针对猫常见的重大遗传疾病进行快速筛查，预测遗传疾病风险，准确检测出猫咪是否患有遗传病或携带致病基因，在基因层面上给猫咪一个健康与否的科学认证。
对猫咪而言，不仅在遗传基因上获取更全面的认知，同时在疾病预防与诊疗等方面助力宠物医生做出更科学的诊断。
猫遗传病单项检测
▼肾脏疾病
▌917-多囊性肾病
适用于：波斯猫、苏格兰折耳猫、美国短毛猫、异国短毛猫、英国短毛猫、布偶猫、暹罗猫、孟买猫、金吉拉猫、爱尔兰短毛猫、涅瓦河假面猫、混种猫
临床意义：以肾皮质和髓质存在大小不等的囊肿为特征，临床症状表现为嗜睡，食欲减退，过度饮水和排尿，体重减轻，偶尔呕吐，与慢性肾衰相似。
▼心脏疾病
▌918-肥厚型心肌病
适用于：缅因猫、布偶猫
临床意义：以左心室肥厚为特征，临床症状表现为充血性心衰，轻病程阶段症状为呼吸困难、虚弱、厌食、呕吐或体重下降，严重心衰后可出现晕厥、心律失常、动脉血栓，进而导致后肢跛行、麻痹和疼痛，瘫痪甚至猝死。
▼骨骼疾病
▌905-软骨发育不良（折耳）
适用于：苏格兰折耳猫
临床意义：折耳猫发病年龄从1月龄到6月龄不等，大多从2月龄开始发病，携带两份折耳基因比携带一份折耳基因发病严重。主要症状是骨骼畸形，包括跖骨畸形、尾巴短粗、关节僵硬、关节炎等。
▼眼部疾病
▌957-进行性视网膜萎缩
适用于：孟加拉猫
临床意义：进行性、非炎性退化，杆状细胞和视锥细胞发育不良，或仅杆状细胞发育不良，首先导致夜盲症，随后导致白天失明。
▌958-早发性杆锥发育不良
适用于：阿比西尼亚猫、索马里猫
临床意义：出生后2-3周表现出光感受器发育异常，几个月内迅速导致失明。
▌959-leber先天性黑蒙（LCA）
适用于：波斯猫、异国短毛猫、苏格兰折耳猫
临床意义：2-3周龄瞳孔反射减弱，光感受器功能障碍，眼球震颤，视网膜电图反应缺失，疾病发展迅速，16-17周龄时光感受器功能几乎完全丧失。
▌916-遗传性视网膜变性II型
适用于：阿比西尼亚猫、暹罗猫、曼基康猫、孟加拉猫、美国硬毛猫、美国卷毛猫、东奇尼猫、新加坡猫、东方短毛猫、欧西猫、科尼斯卷毛猫、重点色短毛猫、巴厘猫、爪哇猫
临床意义：出生时视力正常，1.5-2岁时出现早期眼底镜变化，3-5岁时，光感受器退化、视网膜萎缩导致失明。
▌960-原发性先天性青光眼
适用于：暹罗猫
临床意义：在8周大时，眼压升高、眼球增大和睫状突延长、虹膜发育不全，部分患猫出现异位晶状体、角膜水肿。
▼免疫系统疾病
▌961-自身免疫性淋巴细胞增生综合征
适用于：英国短毛猫、英国长毛猫
主要临床症状：全身性淋巴结肿大、脾肿大。
▼血液疾病
▌904-红细胞丙酮酸激酶缺乏症
适用于：阿比西尼亚猫、索马里猫、美国短毛猫、孟加拉猫、埃及猫、异国短毛猫、拉波卷毛猫、缅因猫、挪威森林猫、新加坡猫
主要临床症状：嗜睡、食欲不振、体重减轻、粘膜苍白、溶血性贫血、黄疸、偶有脾肿大等。
▼泌尿系统疾病
▌902-胱氨酸尿症Ⅰ-A型
适用于：家养短毛猫
主要临床症状：排尿困难、尿结石、血尿、尿路梗阻和肾衰竭。
▌962-胱氨酸尿症B型
适用于：暹罗猫、缅因猫、斯芬克斯无毛猫
▼代谢性疾病
▌906-神经节苷脂贮积症GM1
适用于：暹罗猫、孟加拉猫、克拉特猫
主要临床症状：头部或肢体震颤、失明、癫痫。
▌908-粘多糖贮积症Ⅵ型
临床意义：一种溶酶体贮积病，临床症状包括侏儒症和面部畸形，生长缓慢，宽脸，短鼻子，小耳朵，颈椎和腰椎灵活性降低，骨骼畸形。
▌909-黏脂质贮积症Ⅱ型
适用于：异国短毛猫、英国短毛猫、美国短毛猫、东方短毛猫、暹罗猫、苏格兰折耳猫等家养短毛猫
临床意义：临床症状包括智力低下，生长迟缓，骨骼关节异常，面部畸形，角膜混浊，肝肿大，心脏肥大和呼吸道感染，类似于粘多糖贮积症。
▌963-甘露糖苷贮积症
适用于：波斯猫、家养短毛猫、家养长毛猫
临床意义：一种溶酶体贮积病，有严重的神经缺陷、震颤、失去平衡、眼球震颤、听力损失、滑膜炎、睑裂狭窄、脑积水、骨骼畸形、生长迟缓、牙龈增生以及角膜和晶状体混浊。
▼运动系统疾病
▌955-先天性肌无力
适用于：德文卷毛猫、斯芬克斯无毛猫
临床意义：临床症状表现为肌无力、吞咽障碍、运动易疲劳等。