食品标准管理制度SC知识SC查询

为发挥标准领航作用,准确理解和应用食品安全标准,严格按照标准组织生产,规范标准的公示、使用、记录,全面落实“亮标承诺、对标生产、核标检验”,确保生产过程和生产的食品符合食品安全标准,特制定本制度。

二、食品标准管理机构

为认真贯彻执行市局有关食品企业“三标”工作方针政策,全面推进我公司食品标准体系建设工作,经公司研究决定,现成立“食品标准管理”建设领导小组。

1、领导小组人员构成:

组长:

副组长:

成员:

2、工作职责:

三、公示执行标准

1、执行标准清单

建立执行标准清单,将与生产有关的原辅料、产品、生产卫生规范、检验方法、贮存运输等食品安全标准、食品国家标准、食品行业标准、企业标准纳入清单,技术科负责每月定期检查标准更新情况,如标准有更新按照新标准调整相应操作规范。标准清单见下表:

标准清单

序号

标准类别

标准号

标准名称

实施日期

发布部门

1

产品执行标准

GB19645-2010

巴氏杀菌乳

2010.12.01

中华人民共和国卫生部

2

GB19302-2010

发酵乳

3

GB/T21732-2008

含乳饮料

2008.11.01

国家质量监督检验检疫总局

国家标准化管理委员会

4

原辅料标准

GB19301-2010

生乳

2010.06.01

5

GB5749-2006

生产用水

2007.07.01

6

GB/T27590-2011

纸杯

2012.06.01

7

QB1231-91

液体包装用聚乙烯吹塑薄膜

1992.04.01

中华人民共和国轻工业部

8

Q/ZBXY001-2019

淋膜纸杯

2019.09.28

淄博新艺包装制品有限公司企业标准

9

GB13102-2010

炼乳

10

GB/T22474-2008

果酱

2009.06.01

11

GB/T317-2018

白砂糖

2018.09.01

12

GB11674-2010

乳清粉和乳清蛋白粉

13

食品添加剂标准

GB26687-2011

复配食品添加剂通则

2011.09.05

14

GB1886.232-2016

羟甲基纤维素钠

2017.01.01

国家卫生和计划生育委员会

15

GB1886.173.2016

乳酸

16

GB1886.235.2016

柠檬酸

17

检验标准

JJF1070-2005

定量包装商品净含量计量检验规则

2006.01.01

18

GB5009.6-2016

食品中脂肪的测定

2017.06.23

国家食品药品监督管理总局

19

GB5009.5-2016

食品中蛋白质的测定

20

GB5413.39-2010

乳和乳制品中非脂乳固体的测定

21

GB5009.239-2016

食品酸度的测定

2017.03.01

22

GB/T22388-2008

原料乳和乳制品中三聚氰胺检测方法

2008.10.07

国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会

23

GB5009.12-2017

食品中铅的测定

2017.10.06

24

GB5009.123-2014

食品中铬的测定

2015.07.28

25

GB5009.17-2014

食品中总汞及有机汞的测定

2016.03.21

26

GB5009.11-2014

食品中总砷及无机砷的测定

27

GB5009.24-2016

食品中黄曲霉毒素M族的测定

28

GB4789.2-2016

菌落总数测定

29

GB4789.3-2016

大肠菌群计数

30

GB4789.10-2016

金黄色葡萄球菌检验

31

GB4789.4-2016

沙门氏菌检验

32

GB4789.15-2016

霉菌和酵母计数

2017.04.19

33

GB4789.35-2016

乳酸菌检验

34

包装、标识、运输标准

GB7718-2011

预包装食品标签通则

2012.04.20

35

GB28050-2011

预包装食品营养标签通则

2013.01.01

36

GB4806.7-2016

食品接触用塑料材料及制品

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

37

GB31605-2020

食品冷链物流卫生规范

2020.03.11

国家市场监督管理总局

38

生产卫生规范

GB12693-2010

乳制品良好生产规范

39

GB14881-2013

食品生产通用卫生规范

2014.06.01

2、亮标承诺

结合我公司实际,在生产场所显著位置亮出所有标准,各类公示位置见下表:

