病例男，64岁，1年前无明显诱因出现双侧颈部弥漫性肿大，无疼痛及其他不适。体格检查示双侧颈部、颏下、颌下区弥漫性对称性膨隆，质软，无压痛。患者饮酒史40年，约500mL/天；吸烟史40年，约50支/天。患者有冠状动脉粥样硬化病史10年，曾住院治疗。实验室检查未见明显异常。颈部CT平扫示双侧枕、颈、
斑马鱼作为传统的脊椎动物模型已经广泛应用于人类疾病和胚胎发育过程的研究，斑马鱼全基因已经完全清楚，与人类基因组有85%同源性，这意味着在斑马鱼身上进行的实验，其结果很多都适用于人类。斑马鱼与其他实验常用动物相比，具有较高的繁殖率和生长速率，并且其胚胎发育过程是在体外进行的，科研人员通过显微镜直接观察
大家好，我是影像小白，在目前我们CT设备的发展中出现了两大方向，一是宽体，二是双源。随着我们设备的发展，我们的扫描已经越来越快，已经快到可以实现单个心动周期的心脏扫描。然而我们回头来反思我们CT成像的发展历程，虽然我们获得数据的速度越来越快，但获得的数据量一直没有很大提高，这本身和我们CT是单参
①正常腰椎间盘后缘不超过椎体骨性终板的后缘，且中部略有凹陷呈肾形。椎间盘脱出表现为局部突出于椎体后缘的弧形软组织影，通常与椎间盘相连，且密度多一致，并可见硬脊膜外游离髓核。髓核在椎间盘平面上方或下方，其密度低于椎骨但高于硬脊膜及椎旁软组织，突出的椎间盘可钙化。②硬脊膜外脂肪受压、移位，甚至消
工业CT是工业用计算机断层成像技术的简称，它能在对检测物体无损伤条件下，以二维断层图像或三维立体图像的形式，清晰、准确、直观地展示被检测物体的内部结构、组成、材质及缺损状况，被誉为当今最佳无损检测和无损评估技术。工业CT技术涉及了核物理学、微电子学、光电子技术、仪器仪表、精密机械与控制、计算机图
随着制造业的迅速发展，对产品质量检验的要求越来越高，需要对越来越多的关键、复杂部件甚至产品内部缺陷进行严格探伤和内部结构尺寸测量。传统的检测方法如超声波检测、射线照相检测等测量方法已不能满足要求。于是，许多先进的无损检测技术被开发应用于检测领域。工业CT技术便是其中的一种。工业CT(ICT)就是计
四支怠惰，热深厥深，邪陷厥阴，默默嗜卧，皖腹痞闷，腹疼不食，腹中积癖，蜘蛛蛊，吐逆滑泄，脉络暴露
CT检查会产生一定的辐射。但是，现代CT设备使用的辐射剂量已经大大减少，通常不会对人体造成明显的伤害。此外，医生会根据患者的具体情况和需要，权衡利弊，决定是否进行CT检查
工业CT的性能应用工业CT（industrialcomputerizedtomography）是指应用于工业中的核成像技术。其基本原理是依据辐射在被检测物体中的减弱和吸收特性。同物质对辐射的吸收本领与物质性质有关。所以，利用放射性核素或其他辐射源发射出的、具有一定能量和强度的X射线或γ射线，在被
工业CT的技术原理工业CT是工业用计算机断层成像技术的简称，它能在对检测物体无损伤条件下，以二维断层图像或三维立体图像的形式，清晰、准确、直观地展示被检测物体的内部结构、组成、材质及缺损状况。工业CT技术涉及了核物理学、微电子学、光电子技术、仪器仪表、精密机械与控制、计算机图像处理与模式识别等多学
正常值正常CT表现CT图像为腹部某一横断图像，须根据各脏器的解剖部位进行扫描。(1)肝脏CT可显示肝脏轮廓、大小、密度和内部结构。正常肝脏密度均匀，CT值为40-70H，比脾脏高。不同层面上，所显示的肝脏各叶、段的大小、形状有所不同。如肝门以层，可显示“H”形低密度带状影。右纵裂为胆
降钙素(CT)测定：降钙素由甲状腺素滤泡旁细胞合成和分泌的肽类激素，可减低血浆中钙、磷浓度，抑制钙、磷的吸收。
一、PET显像的基本原理PET是英文PositronEmissionTomography的缩写。其临床显像过程为：将发射正电子的放射性核素（如F－18等）标记到能够参与人体组织血流或代谢过程的化合物上，将标有带正电子化合物的放射性核素注射到受检者体内。让受检者在PET的有效视野范围内进行P
全球大爆发的新型冠状病毒肺炎或新型冠状病毒感染疾病的诊断有多种方法，其中针对其病毒核酸的实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测是病原学诊断的金标准。PCR方法是所有核酸（RNA、DNA）定量检测的重要方法，对于新冠病毒等RNA核酸首先需要逆转录为cDNA，而后PCR方法则基本一致，下面
背景：随着武汉的逐步解封，这场肆虐中华大地的新冠肺炎终将走向尾声。由于我国政府及时有力的控制手段，国内疫情已经得到有效控制，但是其在世界其他地区还是持续蔓延中，这场战役的艰苦性、病毒的危害性是被严重低估的。截止到2020年4月1号晚20：00的统计数据显示，全球新冠肺炎确诊病例累计729021例，
