提供医疗电子设备电磁兼容EMC检测、EMC全项预测试，摸底测试，医疗器械电磁兼容检测、医疗器械电磁兼容注册检验报告，YY9706.102-2021注册检验报告，YY9706.102预测试，电磁兼容检验报告，国家级CMA资质，出具的检测报告可直接用于医疗器械注册。
YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》标准解读，医疗器械电磁兼容EMC最新标准将在2023年5月1日正式实施。我司拥有国家级CMA资质，出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案。
随着人们越来越注重生活品质，对于一般电子电器产品而言，产品的质量已经越来越受到重视，甚至超越了人们追求创新的脚步，尤其是在医疗电气设备（医疗器械）方面，国内医疗注册也强制增加了电磁兼容EMC方面的检测：YY9706.102-2021医疗器械行业标准，已于2023年5月1日起正式强制实施取代YY0505-2012标准。
YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》
我们拥有一支专业、诚信、富有经验的检验技术团队，对医疗器械法规、市场环境、制造商、产品、规则以及中国大陆的本土政策都非常熟悉。同时，我们会为我们的检验技术人员提供持续的课堂、模拟和现场等多种形式的综合培训。
随着科技社会的进步，医疗器械产品也越来越复杂，其对外的电磁骚扰也越来越大，而产品本来对外界的抗干扰能力却一直在降低，所以想要医疗产品一次性通过EMC测试的概率也越来越低。因此这就要求送检的产品在送检之前要做好修改和完善。
司拥有国家级CMA资质，CNAS资质，出具的检测报告可直接用于医疗器械注册或备案使用。您有需求，而我们正好专业，一拍即合……
医用中心供氧系统检测机构_YY9706.102-2021检测单位_上门现场检测，国家级CMA章，委托检验报告，出具的第三方检测报告全国医疗所...
全自动凝血分析仪第三方注册检验机构-GB9706.1-2020和YY9706.102-2021，国家级CMA资质，CNAS资质，第三方检测报告药监局认可，无...
医疗器械软件注册审评标准—GB/T25000.51-2016检测机构，国家级CMA资质，CNAS资质，双C章检测报告，出具的检测报告可直接用于医...
医疗器械第三方检测中心曾受医疗企业委托，帮忙前往广东医疗所取回测试不过的样品，除了在现场看到因电磁兼容测试不过堆积如山的样品、客户整改后重新送检排队测试样品外，还看到企业工程在现场苦苦摸索整改的场景。与工作人员沟通后得知，由于现在案件量增大，为了不让此原因而影响整个注册的完成率，医疗所只提供一次电磁兼容重测的机会，而此机会也只能排期加班进行，如果重测不合格，则案件退回，所有流程与费用重头再来。
国际客户
中小企业客户
大型项目客户
招标项目客户
空间辐射是由于电路中存在回路，刚好又有向外发射的天线，导致对外辐射
传导干扰是用来衡量电子产品在运行过程中对整个电网发送电子干扰信号大小的一个概念。
谐波电流就是将非正弦周期性电流函数按傅立叶级数展开时，其频率为原周期电流频率整数倍的各正弦分量的统称。
电压波动是指电网电压方均根值(有效值)一系列的变动或连续的改变，闪变是指灯光照度不稳定造成的视感。
由电感性负载在断开时，由于开关触点间隙的绝缘击穿或触点弹跳等原因，在断开处产生的暂态骚扰。
瞬间出现超出稳定值的峰值,它包括浪涌电压和浪涌电流。
工频电磁场（EMF）是一些围绕在任何一种电器设备周围的人们肉眼所不能看见的“力”线。
射频电磁场辐射抗扰度试验是对电气、电子设备进行测试,看射频电磁场辐射时的产品的性能怎样。
深圳XXX医疗器械有限公司
广州XXX医疗器械有限公司
无锡XXX医疗科技有限公司
因为现在越来越多高性能的电子产品出现，越来越大的数据处理，高清视频等等，再加上EMC人才的缺乏等原因。
第一步：整改工作必须基于对产品及测试数据有所了解，所以首先针对整机做一次预测试。如果已经有不合格的数据，请提供数据。第二步：对整机测试数据及电路的拆解测试数据分析。第三步：整改。第四步：改板。第五步：验证测试。
在对产品整改完成之后，如果要保证量产产品的一致性，改板是必须进行的工作。在重新Layout时一定要参照整改通过的样机来改，这样重新改板出来的产品的测试数据才有可比性。
其他文档下载
为了配合广东省药品监督管理局贯彻落实《医疗器械监督管理条例》有关信息化建设要求，优化注册检验流程，实现企业领取检验报告、...
广东省第二类医疗器械委托生产变更生产地址申报指引，新修订《医疗器械生产监督管理办法》将委托生产有关要求纳入质量管理体系统...
关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施，经国务院认证认可监督管理部门会同国务院药品监督管理部门认定的检验机构，方可...
广州，无锡，成都，深圳，北京，武汉，西安，杭州，上海（就近安排）
support@smarto-lab.com
专注医用电气设备电磁兼容EMC，安规安全，性能，环境可靠性等检测。具有国家认可CNAS、国家级CMA资质，出具的第三方检测报告可直接用于医疗器械注册或备案，YY9706.102-2021检测，GB9706.1-2020检测，GB/T14710-2009检测，医疗器械电磁兼容EMC检测，EMC摸底测试。