公示位置

“三标”公开承诺书

公司大厅

执行标准清单

核标检验

化验室

对标生产

生产车间走廊

岗位操作规范

对应各工序岗位

3、生产工序操作规范

根据执行标准并结合公司实际生产工艺,制定各生产工序操作规范,在各生产工序公示操作规范。

各工序操作规范简述如下:(详细规范见生产科作业指导书)

工序

操作规范

收奶

按《收奶系统操作指导》要求收奶,规范操作,严禁违规作业。

预处理

按各工段作业指导书规范操作,不得违规作业。

灌装

按相应灌装设备操作规程规范操作,不得违规作业。

包装

按包装工序操作规程规范作业。

四、对标生产

严格按照执行标准和各生产工序操作规范,制定关键控制点监控措施,对原辅料验收、生产加工、食品添加剂使用、产品检验、标签标识、贮存、运输和交付等生产全过程实施控制,确保生产过程持续合规。

为了监控生产规范执行情况,确保产品质量、技术科根据生产中涉及的各类食品标准制定关键控制点监控措施,每个工序包含质检检查的项目、指标要求、结论等。

关键控制点位置

监控措施

原料乳验收

和牧场签订合同,宣传教育。

配料

按配方量进行添加;执行预处理配料操作规程。

巴氏杀菌

执行公司HACCP计划。

发酵

执行发酵岗位操作规程,按产品工艺要求生产。

执行生产科制定的相应灌装设备的操作规程,执行HACCP计划。

五、核标检验

1、产品检验:

根据本公司生产工艺、产品属性特点,采用国家标准作为产品执行标准。本公司将严格按照标准生产产品,保证达到或超出标准要求的各项指标要求。

落实产品检验责任,根据原料把关、生产过程控制等情况,制定检验规范,合理确定出厂检验项目和检验频次,严格按照食品安全标准对出厂食品逐批检验,检验合格后方可出厂销售,未经检验或者检验不合格的产品绝不出厂。

每年对全部产品品种至少开展2次委托检验,检验项目为对应食品安全标准规定的全部检验项目,全项目明细如下表(此表同时为出厂自行检验项目)。

检验项目

单位

检验方法

鲜奶标准指标

酸奶标准指标

感官

色泽

呈乳白色或微黄色

色泽均匀一致

具有特有的乳香滋味与气味

滋气味

具有乳固有的香味,无异味

具有发酵乳固有滋气味

均匀乳白色

组织状态

呈均匀一致液体,无凝块、无沉淀、无正常视力可见异物。

均匀,无异味

均匀细腻的乳浊液,无正常视力可见外来杂质

净含量

g/ml

符合产品规格

脂肪

g/100g

≥3.1

≥2.5

/

蛋白质

≥2.9

≥2.3

≥1.0

非脂乳固体

≥8.1

酸度

oT

12~18

≥70

三聚氰胺

mg/kg

≤2.5

≤0.05

≤0.3

总砷

≤0.1

总汞

≤0.01

黄曲霉毒素

μg/kg

≤0.5

菌落总数

cfu/ml

n=5,c=2,

m=50000,

M=100000

m=100,

M=10000

大肠菌群

cfu/ml(g)

m=1,M=5

m=1,M=10

金黄色葡萄球菌

cfu/25ml(g)

n=5,c=0,

m=0

n=5,c=1,

m=100,M=1000

沙门氏菌

霉菌

cfu/g

≤30

≤20

酵母

≤100

乳酸菌

≥1×106

2、原辅料、食品添加剂检验

名称

原料乳

根据以上标准,制定原辅料检验计划及内控标准。每批原辅料到厂,化验人员首先对原辅料出厂检验报告单进行核查,符合内控标准中入厂验证要求后进行检验,原辅料检验计划和原辅料内控标准配合使用,不得让步接收。

