1.1B奥美拉唑1.2D去除脸上皱纹1.3D羟基>甲氨甲基>苯基>氢
1.4凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准
的化合物，称为E.药物
1.5硝苯地平的作用靶点为C.离子通道
[1-11－1-15]A.商品名B.通用名C.两者都是D.两者都不是
1-11、药品说明书上采用的名称B1-12、可以申请知识产权保护的名称A
1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称B1-14、医生处方采用的名称A
1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。D
1-16、下列属于“药物化学”研究畴的是A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
1-17、已发现的药物的作用靶点包括A.受体C.酶D.离子通道E.核酸
1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A.卡托普利B.溴新斯的明E.青霉素
1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于
A.药物可以补充体的必需物质的不足C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D.药物
对受体、酶、离子通道等有抑制作用
1-20、下列哪些是天然药物B.植物药C.抗生素E.生化药物
1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A.通用名C.化学名（中文和英文）E.商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为B.心得安C.氟哌啶醇D.雷洛昔芬
1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A.紫杉醇D.氮芥
1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A.计算机技术B.ＰＣＲ技术D.基因芯片E.固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A.阿替洛尔C.沙丁胺醇D.普萘洛尔
五、问答题
1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？
答：“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体后的生物效应、毒副作用及药物进入体的生物转化等化学-生物学容。最重要的是，“药物化学”是药学及其它学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药动学及药剂学等的研究。所以说，药物化学是药学领域中的带头学科。
1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？
答：不能。因为英语基团的排列次序是按字母顺序排列的，而中文化学名母核前的基团次序应按立体化学中的次序规则进行命名，小的原子或基团在先，大的在后。
1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？
答：抗生素的价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的体系研究生产方法，确实是一个划时代的成就。
1-29、简述现代新药开发与研究的容。
答：从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机制,阐明药物与受体的相互作用,探讨药物的化学结构与药效的关系,研究药物及生理活性物质在体的吸收、转运、分布及代过程。
1-30、简述药物的分类。答：药物可分为天然药物、半合成药物、合成药物及基因工程药物四大类，其中，天然药物又可分为植物药、抗生素和生化药物。
1-31、“优降糖”作为药物的商品名是否合宜？
第二章中枢神经系统药物一、单项选择题
2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成b.紫色络合物2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质C.水解后仍有活性
2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是d.阿扑吗啡
2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是d.盐酸美沙酮
2-5、咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为
N
NNN
OO
R1
R3R7
B.CH3、CH3、CH3
2-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药d.5-羟色胺再摄取抑制剂
2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是d.与三氧化铁试液作用，显兰紫色
2-8、盐酸氯丙嗪在体代中一般不进行的反应类型为d.脱氯原子
2-9、造成氯氮平毒性反应的原因是B.在代中产生毒性的硫醚代物
2-10、不属于苯并二氮卓的药物是C.唑吡坦
二、配比选择题
[2-16~2-20]A.作用于阿片受体B.作用多巴胺体C.作用于苯二氮卓ω1受体
D.作用于磷酸二酯酶
E.作用于GABA受体
2-16、美沙酮A2-17、氯丙嗪B2-18、卤加比E2-19、咖啡因D2-20、唑吡坦C三、比较选择题
[2-21~2-25]A.异戊巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是2-21、镇静催眠药C2-22、具有苯并氮杂卓结构B2-23、可作成钠盐A
2-24、易水解C2-25、可用于抗焦虑B
[2-26~2-30]A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是
2-26、麻醉药D2-27、镇痛药C2-28、主要作用于μ受体C
2-29、选择性作用于κ受体D2-30、肝代途径之一为去N甲基C
[2-31~2-35]A.氟西汀B.氯氮平C.A和B都是D.A和B都不是2-31、为三环类药物B2-32、含丙胺结构A2-33、临床用外消旋体A
2-34、属于5-羟色胺重摄取抑制剂A2-35、非典型的抗精神病药物B
四、多项选择题
2-36、影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是：
A.pKa
B.脂溶性D.5取代基碳的数目E.酰胺氮上是否含烃基取代
2-37、巴比妥类药物的性质有：
A.具有酰亚胺醇-酰胺的互变异构体
B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
E.pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高
2-38、在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有