，UL,IEC/EN60601-1，ANSI/AAMIES60601-1，CAN/CSA-C22.2NO.60601-1，CCC认证（电磁兼容标准GB/T9254-2008非A级，提供CCC证书复印件备查），获得中国节能产品认证证书（GB21520-2015）认证，产品进入最新一期（第24期）政府优先采购节能产品清单
32
投标产品为原厂生产，非OEM产品，3C认证证书上制造商名称和生产企业名称须一致。
商用台式电脑配置参数:1.商用电脑，预装Window1064bit系统2.CPU:IntelINTELI5或I7处理器（≥4核，主频≥2.8GHz最大睿频：3.5GHz）3.内存：≥16GDDR4(≥2*8G≥DDR42133MHZ)4.硬盘：1T7200转5.集成显卡
6.24xDVD光驱
7.显示器：≥21.5寸显示器
8.网卡：千兆网卡9.接口：USB*4（带前置USB）
10.VGA*1或DVI*HDMI*1或DP*1
11.PCL-E（x16）*2和PCI-E（x8）*1
12、立式机箱
清单：
1主机1台；2.配件包装盒2个；3.装箱清单印刷版1张；4.售后服务记录3张；5.光盘、光盘套1套；6.说明书1份；7.产品保修卡、合格证1份；7.电源线1根；8.信号线：1根；
三、重症吊塔
（ICU双悬臂吊塔）
配置表
干区：机械双臂吊塔配置参数
1.悬臂式吊塔，吊臂、下垂头关节最大旋转角度≤330°。
2.吊臂长度有多种规格可选，可根据实际场地情况自由组合，配双臂，吊臂总长1500mm。
3.下垂头使用吊柱式结构，电源、气体插座竖向排列，托盘位于气电箱体正前方，适合各种尺寸规格仪器摆放。
4.设备托盘:2层(吊塔托盘尺寸为W630mmxD340mm)，并带有抽屉1个。
5.德标气体终端:O2×2；Air×1；Vac×1；
6.原装进口电源插座:8个，中标
7.网络接口双口:2个，RJ45，超五类。
8.吊柱侧边导轨：2个
湿区：机械双臂吊塔配置参数
5.德标气体终端:O2×2；Air×1；Vac×2；
6.原装进口电源插座:10个，中标
7.网篮:1个。
8.输液双关节延伸臂：2个
9.输液杆：2根
10.网络接口双口:2个，RJ45，超五类。
11.吊柱侧边导轨：2个
12.挂架式氧气流量计（非直插式），1套，一体化成型，玻璃管内印刷流量管刻度，清晰显示设定流量。
13.挂架式负压吸引装置（非直插式），1套，关闭阀即插即用，负压驱动器表头可以360度旋转。
1.气体终端制式要求:
（1）要求所有气体终端为吊塔原厂生产，国际知名品牌，德标制式ISO标准；
（2）可升级提供同品牌气体插头，气体插头需带有正向止回阀设计，防止气体倒流。
(3）各类气体终端需符合ISO标识标准，均为不同颜色和不同形状。为了确保拔插的绝对安全、轻巧自如、全方位的无缝链接、真正的经久耐用，终端需具有六滚珠式设计，（提供六滚珠设计终端实物或图片），具备防误插功能。
(4)三密封圈、弹片设计，所有气体接口必须带三状态：通、断、拔，确保可正面带气拆卸维修，（提供实物结构图证明）。
(5)必须经ISOEN737和DIN13260认证，吊塔上所配套气体终端须由吊塔制造厂家原厂生产。压缩气体终端装置流速40L/min，负压终端装置25L/min。（提供原厂彩页资料说明）。
2..吊塔旋转角度≤330度（严防管路线缆被剪断引发医疗事故），且具有良好的限位系统，，减少吊塔与墙壁碰撞范围（提供产品彩页证明）。
3.所有吊塔各关节须配良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移，标配摩擦刹车；
4.托盘、抽屉及输液支臂在日常使用中可任意调节高度，适合不同设备尺寸。
5.设备托盘为高压一次成型铝合金，禁止使用空心铁板或焊接制作；抽屉必须带阻尼保护，抽屉损伤及防止噪音托盘高硬度、抗静电、防褪色材质，表面防滑工业设计，带有防撞保护功能。抽屉带阻尼设计，防止意外夹伤。
