“新生儿对外界声音有反应还需要做听力筛查吗？”
“宝宝通过了听力筛查，就不需要做耳聋基因检测了吧？”
近日，关于“新生儿听力筛查及耳聋基因检测是不是智商税”的讨论非常热烈。据了解，我国是耳聋病的高发国家。6000万残疾人口中，有2100万为听力残疾者。
湖南省人民医院妇科二病区（产科）主任刘琴介绍，对新生儿进行听力筛查及耳聋基因检测，可通过三级预防措施大大减轻“十聋九哑”，使更多的耳聋患儿得到更早的干预和康复。
△医护人员正在为新生儿做听力筛查
为什么要听力筛查和耳聋基因检测？
俗话说“十聋九哑”，因药物、遗传、感染、疾病、环境、噪声等因素的影响，每年都有聋哑儿童出生，且约有60%的耳聋与体内携带的耳聋基因发生突变有关。
正常听力对于儿童的语言和认识发育至关重要。如果听力障碍没有及时发现，及时干预，就会发展为先天性耳聋，将影响儿童的身心健康及家庭、社会的和谐。
刘琴介绍，不正常的听力即听损伤（即听力下降或听功能障碍）属于较常见的出生缺陷。因此，新生儿听力筛查可使听力障碍患儿得到早发现、早诊断、早干预，让幼儿语言发展不受或少受损害，使听障儿童各方面得到最大限度的发展。
同时，由于也有部分患儿出生时听力正常，可通过新生儿听力筛查，但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋。因此，进行耳聋基因筛查就可以提前进行预警。
怎样进行筛查与基因检测？
新生儿听力筛查是指对每一个出生后满48-72小时的新生儿，通过耳声发射（反映耳蜗外毛细胞功能），自动听性脑干诱发电位（反映听觉传导通路至脑干功能）的检查，在新生儿自然睡眠或安静状态下进行的无创听力检测，筛查儿童是否存在听力障碍。
如果检测结果为双耳通过，说明现阶段新生儿功能基本正常。但仍需观察小儿对声音的反应及言语的发育状况。
如果双耳或单耳未通过者，也不一定表示听力障碍，应在产后30-42天进行复查，复查不通过，3个月内进行听力学诊断，包括声导抗，耳声发射，听性脑干诱发电位，行为测试等。
如何预防耳聋发生？
“如果听力筛查发现听力异常，则需要进一步进行所有耳聋基因的诊断，以排除隐患。”刘琴主任表示，新生儿听力筛查是通过专用的新生儿听力筛查仪器，判断新生儿目前听力功能的一项检查。
而耳聋基因的检测可作为新生儿听力筛查的有力补充，它可筛查出耳聋高风险个体或家庭，使之有机会得到早期诊断和干预，并通过有效措施，预防耳聋出生缺陷及避免耳聋的发生。一般在新生儿出生满72小时，主要通过收集足跟血的方式检测。
新生儿对声音有反应，只能表示声音能听得见，但不能保证以后一定听得清，听得懂。
刘琴主任提醒，新生儿听力器官同身体一样是在不断地生长发育，日趋完善。听力与语言的关系密不可分，只有不断听力信号的输入，才有儿童良好的言语输出。
因此，家长们一定要定期观察，定期筛查，发现异常时及时就诊，尽早干预治疗，才能预防耳聋出生缺陷及避免耳聋的发生。