关于鳃裂囊肿的病因学仍有争论，但大多赞同下列鳃源性学说：1.鳃器上皮细胞的残留。2.鳃沟闭合不全。3.分隔鳃沟与咽囊的闭膜破裂。4.鳃器的发育异常。5.颈窦存留。以上几种因素也可同时存在。还有作者因囊肿标本大部分有淋巴组织而提出“良性淋巴上皮囊肿学说”，认为是一种囊性淋巴
鳃裂囊肿属于鳃裂畸形，是先天性疾病，由各对鳃裂未完全退化的组织发育而成。1932年Ascherson命名为鳃源性囊肿，广为大家接受并沿用。咽内及皮外两端均有开口者称为瘘管，仅一端开口者称为不完全瘘管（或窦道）；若两端均无开口，仅为残留于组织内的上皮腔隙，因其内有分泌物储留，称为囊肿。三种病变可以
我国习惯将疫苗禁忌分为一般禁忌和绝对禁忌，国外书刊称禁忌证和慎用证。一般禁忌指在某种情况下可缓期接种，如发热、疾病恢复期（相当于慎用证）。绝对禁忌证是指接种疫苗后，有可能造成发生接种不良反应的概率增加和不良反应加重或免疫损伤。如免疫功能不全（缺陷）者，不能接种减毒活疫苗，但可接种灭活疫苗
在疫苗被开发之前，诸如白喉、破伤风和脑膜炎等感染性疾病是引发全球人群死亡和患病的直接原因，疫苗的开发是人类历史上最伟大的公共卫生成就之一，其明显降低了因感染性疾病死亡的人群数量。目前在为澳大利亚成人和婴儿提供的资助疫苗的接种率上存在很大的差距，有超过93%的婴儿都进行了疫苗接种，而成年人的疫
疫苗接种禁忌证（Vaccinecontraindications），我国习惯将疫苗禁忌分为一般禁忌和绝对禁忌，国外书刊称禁忌证和慎用证。一般禁忌指在某种情况下可缓期接种，如发热、疾病恢复期（相当于慎用证）。绝对禁忌证是指接种疫苗后，有可能造成发生接种不良反应的概率增加和不良反应加重或免疫损伤。
孕妇禁用。育龄期妇女在接种疫苗后3个月内应避孕。患严重疾病、发热或有过敏史者不得接种。神经系统疾患和精神病（癫痫、癌症、脑炎后遗症、抽搐等疾患）或有既往史者，免疫缺陷症及正进行免疫抑制治疗、放射治疗及抗代谢药物治疗期间，不能接种风疹疫苗。
（1）患有肝炎或其它严重疾病者。（2）发热性疾病患者应推迟接种。（3）已知对本疫苗任何一种成份过敏者。
全细胞百白破联合疫苗共接种247针次(基础免疫和加强免疫)，出现不良反应16人次，接种后的不良反应率为6.5%；无细胞百白破联合疫苗共接种753针次(基础免疫和加强免疫)，出现不良反应10人次，接种后的不良反应率为1.3%；全细胞百白破联合疫苗和无细胞百白破联合疫苗接种反应差异有统计学意义。
1.CT检查不仅可以准确定位，而且对病变的范围、大小、是否合并感染等都能准确诊断。鳃裂囊肿通常表现为沿胸锁乳突肌上、下走行，类圆形或椭圆形软组织块影，中心密度低，不强化，但囊壁（边缘）可强化，境界清楚。若病变位于颈前三角区，第二鳃裂囊肿最多见。若囊壁增厚，边缘不光滑，强化扫描可见囊壁明显强化
1、妊娠期的妇女。2、对青霉素和鸡蛋有过敏史或类过敏反应者。3、伴有发热的呼吸道疾病、活动性结核、血液病、恶病质和恶性肿瘤等。4、原发性和继发性免疫缺陷病人或接受免疫抑制剂治疗者。5、个人或家族有惊厥史和脑外伤史。
近日，国家发改委环资司向社会公开征求对生物制品制造业等9个行业清洁生产评价指标体系(征求意见稿)的意见。其中生物制品制造业(生物制剂)清洁生产评价指标体系(征求意见稿)的编制说明中，特别提及目前情况下，开展疫苗行业的清洁生产标准编制尚不具备条件，并分别从品种、生产工艺、产品特征角度及国内生产企业
百白破三联疫苗1百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。
1．发热，患急性传染病、中耳炎、活动性结核或心脏、肾脏及肝脏等疾病者。2．体质衰弱、有过敏史或癫痫史者。3．先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。4．妊娠期妇女。
