1、下列血红蛋白含量符合献血浆的要求（C）
A男不低于125g/L女不低于110g/LB男不低于120g/L女不低于115g/L
C男不低于120g/L女不低于110g/LD男不低于125g/L女不低于115g/L
2、质量管理是通过（C）来实施。
Ａ质量保证Ｂ质量控制Ｃ质量体系Ｄ质量方针
3、单采血浆站低温冷库的制冷能力应达到（D）以下
A、—20℃B、—25℃C、—45℃D、—35℃
4、一个基本的单采血浆站应配备（A）人，建筑面积至少350平方米。
A、15B、20C、16D、25
5、采集后的原料血浆必须单人份在（B）内速冻保存，严禁混浆。
A、4小时B、6小时C、8小时D、12小时
6、单采血浆站应配备冻机或（D）以下的低温冰箱。
A、—30℃B、—45℃C、—25℃D、—70℃
7、单采血浆站所有的记录至少保存（D）
A、2年B、3年C、5年D、10年
8、在接待初次申请献血浆者时，必须要求出示（A），并提交近期照片。
A、申请人本人身份证或其他有效身份证明
B、申请人本人的驾驶证
C、申请人本人的工作证或学生证
9、对合格的献血浆者应建立（B）的献血浆卡号。
A、长期、B、永久、唯一C、暂时
10、献血浆者的档案应当保存至该献血浆者达到规定的最大献血浆年龄期满后（C）
A、2年B、5年C、10年D、12年
11、、下列情况中，可以献血浆的是（C）
A、有慢性皮肤病患者如广泛性湿疹等
B、有影响健康的良性肿瘤患者
C、接受动物血清最后一次注射已满四周者
D、有吸毒史者
12、血液管理工作的“三统一”是指：（D）
A、统一规划设置血站，统一组织无偿献血，统一管理临床用血
B、统一血源、统一采血、统一供血
C、统一组织无偿献血、统一采血、统一供血
D、统一规划设置血站、统一管理采供血、统一管理临床用血
13、《献血者体格检查标准》中血压规定（D）
A、12—20/8—12KPa脉压差≥3KPa（千帕）
B、12—20/9—12KPa脉压差≥4KPa（千帕）
C、10—20/8—12KPa脉压差≥4KPa（千帕）
D、12—18.7/8—12KPa脉压差≥4KPa（千帕）
15、普通冰冻血浆的保存期。（A）
A、-20℃以下保存五年。B、-50℃保存一年。
C、-20℃以下保存一年。D、-30℃以下保存一年。
16、新鲜冰冻血浆的保存期。（C）
A、20℃±2℃保存一年。B、-50℃保存一年。
C、-20℃以下保存一年。D、4℃±2℃保存一年。
17、血液各种成分的平均比重。（C）
A、血小板1.023，血浆1.027，红细胞1.096。
B、淋巴细胞1.055，红细胞1.090，血小板1.040。
C、血浆1.027，血小板1.040，红细胞1.096。
D、血小板1.040，淋巴细胞1.055，红细胞1.090。
18、什么条件下制备的血浆为新鲜冰冻血浆。（C）
A、新鲜全血于8小时内22℃离心,-50℃以下速冻制成的血浆
B、新鲜全血于8小时内4℃离心，-20℃以下速冻制成的血浆。
C、新鲜全血于8小时内4℃离心，-50℃以下速冻制成的血浆。
D、新鲜全血4℃离心，-50℃以下速冻制成的血浆。
19、何为普通冰冻血浆。（A）
A、保存期1年后的新鲜冰冻血浆。B、保存期2年后的新鲜冰冻血浆。
C、新鲜全血8小时以内制备的血浆。D、有重度乳糜的新鲜冰冻血浆。
20．每人每次采集血浆量不得超过（C）毫升（含抗凝剂溶液）
A．500B、550C、580D、600
21、两次采浆间隔不得少于（B）天
A、10B、14C、15D、20
22、血浆贮存规定血浆采集后，应在（C）小时内快速冻结
A、2B、4C、6D、8
23、（B）情况不需要延期献血浆。
A.女性月经期B.注射乙肝疫苗C、感冒D、妊娠期
24、国家提倡（C）周岁的健康公民自愿献血浆
A、15-45B20-50C18-55D、18-60
25、献血浆对体重的要求（A）
A、男≥50kg女≥45kgB、男≥55g女≥45kg
26、冰冻血浆应于（B）以下运输。
A、-20℃B、-15℃C、-10℃D、-25℃
27、有下列那种情况暂时不能献血浆（D）
A、晕血B、高血压C、糖尿病D、感冒
