动物模型与评估丨鼻炎嗅觉障碍大鼠模型造模对照组清蛋白嗅觉丧失实验大鼠

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大鼠变应性鼻炎嗅觉障碍模型的建立

将40只健康成年雄性的SD大鼠随机分为正常对照组（N组）10只、实验组（AR组）30只。采用鼠笼编号和黑色、红色颜料作标记，黑色代表个位数，红色代表十位数，把涂在左前腿上的计为１，左侧腹部计为2，左后腿为3，头顶部计为4，腰背部为5，尾基部为6，右前腿为7，右侧腰部为8，右后腿计为9，由此分为正常对照组（N组）１~１0，过敏性鼻炎组（AR组）1~30。

AR组：将0.30mg卵清蛋白和30mg氢氧化铝加入1ml生理盐水混匀成混悬液，注入大鼠腹腔，隔日一次，共7次；然后用微量移液器将2％的卵清蛋白滴入大鼠双侧鼻腔，每侧50ul，每天一次，共7天；建立AR动物模型。N组动物以0.9％NaC1溶液代替卵清蛋白，其余方法和步骤不变。

随机选取N组大鼠5只，Ａ组大鼠6只，O组大鼠6只，用4％的异氟烷麻醉大鼠，将麻醉好的大鼠仰卧位固定于专用动物检查床上，用橡皮筋将大鼠的上切牙固定，使双侧的鼻孔充分暴露，然后将微量移液器的头缓慢放入鼻孔，但不要接触鼻黏膜，各取3ul的0．1mol／1MnC12溶液分别滴入左（或右）侧鼻腔，在滴入过程中速度要均匀、缓慢以确保1MnC12溶液不被呛出，滴完后将大鼠保持仰卧位约5分钟。等大鼠麻醉清醒后，再将其放入干净、封闭的鼠盒中。取清凉油0．3ｇ均匀涂在盒子的各个角处，让大鼠充分暴露在气味下，间断性暴露30分钟（暴露5分钟后取出大鼠，间隔5分钟再次放入盒中）。

行为学观察

Table１症状积分评价

正常对照组偶见喷嚏，抓鼻次数较少，无流涕。叠加积分均小于5分。AR组大鼠全部都有打喷嚏，不停用双前爪抓鼻，大鼠前鼻孔可见抓痕及血丝，鼻腔分泌物增加，常常流至前鼻孔，30只大鼠叠加积分都大于5分。并于激发后9小时观察大鼠喷嚏次数较正常对照组多，抓鼻也多于正常，但鼻腔分泌物和正常对照组无差异，有一只大鼠出现明显喘鸣音，呼吸音重，胸腹反式呼吸，考虑为过敏性鼻炎并发支气管哮喘。

Table2各组大鼠流涕程度（表中数值为相应的大鼠只数）

埋藏食物小球实验:

嗅觉功能评估结果:

文献引用：

1.Mappingofthemouseolfactorysystemwithmanganese-enhancedmagneticresonanceimaginganddiffusiontensorimaging[J].DavidA.Gutman;;MatthewMagnuson;;WaqasMajeed;;OrionP.Keifer;;MichaelDavis;;KerryJ.Ressler;;ShellaKeilholz.BrainStructureandFunction,2013(2)

2.邵莉莉.变应性鼻炎嗅觉障碍大鼠嗅感受神经元的实验研究[D].东南大学,2019.

3.嗅觉障碍大鼠锰增强磁共振成像研究[J].王亚玲;孙宝宾;臧凤超;常娣;吴迪;孙君君.中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2014(07)

4.变应性鼻炎引起嗅觉障碍的临床分析[J].顾东升;李佩忠.中国耳鼻咽喉颅底外科杂志,2014(01)

5.Olfactorydysfunctioninseasonalandperennialallergicrhinitis[J].SvenBecker;;ClausPflugbeil;;MoritzGrger;;MartinCanis;;GeorgJ.Ledderose;;MatthiasF.Kramer.ActaOto-Laryngologica,2012(7)

6.Effectsofmanganeseinjectedintoratnostrils:implicationsforinvivofunctionalstudyofolfactionusingMEMRI[J].BenoistLehallier;;GérardCoureaud;;YvesMaurin;;Jean-MarieBonny.MagneticResonanceImaging,2012(1)

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