3、落实记录制度

记录名称

责任部门

《收奶依据》

检验

《原奶留样记录》

《原料奶检验原始记录》

《兽药残留检验原始记录》

《半成品检验原始记录》

《产品合格单》

《成品理化检验原始记录》

《成品黄曲霉毒素M1检验原始记录》

《成品奶取样记录》

《留样产品使用记录》

《净含量检验记录》

《购入原辅料出厂检验报告单》

《包装膜、盒(杯)原料检验原始记录》

《原辅料交接单》

《原辅料留样记录》

《微生物检验原始记录》

《车间水、空净、涂抹检验原始记录》

《FT1仪器校准记录》

《药品配制记录》

《三聚氰胺检验原始记录》

《污染物、真菌毒素检验原始记录》

《出厂检验报告单》

《CIP清洗记录表》

生产

《预处理收奶记录》

《中亚纸杯灌装机生产记录表》

《中亚袋机灌装机生产记录表》

《包装工段上线记录表》

《预处理配料记录表》

《南华板式杀菌机运行记录表》

《南华管式杀菌机运行记录表》

《屋顶型纸盒灌装机生产记录表》

《辅料出库记录(A物料)》

《辅料出库记录(B物料)》

《辅料出库记录(烟台味道)》

《食品添加剂使用台账(A物料)》

《食品添加剂使用台账(B物料)》

《食品添加剂使用台账(烟台味道)》

《益生源进货查验记录表》

原辅料库房

《产品出厂检验记录表》

成品库房

六、奖惩规定

1、本制度下发1个月内各部门必须完成制度培训工作。培训完成后次月“食品标准管理”建设领导小组由副组长牵头对各部门进行制度执行考核,被考核部门的负责人需回避本部门考核。(考核细则见附表。参与部门:生产科、化验室、库房)

2、考核频次:1次/月。

3、考核方法:实行打分制。

4、奖惩方法:得分设定80分为及格,每月不及格部门需对部门负责人负激励100元/月绩效考核。及格分以上不奖不罚。每季度进行部门得分累计评比,总得分取首末2个部门,分别对部门负责人正、负激励200元绩效考核。

编写人:日期:

审核人:日期:

批准人:日期:

考核部门:化验室

考核细则

得分

备注

实施人员比对。实验室间比对/及实施感官品尝比对每月测定,采取纠正措施并有效,检验准确率≥99.5%.(10分)

检验工作规范,标准物质单独存放,专人管理,标准试剂使用不超过2个月/标准试剂浓度或系数有核查并做记录,数据准确。(8分)

检验方法执行正确,非标方法使用前需经与标准方法比对有效并需批准后使用,自定检验方法需经批准后使用。(8分)

按公司各项规定要求开展工作,制定计划、必检项目必须全部开展,原辅料、过程及成品的检验应按照检验计划执行,检验计划执行到位(特指检测频次及未漏检)/对于实验室不能检验的项目应送检。(8分)

工序、产品快速检测仪器、快速检测仪器校准、规范性、有效性符合检验标准规定误差,每周用国标方法对FT1仪器的检测数据进行比对,发生偏离应及时纠偏。(8分)

样品检验,真实、不漏项,按检验计划要求进行,不存在漏检、错检等现象。(5分)

化验员轮岗/各项检测等工作应符合规定。(3分)

公司要求报表应有准确的分析/按时呈报。(3分)

取样、检验、留样及其操作过程符合规定要求。(3分)

抽查检验单、报告单的准确性以及判定结果。标准判定无执行错误或存在错判等现象。(3分)

按规定抽检保存样,缺少一批保存样扣1分。(6分)

样品留样必须记录,按要求对样品状态观察,样品到期后处理并有记录样品保存规范、整齐有序、洁净、数量与批次符合要求。样品保存完好,不丢失有专人管理。(5分)

留样区样品按要求进行检验,异常扩大验证,样品必须具有真实性、代表性;出现的异常情况及时进行处理,必要时召回产品,必须召回的未对其进行召回的,加倍扣分。(10分)

检验现场使用最新版本文件、标准,与文件收、发登记相符,标准保存完整;原始记录确保原始、完整、不得二次填写;