6.气电分离设计:吊塔箱体底端必须有氧气泻流孔设计，保证氧气意外泄漏的顺利排出，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外；必须提供图片或实物证明。
7.提供同品牌品牌负压吸引装置，高达-40Kpa的负压精确安全释放临床适用负压，关闭阀能做到真的即插即用，可以360度旋转的负压驱动器表头方便易用。
8.吊塔旋转支臂系统移动平稳而准确，可选机械旋转支臂或弹簧助动升降臂，可用于各种标准接口，包括38mm直径吊管或各种垂直轨道。提供原厂彩页资料说明。
9.弹簧助动升降臂系统提升高度≥500mm,承重≥15kg，带键盘、鼠标托盘。提供原厂彩页资料说明。
10.机械旋转支臂及弹簧助动升降臂系统均带一体化缆线管理工具，连接显示器的电缆线、网络线全部收纳在支臂缆线槽内部，有序整洁。提供原厂彩页资料说明。
四、内镜洗净槽
一、内镜清洗工作站用于清洗支气管镜；
二、中背板台面、洗消槽及干燥台约3米（清洗、次清洗、浸泡、末洗）：
中背板台面、洗消槽为一整体，要求采用优质的改性PMMA高分子材料（化学名：甲基丙烯酸甲酯），多层复合，要求抗压强度高，弹性好，具有耐摩性，抗氧化，耐强酸强碱，表面光滑，易清洗；耐磨损，损伤后易修复；对内镜无磨损、人体无毒。
三、台面、洗消槽及干燥台的设计要求：
1.防泛水设计要求采用前高后低的倾斜式台面，使溅到台面的液体全部从下水道流走，不污损柜门及室内楼地面，最前方采用大圆弧台面造型设计，为内镜洗消人员提供腰腹部支撑，有效减少疲劳；
2.干燥台造型设计，要求能有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落，更加全方位的保护内镜及附件等。
四、背板的选材和设计：
背板要求一次性整体吸塑成型，采用面层为PMMA的优质改性复合材料，厚度约4mm,经二次热合成型，要求防腐防潮，不生锈，表面无需再做任何其它处理，材料本身能抗紫外线老化，具有玻钢背板、冷扎板背板、钢板背板、玻璃背板、木质装饰板材等特征。倾斜式操作面板要求平面设计，能有效的缓解操作时手部的疲劳与不适，从视觉效果上能有效的避免眩光对操作人员眼睛造成的刺激，灯箱、操作面板安装平面与背板为一次性吸塑成型，除了与台面连接的水平缝外，无多余的水平接缝，不藏污纳垢，能防水防潮，防污染，清洁保养要求快捷方便，背板与清洗槽台面的长度相同，搬迁、重组、升级方便。
五、配备要求
（一）多功能自动灌流器（4套）：
1.要求采用人性化“隐形设计”，能有效防止内镜、洗消人员及自动灌流器本身的意外损伤，同时不留卫生死角、易清洁、不占操作空间；
2.由两部分组成：操作面板、执行部件；维修时只需单个更换，维修方便；
5.集成芯片（可电脑程控），要求体积小、运行稳定、快速；
6.各种数据可自行自由设定（0～99分59秒）；
7.一健启动，避免重复操作；
8.快速插接头设计位置位于洗消槽后方，单手操作可完成，浸泡时方槽盖完全密封，彻底的消除消毒液的扩散。
（二）高压供水器（1个）：
1.功率：280W；
2.电压：220V；
3.供压：自来水标准水压0.3MPa（恒压）；
4.耐压：1.6MPa；
5.流量：3T/h；
6.控制：水压自动恒定控制、自动启动，高压脉冲型，具有高水压低水流特性，提供恒定高压力注水（供水水压在高于或低于设定压力时自动启动，维持恒定压力）。
（三）水处理器(1个)：
1.根据不同科室的内镜洗消要求，配置有不同等级的水质处理设备；
2.采用“一次水”对内镜的灌流和冲洗，防止交叉感染；
3.高水平消毒用水为5μM和1μM分级高精度超微过滤，流量：0.5t/min，功率：750W，电压：220V，可更换滤芯。
（四）空压机（1套）：
（五）中心气体处理器（1套）：
气压调节范围：0～0.75Mpa，分离空气中的水分及其它杂质，为内镜洗消提供干燥纯净的压力空气，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）,专为内镜腔道提供清洁、安全的气压，不损伤内镜，无耗材、免维护、免清洗。
