我们通过核酸检测才能检测出身体内部的基因序列有没有问题，现在核酸检测的方法是pcr核酸检测，这种方法是什么意思，主要检测手段是什么，大概几天出结果。
PCR的意思是聚合酶链式反应，能够用来扩增DNA，从而将微量的DNA扩增到能够检测的程度。有些病毒的核酸是DNA，需要采用这个方法进行检测。所以PCR并不是进行的检查，而是检测DNA的一种方法。比如乙肝病毒DNA定量，用的就是这一种方法。检查DNA的目的，一方面是可以诊断疾病，如果连病原体的DNA都能检测到，就说明感染了这种病原体;另一方面是判断病毒复制的多少，从而判断病情严重程度或者治疗效果。
进行核酸检验，需要经过取样、留样、留存、核酸提取、上机检测五个步骤。
核酸检测的第一步就是采集人体分泌物，用鼻试子或咽试子擦拭鼻腔或咽后壁及双侧咽扁桃体处。
第二步医务人员进行留样，将试子头浸入细胞保存液中，折断尾部后立即旋紧管盖。
第三部要将样本放入密闭袋中，保存好并及时送检。
第四步将样本送进实验室，提取核酸。
第五步，将提取物进行荧光PCR扩增反应。
所谓RT-PCR就是将RNA的反转录(RT)和cDNA的扩增(PCR)相结合的技术。
①提取病毒的RNA
先从样本中提取出病毒的RNA。具体来说，就是在样本中加入核酸提取试剂，把病毒破坏，让核酸释放出来。
②把病毒RNA“反转录”成cDNA
通过反转录技术(RT)，把病毒的RNA“反转”成一种特异DNA，即cDNA(因为病毒RNA结构不稳定，所以把病毒RNA转换成稳定的cDNA会更方便检测)
这里会用到核酸检测试剂盒中一种叫“反转录酶”的物质。而完成转录后，所有工作都将围绕cDNA展开。
③进行cDNA的扩增与检测
简单说就是扩增cDNA的数量。这里应用的就是PCR，全称聚合酶链式反应。具体来说，就是借助试剂盒中一些特殊物质，让cDNA不断复制，使其数量呈指数式增长。
当cDNA扩增的同时，试剂盒中还有一种叫荧光探针的东西同时工作。它会释放荧光信号，cDNA每完成一次扩增，荧光信号就会增加一点，而PCR检测仪就能记录到一个荧光信号增加的Ct值。
④出结果
这一步就是根据检测仪记录的Ct值，进行检测结果分析。
理想状态下，如果样本中有新冠病毒，那么在cDNA完成预订次数的扩增后，检测仪记录的Ct值就会形成一个逐渐上升的S形曲线，检测结果为阳性;如果没有类似的S型曲线，检测结果就为阴性。