记录清晰、整齐、编号、涂改等符合体系文件及公司要求(按要求杠改、签字),使用受控记录。(10分)

被考核人:

考核人:

审核人:

总得分:

考核部门:生产科

添加剂称量与投料应有复核人确认并签字,必要时建立重复核对制度。(5分)

CCP点应按照监控计划严格执行。如鲜奶及原料验收/杀菌温度执行范围/灌装过程等。(10分)

配料前、生产前检查设备容器清洁状态、消毒效果保证产品安全生产操作正确、规范,及时记录,有签名。(5分)

操作记录应无与文件不符情况,有无对不符合情况及时发现纠正。(3分)

对清洗后物理清洁度、化学清洁度、微生物清洁度效果验证,对不合格的要有整改措施并重新验证,确保清洁效果及无清洁剂残留。清洗消毒后的设备、用具及接触面,要有防护措施,以防止再度受到污染。(10分)

对生产前、生产中的清洗杀菌效果要有记录(3分)

配料前后、包装产品前后需清点工器具数量及完好程度,防止误入产品中。(3分)

内包装材料使用过程中,无有害物移入、有效防护,防止受到污染。(3分)

影响食品质量安全的重要项:如配料前应先行脱包或清除外部杂质、线绳后投入生产,配料、过滤及后续工序应可有效防止异物的产生。不得使用钢丝绒、竹、木材质等易产碎屑的器具。(10分)

现场观察员工能否严格执行更衣洗手消毒等程序。员工入厕后、处理污物后、离开岗位后再上岗需洗手、消毒,清洁区人员每半小时至1小时需对手消毒。维修人员及其他非操作的管理人员进入清洁区要按规定更衣、更鞋、洗手、消毒,操作人员体表微生物定期检查并能有效预防污染产品。(10分)

操作人员着工作服鞋规范清洁卫生、头发不得外漏,无对产品质量造成隐患行为,按规定对手清洗消毒,保证身体暴露处、产品接触处不对产品造成污染。(3分)

工作现场不得吃食物、带入或存放个人生活用品等(3分)

对车间及可能产生污染的各接触面的清理、消毒措施及效果验证:如奶车内外、生产设备、加工管道、地面、预杀菌设备、待装罐、发酵罐等内外表面等接触面。手套、工服的清洗消毒等。(10分)-

产品生产及工艺流程表可以追溯到生产班组、个人,生产原料的厂家、种类、批次、生产日期、生产参数及检验人员等。(8分)

产品包装封口严密,不漏气、漏袋。充填计量控制准确有效。(6分)

考核部门:库房

原材料分库、分区域、分批次放置并有明确标识,帐、卡、物相符。(5分)

原辅材料来货标识、标签等要齐全、清晰,库房标签生产日期、批次、检验状态等标示明确,并与报告单应相符合;进口原料应有明确的中文标识。(10分)

无原辅料因储存环境因素导致变质、严重结块、混入杂质、变味的等严重影响质量的情况;原辅料外包装无严重挤压变形影响内容物品品质,无原材料有灰尘或未予以防护的情况(5分)

原材料检验状态符合要求。不合格原料隔离存放,标示醒目,及时处理。(5分)

原材料出入库按生产日期先进先出(5分)

对不合格原料、辅料、包材处理得当,对厂家有监督整改措施并有效(6分)

包装材料离地放在规定位置,表面无结灰。(3分)

成品存储、码放符合规定;库内保持清洁、整齐,产品离墙离地20cm,通风换气符合GB14881要求,必要时有除湿设施,库房温湿度计经过比较验证,温湿度符合控制要求,并有定期记录。(10分)

产品外包装应无破损,污渍、污物及表面灰尘,能有效防护产品,库房中无其他杂物,不存在潜在质量隐患。(8分)

库房防鼠、防虫设施齐全有效。(5分)

按规定要求发货,搬运时应轻装轻卸,严禁出现会对产品(质量)造成损害的行为出现,如扔、抛等野蛮行为,防止产品损坏。(10分)