（六）镜体测漏系统（1套）：
（七）高压气枪（2把）：
1.要求为优质304#不锈钢材质，能杜绝纯净空气通过枪体腔道的二次污染，防止枪体腔道腐蚀而产生的脱落物进入内镜腔道，从而造成内镜损坏；内镜清洗专用喷嘴，能适用不同口径的内径接口；
2.压力：0～0.75MPa，由中心气体处理器精确调控气压，压力可准确显示数值，安全可靠，无需在枪体上进行多余的、不精确的、感觉性操作。
（八）高压水枪（3把）：
1.要求为优质304#不锈钢材质，杜绝水质通过枪体腔道的二次污染，防止枪体腔道腐蚀而产生的脱落物进入内镜腔道，从而造成内镜损坏；内镜清洗专用喷嘴，能适用不同口径的内径接口，可以自动封闭注水口，避免水花四射；
2.压力:自来水标准水压0.3MPa（恒定，可调，由中心统一控制），流量：5L/minp。
（九）给排水系统（4点位）：
2.排水系统采用：304#不锈钢下水器；优质PVC钢丝排水软管及PVC-U专用排水管及管件。
（十）供气管路（1套）：
采用优质气动部件，要求承压强，外径7.9-8.1mm，内径5.4-5.65mm，耐压15kg。
（十一）软式单门内镜储存柜（1个）：
1.内胆要求采用优质的改性高分子材料，独立开模整体吸塑成型，无缝隙，不藏污纳垢；易清洁、表面细菌残留量低；对内镜无磨损。外部材料要求采用多工艺处理的钢塑材料，与内胆融为一体，柜内空间密闭；
2.软镜柜内要求设计有透明PMMA制成的内镜附件悬挂专用装置（上中下三件套，全方位的定位内镜，防止相互碰撞，并且下部件为可升降式，适应不同尺寸的内镜需要），严格按照《内镜清洗消毒技术操作规范（2017年版）》第三章第二十六条中的“镜体应悬挂，弯角固定钮应置于自由位”的规定，保持内镜垂直存放，避免碰撞损伤；
3.可存软镜数量：单门6条。
（十二）内镜清洗末洗用水（1套）:
1.产水量及参水参数：100L/h/套（25℃）处理方式为单级反渗透，纯水电导率：≤15μs/cm（25℃），细菌总数：≤10CFU/100ml符合软式内镜清洗工作站用水规范；
2.设备主要技术要求：
（1）PLC全自动运行控制，自动开停机,无人看管；
（2）预处理系统自动冲洗及再生运行；
（3）反渗主机具有自动脉冲冲洗功能；
（4）具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置；
（5）多功能监测可实现水质、流量、压力等在线显示；
（6）智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全；
（7）软水、纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水；
（8）反渗主机一体化结构，占地面积小，集成在一体化机柜中，机柜尺寸：800×800×1500（长×宽×高mm），四周设检修门；
（9）纯水储水可实现消毒、灭菌功能；
3.控制方式：采用PLC控制、触摸屏操作，触摸屏显示电导率等参数；
4.设备组成：该水处理设备由预处理系统、反渗透系统、纯水供水系统及消毒系统组成；
5.预处理系统：预处理系统由软化过滤器、保安过滤器组成。软化过滤器：滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥1m3/h，罐体规格为835树脂罐，阀体为全自动再生控制阀；
6.反渗透系统：处理方式为单级反渗透，高压泵要求为流量≥1m3/h、扬程
≥100m，膜元件要求为脱盐率≥99%、膜片类型为芳香族聚酰胺复合膜产水量为≥0.3m3/h/支，膜元件数量为1根/套；
7.纯水供水系统：由卫生级不锈钢储水箱及纯水泵等组成，纯水泵要求材质为不锈钢，流量≥2m3/h、扬程≥30m，水箱容积为100L,材质为SUS304不锈钢，佩带呼吸器、液位装置，供水同时受水箱液位或原水低压开关的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对水泵的保护，系统管道为优质U-PVC；
