11月17日晚，艾美疫苗(06660.HK)发布公告称，公司自主研发的无血清迭代狂犬疫苗已于近日向国家药品监督管理局提交上市注册预申请。公司已建设完成满足国际化标准的无血清迭代狂犬疫苗车间，并已完成商业化规模验证生产，已具备该产品规模化生产能力。
与传统的Vero细胞狂犬疫苗和人二倍体狂犬疫苗相比，艾美疫苗研发的无血清迭代狂犬疫苗，是一款迭代升级的产品。根据已完成揭盲的III期临床研究结果显示，艾美疫苗研发的无血清迭代狂犬疫苗具有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性，达到临床预设目标。
狂犬疫苗有两种，一种是有血清狂犬疫苗，一种是无血清狂犬疫苗，但目前尚无任何一款无血清狂犬疫苗注册上市。市面上主流销售的Vero细胞狂犬疫苗和人二倍体狂犬疫苗均为有血清狂犬疫苗。
业内人士介绍，疫苗产品中的动物血清残留是导致疫苗接种人群产生过敏等不良反应的重要因素之一，艾美疫苗研发的无血清迭代狂犬疫苗不含有动物血清，显著提高了安全性，降低了不良反应的概率。截至目前，全球市场上尚未有无血清狂犬疫苗获批上市，该产品有望成为首个上市产品。
艾美疫苗表示，作为全球第二大狂犬疫苗供货商，公司致力于引领全球狂犬疫苗的深度技术迭代升级，为市场提供质量更好，安全性更高的系列狂犬疫苗产品，推动公司可持续发展。作为中国大型全产业链疫苗公司，艾美疫苗拥有5种经过验证的人用疫苗技术平台，包括细菌疫苗技术平台、病毒疫苗技术平台、基因工程疫苗技术平台、联合疫苗技术平台及mRNA疫苗技术平台。目前，该公司拥有22款在研疫苗产品，管线覆盖全球前十大疫苗品种。
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