产品不得与污染物品、有毒有害物品同车运输。装车有垫板、防虫、防雨、防尘等防护措施,运输工具符合产品特性要求并不得对产品造成污染,有规定及监控措施与记录。(10分)

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THE END
1.微生物检验结果报告注意事项十、化妆品中金黄色葡萄球菌检验结果报告 凡在BP平板和血平板上有可疑菌落生长,经染色镜检,证明为革兰氏阳性葡萄球菌,并能发酵甘露醇产酸,血浆凝固酶试验阳性者,可报告每10g被检样品检出金黄色葡萄球菌。 菌落总数测定、大肠菌群计数检验原始记录 沙门氏菌检验原始记录(国标法)...https://www.hopebiol.com/asphtml/refere9402.htm
2.沙门氏菌检验原始记录疾病预防控制中心沙门氏菌检验原始记录共贞第贞样品编号样品名称检验依据GB4789.4-2010检验环境温度C湿度%RH检验日期仪器设备名称、规格型号、精度、编号电子天平:YP-10020.01g105有计量合格标识,并在检定有效期内恒温培养箱:DH60000.1C88有计量合格标识,并在检定有效期内样品复苏_日无困操作,将待检样品磁珠置丁10mL无...https://www.renrendoc.com/paper/204525893.html
3.沙门氏菌检验原始记录.docx时至__日 培养 培养 ___时。 ___显色平板 要求 36± 1℃, 18h-24h ___ 日 ___ 沙门氏菌检验原始记录 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处. 文档信息 页数:2 收藏数:0 顶次数:0 上传人:陶小豆 文件大小:26 KB 时间:2022-05-08https://www.taodocs.com/p-680293800.html
4.沙门氏菌鉴定检验原始记录深圳菲特立科技有限公司沙门氏菌鉴定检验原始记录 记录编号:WJ-027第 1 页共 1 页 受理编号 受检单位 样品名称 检验依据 GB4789.4-2010《食品国家**标准食品中卫生微生物学检验沙门氏菌检验》 收样日期 20年月日 检测仪器 HHB11-420型电热恒温培养箱(编号: 025)、3J0484型奥林巴斯显微镜(编号:032)、TN-100B型托盘式扭力天平(编号...http://www.szfitly.com/shopdetail/article/20120208-560559.html
5.沙门氏菌检验原始记录20210414081432.docx文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-MG129] 文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-MG129] 沙门氏菌检验原始记录 ___疾病预防控制中心 沙门氏菌检验原始记录共 页 第 页样品编号样品名称检验依据 GB 4789.4-2010 检验环境温度 ℃ 湿度 %RH 检验日期...https://max.book118.com/html/2021/0414/5044003344003220.shtm
1.沙门氏菌检测标准方法及实验关键点检测资讯(1)生化反应要用纯菌落进行(从营养琼脂中挑取单个菌落制备成适宜浓度的菌悬液)。 (2)多种生化试验同时测试可以提高检测效率。 4、血清学鉴定 (1)血清学鉴定是沙门氏菌检验中的重要鉴定方法,包括菌体抗原(O)鉴定、鞭毛抗原(H)鉴定和Vi抗原鉴定。 http://www.anytesting.com/news/30290.html
2.沙门氏菌原始记录表沙门氏菌原始记录表 精选优质文档---倾情为你奉上 样品编号 检测类别 环境条件 温度: ℃ 湿度: % 检测标准 医疗水污染物排放标准 医疗机构污水和污泥中沙门氏菌的检验方法 GB18466-2005 附录B 设备名称 设备编号 增菌 □ 污水 移取200mL污水,用灭菌滤膜抽滤,用100mL二倍浓度SF增菌液将滤膜上的杂质洗脱到...https://www.mayiwenku.com/p-32610779.html