案例四：肺部肿瘤功能代谢研究使用设备：MicroPET/CT(型号：MIRA)影像软件：Avatar小动物pet/ct在肺部肿瘤中，不仅可以显示肿瘤的位置、大小、形态等解刨学结构信息，还能根据FDG浓聚的程度鉴别良恶性质，即提供肿瘤的功能代谢信息。如下案例，在左肺有高浓度放射物质聚集显示严
案例二、肺部肿瘤大面积弥散使用设备：MicroPET/CT中的CT系统(型号:supernovaⅢ)影像软件：Avatar小鼠左肺及皮下种植肿瘤细胞。左肺被肿瘤大面积侵占，所以呈现与内脏组织一致的颜色，而右边的正常肺部由于充满肺泡呈现低密度偏白色。由于肺部组织具有的生理特殊性，使得小动物
聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction，PCR)可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析。无论定性还是定量分析，分析的都是PCR终产物。但是在
（一）、仪器设备英国ThermoHybaid原位PCR仪。（二）、操作流程1、原位PCR步骤1）预处理：（1）切片常规脱蜡；（2）0.2mol/LHCl处理10min；（3）5μg/ml蛋白酶K消化组织37℃10m
目前关于新冠肺炎的检测方法主要以核酸检测为主，而核酸检测主要为传统的荧光定量PCR方法，需要进行反转录、荧光定量等操作步骤，操作过程繁琐，且有出现检测结果假阴性的概率。而在针对保证灵敏度和特异性的基础上，关于新冠病毒的核酸检测技术也在进一步优化。恒温扩增2月12日，中国新闻网报道
成功的RTPCR的要素1、高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的最大值。一般不必使用oligo（dT）选择性分离poly（A）+RNA。不管起始模
第一部分RNA提取策略1、RNA降解的原因内源性RNAase是造成RNA降解的最重要原因，因为人体细胞自身就是几十分钟（20min？）mRNA被降解一轮，所以不管是组织还是细胞还是液体状样本在离开其中细胞的最佳生活状态后都应该尽快的被妥善的方法保存起来。外源性RNA酶也是一个需要注意的因素，最常
这里，很多经常遇到的问题，比如引物设计，PCR体系和条件，电泳条带分析等，我没有一一详细列举，因为这些原因比较容易找到，我这里列举的可能多是些容易忽略的疑难杂症，希望对大家有帮助。（说了是疑难杂症了，可能有一些看法走极端了，但是为了做出实验，怀疑一切，狗急跳墙，没事找抽也是值得的）。1.引物设计引物
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技术,就是在组织细胞里进行PCR反应,它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点,是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。一、仪器设备英国ThermoHybaid原位PCR仪。二、操作流程1、原位PCR步骤（1）预处理
RT-PCR常见问题及解决方案
一、实验器具与材料：1、移液枪：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸头：1ml、200μl、20μl3、匀浆管：5ml4、吸头台：放置1ml吸头的一个，放置20μl吸头的一个5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl6、试剂瓶：2个60ml的棕色试剂瓶（广口，带盖）1个125m
你说的应该是realtimePCR吧，注意RT其实是逆转录reversetranscription的缩写，和realtime一定要分开来。常说的qPCR，qRT-PCR，都是通过实时（realtime）的方法，测定样品中某个模版的起始量ct值但是呢，由于之前RNA提取、反转等步骤，各个步骤
一般的琼脂糖凝胶电泳，注意不要用甲醛变性电泳（又不是做northern，实在没有必要）。电泳槽注意一定不要用DEPC处理，一定要保证电泳体系中有少量的RNAase存在。分别在加样孔中加入1，2，3μlRNA抽提溶液。在旁边加入DNAmarker。1%琼脂糖凝胶，10V/cm的电压，电泳10
实时荧光定量PCR原理所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。1．内标在传统定量中的作用由于传统定量方法都是终点检测，即PCR到达平台期后进行检测，而PCR经过对数期扩增到达平台期时，检测重