1.产品备案根据国家医疗器械管理规定，所有的医疗器械必须在国家药品监督管理部门备案，获得备案证书后，才可以进入医院。
2.许可证申请针对一些高风险人工器官或病原体检测的医疗器械，需要取得中国食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。我们的代理服务可以帮助您申请。
3.配套文件编制根据每个不同产品的特点，需要编制一套完整的产品资料，包括说明书、标签、包装，等等。我们可以为您根据政策和标准咨询出*佳方案，并代为编制和审核每项文件。
4.进口程序对于进口医疗器械，需要在国家食品药品监督管理局登记备案，需要申请出入境检验检疫、海关报检等多项手续。
二、医保报销
医保报销是医疗器械销售的一项重要内容，在医保报销时需要提供医保编码。对于没有医保编码的产品，需要进行申请。
1.医保编码的申请由于医保编码是一项比较技术性的工作，需要深入了解国家规定，申请流程也比较繁琐，需要专业工商咨询服务机构的支持。我们完全可以为您解决这一问题。
三、需要办理医保编码和招采系统挂网
1.医保编码为了让您的产品顺利进入医保系统，申请医保编码是必不可少的。我们的团队可以根据产品类型、特性和目标用户，为您提供*优的医保编码服务。
2.招采系统挂网企业招采网或公共招投标网是很多医院采购设备和器械的渠道，挂网也是提高销售的重要手段之一。我们可以协助您完成注册、企业审核、信息发布等整个挂网流程。
问医保编码的申请会费用很高吗需要多久能拿到编码
问您能为哪些类型的医疗器械提供代办服务
问您的服务如何保证客户的信息安全
答我们完全遵守政策和法律规定，也采取了一些措施，如对客户信息严格保密，对客户资料进行多重备份等，以确保客户信息的保密和安全。
作为一家专业的工商咨询机构，江苏捷诚医药咨询服务有限公司始终坚持“以客户为中心”的服务理念，通过专业的技能和多年的服务经验，为每一位客户量身定制*适合的服务方案。如果您对我们提供的服务有任何疑问或需求，欢迎随时联系我们，我们的专业团队将竭诚为您服务。