3.检测食品实验室检验常用表格和原始记录汇总(可下载)2、大肠菌群检验原始记录-平板计数法-2016版 3、霉菌和酵母计数检验原始记录(平板计数法) 4、金葡检验原始记录 - 第一法定性检验 5、金葡检验原始记录 - 第二法平板计数法 6、单核细胞李斯特氏菌检验原始记录 - 第二法平板计数法 7、沙门氏菌检验原始记录 ...https://www.shifair.com/wap/article_details/index/id/82095.html
4.产品保证范文12篇(全文)加强原料有毒有害物质检验, 公司化验室技术力量雄厚, 目前可分析项目36项, 其中有毒有害、霉菌毒素8项, 镜检分析9项。公司动物保健中心和中心化验室分别提供沙门氏菌检验和氨基酸、能量分析等支持。公司化验室每月参加美国A A F C O化验能力评定, 定期参加集团化验室精确度测试, 应用近红外分析仪快速检验原料...https://www.99xueshu.com/w/ikeywgmij0e6.html
5.CNAS实验室及检验机构专项监督典型案例及解析(2)其一,检测样品为“河水”,而“河水”不属于食品范畴,而该实验室却用GB 4789《食品微生物学检验》实施对“河水”的“沙门氏菌、志贺氏菌、大肠埃希氏菌O157:H7”项目检验是错误的,对河水的检验应依据GB 3838-2002《地表水环境质量标准》,此标准将我国的水质分类为:I、II、III、IV、V和劣V,共五类,其中“地表...http://www.chinajl.com.cn/shiyanshiguanli/71756.html
6.羽绒羽毛沙门氏菌检测能力验证的结果与分析–知禽网本次能力验证主要依据 GB/T10288-2003和 ACAS-PT211(2016)参试指导书对样品进行前处理、增菌培养、划线分离、镜检和生化鉴定等步骤检测,最终确定沙门氏菌项目的检测结果:16-D012 为检出 /10g,16-L230 为未检出/10g,且后期中国检验检疫科学研究院测试评价中心给出的能力验证结果评价为满意。本次能力验证参考多个...https://www.cnpoultry.com/2063.html
7.沙门氏菌预增菌得培养条件为()【判断题】作沙门氏菌检验时,经前增菌后取10mL该增菌液接种于100mL氯化镁孔雀绿(MM)增菌液中,置36±1℃培养18-24h。 A. 正确 B. 错误 查看完整题目与答案 【单选题】在现有条件下提高煤气发热值的办法有()。 A. 预热助燃风和煤气 B. 增大助燃风量 C. 提高煤气量 查看完整题目与答案 冶金工...https://www.shuashuati.com/ti/ef27016645e541149e647f815e8b785f.html?fm=bdbfeaf131d18ab622f389659cb6a8cb7f
8.化妆品行政许可检验管理办法鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验④ ○ ○⑤ ○ ○ 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 ○ ○⑤ ○ ○ 注:①除育发、防晒、祛斑产品外,含量≥0.5%(w/w)的防晒产品(二氧化钛、氧化锌除外)还应进行皮肤光毒性试验。 ②对于表中未涉及的产品,在选择试验项目时,应根据实际情况确定,并可根据具体产品的用途和类别增加...https://www.whdcjh.com/wccjsjgf/2595.html
9.样品检验流程(精选8篇)蛋粉、巴氏消毒全蛋粉、蛋黄粉、蛋白片等产品以一日或一 班生产量为一批,检验沙门氏菌时,按每批总量5%抽样,但每 批最少不得少于3个检样。测定菌落总数和大肠菌群时,每批按 装罐过程前、中、后取样3次,每次取样50 g,每批合为一个检 样。 https://www.360wenmi.com/f/filee6hdneve.html
10.中级模拟12每次检验检测的原始记录应包括足够的信息,以保证其能够( )。 满足要求充分有效再现真实可靠 同一试验应使用同一台天平,是因为( )。 节约使用天平方便、快、提高效率减小系统误差减小偶然误差 作沙门氏菌检验时,欲进行血清玻片凝集试验,应接种( )斜面作为集凝试验用的抗原。 https://www.wjx.cn/xz/228684217.aspx