28、献血浆者体格检查脉搏应节律整齐，高度耐力的运动员脉搏低限不低于每分钟（B）次
A、40B、50C、60D、45
29、用于分离人凝血因子VIII的血浆，保存期自血浆采集之日起不超过（A）年
A、1B、2C、3D、半年
30、用于分离其他血液制品的血浆，保存期自血浆采集之日起应不超过（C）年
A、1B、2C、3D、5
31、接受过输血治疗者，（C）年内不得献血浆
A、3B、1C、2D、4
32、施行纹身术后未满（B）年不得献血浆
A、2B、1C、半年D、3
33、妇女流产后未满（D）个月不得献血浆
A、3B、5C、10D、6
34、接受风疹活疫苗、狂犬病疫苗最后一次免疫后（C）周可献血浆
A、2B、3C、4D、6
A、36B、24C、12D、72
36、感冒、急性胃肠炎患者病愈未满（C）周，暂不得献血浆
A、3B、2C、1D、4
37、急性泌尿系统感染病愈未满（B）个月，暂不得献血浆
A、3B、1C、2D、6
38、接受乙型肝炎免疫球蛋白注者（A）年内暂不得献血浆
A、1B、2C、4D、3
39、献血浆者血液检查包括（A）
A、转氨酶、乙肝、丙肝、爱滋病、梅毒
B、血糖、血脂、乙肝、爱滋病、梅毒
C、血糖、血脂、血常规、乙肝、爱滋病
40、献血浆者献血浆前的体格检查及血液检验以（A）检测的结果为准。
A、血浆站B、医院C、其他检测机构
41、（C）不是献血浆前必须进行的血液检查项目。
A、丙肝抗体B、转氨酶C、血常规
42、科学献血浆有益健康是因为（B）
A、可治疗高血压、高血脂、高血糖
B、可刺激造血器官功能，促进血液新陈代谢
43、血浆站对所采集的血浆（A）
A、每次献血浆都要检测
B、只要献过血浆的有献血浆证就不需要检测
44、单采血浆站设置规划应当报（C）备案。
A、卫生局B、卫生厅C、卫生部
45、（B）负责本行政区域内单采血浆站的监督管理工作。
A、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B、县级以上地方人民政府卫生行政部门
C、省人民政府卫生行政部门
46、单采血浆站生产单位设置单采血浆站应当符合当地单采血浆站设置规划，并经（C）批准。
A、卫生部
C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
47、《单采血浆许可证》由（C）核发。
A、1个月B、2个月C、3个月D、6个月
49、单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本，保存期应不少于血液制品生产投料后（B）。
A、1年B、2年C、3年
50、设区的市人民政府卫生行政部门至少（A）对本行政区域内单采血浆站进行一次检查和不定期抽查。
A、每半年B、每年C、每两年
51．血浆站工作人员每人每年应当接受岗位继续教育的要求是（B）。
A．不少于50学时
B．不少于75学时
C．不少于100学时
D．不少于200学时
二、判断题
1、单采血浆站应按规定在指定区域内组织、动员献血浆者，并进行相应的健康教育。（√）
2、合格的献血浆者停止献血浆时，该卡号可以被其他献血浆者使用。（×）
3、传染病现患者和经血传播病症病原体携带者，不得从事血源管理，体检、采集、检验、质控、消毒和供应等业务工作。（×）
4、守密也是对献血浆者的一种护理，也是一种保证献血浆安全及有效的途径。（√）
5、单采血浆过程中，所用的器材如注射器，输血器材等均应为一次性的，用后销毁。（√）
6、原料血浆采集编号在一年内不得重复使用。（√）
7、经常头昏、眼花、耳鸣、晕血、晕针、及有美尼尔病者暂不能献血浆（×）
8、《单采血浆许可证》有效期为2年（√）
9、甲型肝炎临床治愈一年后，连续三次每次间隔一个月化验正常者，可供血浆（√）
10、患单纯性荨麻疹不在急性发作期者可以献血浆。（√）
11、有肺结核、肾结核、淋巴腺结核、骨结核等病史者永久不能供浆。（√）
12、产品是指能安全地用于输血或其它特定用途的血液制品。（×）
13、质量保证是一个检测系统，用以确保标准得到满足。（×）
14、不管采血量和化验项目多少，每个机构都应建立和保持一套适宜的质量体系。（√）