禁忌症：有下列情况者不能接种本疫苗。1）患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者；2）发热、急性疾病；3）肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。接种反应：接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红
1、孕妇及哺乳期妇女用药对孕妇尚缺乏足够的对照研究资料，故本品应慎用于孕妇。盐酸西替利嗪能通过人体乳汁分泌，盐酸伪麻黄碱在乳汁中能分泌0.4%~0.7%，因西替利嗪和伪麻黄碱均可通过乳汁分泌，本品不推荐用于哺乳期妇女。2、儿童用药本品每片含120mg盐酸伪麻黄碱，高于12岁以下人群
禁忌尚不明确。贮藏密闭，防潮。
一、不良反应局部可出现红肿，有时有寒战、发热或头痛。一般可自行缓解。二、禁忌1．发热，有严重高血压、心、肝、肾脏病及活动性结核。2．妊娠期、月经期及哺乳期妇女。3．有过敏史者。
急、慢性淋巴结炎，严重皮肤病，急性传染病及活动性结核患者；有严重过敏史者；有免疫缺陷症及用免疫抑制剂治疗者，妊娠期及前6个月授乳期妇女。
（1）在所有年龄组均有很低的综合反应原性，注射后偶见低热和轻微皮疹，但不良反应通常是轻微的且自行消失。（2）禁忌症急性严重发热性疾病患者应推迟接种。对新霉素全身过敏者、白细胞计数少于1200/m3者及孕妇，不得接种。
1．发热，有严重高血压、心、肝、肾脏病及活动性结核。2．妊娠期、月经期及哺乳期妇女。3．有过敏史者。
一、诊断依据病史、临床表现、发病部位、穿刺抽液、B超及CT、MRI检查等不难作出诊断。对于难以解释的颈部肿块，复发性颈部感染亦应考虑到本病。二、鉴别诊断鳃裂囊肿应与局部囊实性肿瘤鉴别，如甲状舌管囊肿、淋巴管瘤、腮腺囊肿、神经鞘瘤、颈淋巴结核、血管瘤、皮样囊肿、颈部腺体化脓性炎症、脂肪
到2014年1月初，国家食药监总局、国家卫生计生委就多名婴儿疑因接种康泰乙肝疫苗后死亡事件进行联合通报时说，1个月内中国10省份计划免疫中的乙肝疫苗接种率下滑了三成，其他疫苗接种率也下滑15%。家长们担心：乙肝疫苗对人体安全吗？就此问题，著名疫苗学专家、中国工程院院士赵铠接受
1.百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求吸附百白破制剂采用肌内注射，接种部位在上臂外侧三角肌附着处或臀部外上1/4处；非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。2.接种百白破制剂后人体的正常反应有哪些见于注射10余局部反应小时后，可表现为红肿、疼痛、发痒，多于1-
无细胞百白破疫苗(ADPT)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的新一代免疫制剂。既往及目前都还在普遍使用的WDPT在控制这些疾病上取得了明显成效，但由于WDPT使用百日咳全菌体配制，接种后副反应发生率较高，少数甚至可引起严重的神经系统症状。20世纪80年代，日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和
用法用量口服。一次1袋，一日3次。禁忌尚不明确。
1．神经系统疾患和精神病：对患有癫痫、癔症、脑炎后遗症、抽搐等病症或有上述疾病既往史及有过敏史者。2．有严重疾病，如肾脏病、心脏病、活动性结核等。3．急性传染病及发热者。
近日，由中国农业科学院上海兽医研究所研发的猫鼻气管炎、猫杯状病毒病、猫泛白细胞减少症三联灭活疫苗通过农业农村部应急评价，获得生产批准。这标志着国产猫用疫苗实现零的突破，打破了长期以来进口疫苗在我国的垄断地位，对促进我国宠物猫产业的健康发展具有现实意义。国产猫三联灭活疫苗。中国农科院供图近年来