8.消毒系统：利用臭氧进行消毒，紫外线回水杀菌，精密过滤器除菌，循环管路抑制细菌滋生；
9.水、电耗量、重量：
（1）耗水量：200L/h；
（2）设备功率：1KW(220V、50Hz)；
（3）供水压力：0.2Mpa～0.4MPa（最佳为0.3MPa）；
（4）进水最佳水温：5～35℃（25℃最佳）；
（5）最高工作压力：1.3Mpa。
五、麻醉吊塔
1、工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:4KVA；
2、横臂：外观为前高后低圆弧流线型设计、宜于室内空气对流、不集粉尘并配装饰边，旋转半径为750mm；
3、水平旋转角度：0～340°，横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转；
4、配置（机械阻尼/气动）刹车制动装置，手术时设备无飘移，松开时设备能轻松移动；
5、净载重量：70～150kg；
6、▲整体式终端箱，无缝密封防尘设计，减少氧化；
7、仪器平台：≧2层，层间距45cm。平台带微阶梯凹嵌圆角设计，无卫生死角、带储物抽屉，
8、气体接口标准配置（德制）：氧气≧2个、二氧化碳≧2个、负压吸引≧2个、压缩空气≧1个、废气排放≧1个（全带防尘罩）；
a、接口颜色及形状不同，具有防接错功能；
b、插拔次数2万次以上；
c、采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修；
9、▲内藏式电箱2个：包含电源插座≧10个（220V、10A、3孔插座≧5个、2孔插座≧2个）；美国标准插座≧2个、欧洲标准插座≧1个；等电位接地端子:≧2个；标配RJ45网络接口≧5个；
10、主体材料采用高强度铝合金型材；气管、刹车系统、气源端口采用原装进口；
11、表面处理采用静电喷涂；
12、吸顶式安装，稳定牢固。。
六、超纯水系统
1、纯化水要求：电导率＜10μS/cm（25℃），即电阻率＞0.1MΩ·cm（25℃）。
*2、每小时制造纯化水速度不小于200L。
*3、在有专门的技术人员负责售后，发生故障后，2小时能到现场进行维修。
4、能协助实验室根据WS/T574—2018《临床实验室试剂用纯化水》的要求，将实验室用水外送检测总有机碳totalorganiccarbon（TOC）、微粒性物质particulates等性能指标。
5、制备的纯水符合WS/T574—2018《临床实验室试剂用纯化水》的要求。
6、优选进口品牌。
7、原水水质：城市自来水，供电要求：220V，脱盐装置：反渗透+离子交换。
8、（可选项）操作压力：0.5～1.0Mpa，最大操作压力：1.4Mpa。
9、（可选项）主机体积：不大于700×800×1100mm（长×宽×高），配备不低于120L容积纯水箱。
10、高灵敏度的电阻率传感器精确连续在线监测，保证产水质量。多种保护功能，能在缺水、高压的情况下自动保护。全自动操作及控制，实现无人化操作。模具式纯化柱，更换方便。
11、有ISO9001质量管理体系认证、医疗体系认证、环境体系认证、CE认证。
七、不锈钢清洗水槽
长715mm*宽450mm*深240mm；不锈钢。
招标代理机构
公告网址
云之龙招标集团有限公司
广西盛元华工程造价咨询有限公司
正信伟业招标集团有限公司
www.ccgp.gov.cn（中国政府采购网）；www.cebpubservice.com（中国招标投标公共服务平台）；
广西锦辉项目管理有限公司
使用财政性资金类项目（即政府采购类项目）公告发布网站：
1、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）；
2、（广西壮族自治区政府采购网www.gxcz.gov.cn）；
非财政性资金类项目（即非政府采购类项目）公告发布网站：