15、血液制品生产用人血浆系以单采血浆术采集的供生产血浆蛋白制品用的健康人血浆。（√）
16、记录是指记录从血液的检验到使用的全过程。（×）
17、质量监督用于发现与标准或规范不符之处。（√）
18、质量审核是对质量保证所涉及的所有因素的正式评审。（√）
19、病毒、细菌、原虫和真菌都能通过输血传播。（×）
20、通过献血浆前咨询我们可以对献血浆者的健康状况作出初步评价（√）
21、单采血浆就是把人体的血液经过离心机分离出血浆成分，把其余的成分还输到体内的一个过程。（√）
22、在献血前咨询工作的最后，每个献血者都必须对献血表示知情同意（√）
23、取得病史应尽可能在公开场合进行（×）
24、正在给艾滋病病人治疗的医生不能献血（√）
25、献血浆者的五官应无严重疾病，巩膜无黄染，甲状腺肿大。（×）
26、献血浆者的皮肤应无黄染，无创面感染，无大面积皮肤病，浅表淋巴结无明显肿大。（√）
27、血清蛋白含量；采用附录VIB第三法或折射仪法测定，血清蛋白含量应不低于50g/L,血浆蛋白含量应不低于60g/L.(×)
28、献血浆者的四肢；无严重残疾，无严重功能性障碍及关节无红肿。无静脉注射痕迹。（√）
29、妇女流产后未满6个月，分娩及哺乳期未满1年者暂不能献血浆。（√）
30、初次申请献血浆者进行健康检查时，必须做X光胸片检查，固定献血浆者每年做一次胸片检查。（√）
31、已做过胃、肾、胆囊等重要脏器切除术者1年后可以献血浆。（×）
32、一切直接接触血液和血浆的一次性采浆器材，均应保证无菌，无热原。（√）
33、血浆外观应为淡黄色、黄色或淡绿色。（√）
34、血浆采集后，应在6小时内快速冻结，置—20℃或—20℃以下保存。（√）
35、单采血浆站可以与一般血站设置在同一县级行政区域内。（×）
36、有地方病或经血传播的传染病流行、高发的地区不得规划设置单采血浆站（√）
37、上一年度和本年度自愿无偿献血未能满足临床用血的市级行政区域内不得新建单采血浆站。（√）
38、单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，特殊情况时也可手工采集血浆（×）
39、单采血浆站采集原料血浆应当遵循自愿和知情同意原则。（√）
40、实验室人员不得直接通知献血浆者检查结果（√）
41、献血浆后对HIV阴性的新的献血浆者进行指导是非常有用的（√）
三、问答题
1、单采血浆站质量管理规范制定的依据是什么？
答；单采血浆站质量管理规范是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《血液制品管理条例》、《爱滋病防治条例》、《中国遏制与防治爱滋病行动计划（2006-2010年）》、《单采血浆站基本标准》和《中华人民共和国药典》等有关规定，制定本规范。
2、传染病现患者和经血传播疾病病原体携带者，不得从事哪些工作？
答；不得从事体检、采集、检验、质控、消毒和供应等业务工作。
3、单采血浆站原料血浆采集管理的基本标准是什么？
答；单采血浆站质量管理规范是单采血浆原料血浆采集管理的基本标准。
4、血浆的储存、运输有何要求？
答；1、血浆采集后1小时内储存于—25℃以下的冷库内，6小时内速冻成型。2、冰冻血浆运输应使用—15℃以下的具备制冷条件的冷藏车运输，每3小时记录一次温度。
5、血液制品生产用人血浆的定义？
答；血液制品生产用人血浆系以单采血浆术采集的供生产血浆蛋白制品用的健康人血浆。
6、采血浆过程中，对采集血浆的器材有何要求？
答；1、一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，均应保证无菌，无热原。每批器材应标明生产批准文号、批号、有效期及生产企业。使用前应逐袋检查，有损坏渗漏者不得使用。
2、抗凝剂溶液应无菌、无热原，不应含有防腐剂和抗生素。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。
7、采集血浆的频度及限量？
答：每人每次采集血浆量不得多于580ml（含抗凝剂溶液，以容积比换算质量比不超过600g）。采浆间隔不得短于14天。