在介绍完肝脏生理解剖以后，朱国老师就肝胆功能的生化参数重点进行了介绍
存在于肝细胞、肌肉、肾脏、红细胞等，猫ALT半衰期3-4小时，犬ALT半衰期为59小时，是肝细胞损伤相对特异性的指标。需要注意的是，ALT异常不能代表肝脏损伤的严重程度，它仅与受损的肝细胞数量有关，在肝硬化、肝肿瘤ALT可能会表现正常。ALT升高的程度具有一定的临床指导意义：ALT轻度升高（<2倍）时需要在2-3周重新评估；ALT中度升高（2-5倍）时进一步的诊断检查和监测；ALT重度升高（>5倍）时需要立即检查。ALT在临床上的判读通常需要结合其他指标：胆汁淤积导致的肝损伤，ALP、GGT、TBIL比ALT高的多；肝损伤导致的胆汁淤积，ALT上升比ALP、GGT上升的多，TBIL上升不明显；严重的肌肉坏死ALT也会上升，但是此时AST、CK会上升的更明显；溶血时ALT也会上升，朱国老师特别推荐了VS2生化仪，在VS2出具的报告单上医生可以获得溶血的定量检测报告。VS2报告单下方HEM代表溶血，这可以帮助医生在判读ALT异常时考虑是否为溶血所致，当HEM显示为零，医生就可以考虑ALT上高的临床病因了。此外，对于长期服用苯巴比妥治疗癫痫的动物，ALT也会出现异常，VS2的苯巴比妥盘不仅可以检测苯巴比妥的浓度，也同时检测了肝脏指标，朱国老师也尤为推荐这个检测盘的使用。
溶血时会引起AST的上升（VS2报告单下方HEM代表溶血），这可以帮助医生在判读AST异常时考虑是否为溶血所致，当HEM显示为零，医生就可以考虑AST上高的临床病因了
此外，一些药物如四环素、苯巴比妥等也会导致AST的上升。
来自于胆道上皮细胞，是胆汁淤积的敏感指标，在猫，GGT比ALP更敏感，但是脂肪肝病例除外（自发性脂肪肝，肝细胞肿胀，肝内胆汁淤积，ALP先上升，之后TBIL上升，最后才是GGT），在这里，朱老师重点推荐了VS2肝盘的检测，同时朱国老师也推荐了他最喜欢肾盘，检测项目全面，包含电解质和酸碱分析，可以替代一些其他项目的检测。
需要注意的是，溶血、黄疸会导致GGT的假性降低，VS2生化仪可以定量检测溶血、黄疸，帮助医生在鉴别诊断之前考虑该异常是否是血液样本所导致。
朱国医生说，VS2肝功盘最吸引他的地方就是肝盘中添加了胆汁酸，不仅0.1ml低样本量特别适合门静脉短路的病例（该病多发于幼龄动物），而且整个检测成本非常更实惠（其他品牌单独检测胆汁酸的成本就很高）。朱医生建议大家要更加喜欢胆汁酸这个项目，甚至要把他的重要性置于ALT、AST等项目之上。
当肝脏功能障碍（重吸收门静脉中胆汁酸能力下降）、胆道阻塞（排泄异常，会被肝脏重新吸收进而进入外周血）、门脉分流（门静脉回收的血液没有经过肝脏，先天性/获得性PSS）时，会导致SBA的浓度上升。
肝功能损伤时，胆汁酸比胆红素更加敏感，肝功能下降至60%以下，胆汁酸就会出现异常。
在门脉短路病例，虽然现在很多技术都可以帮助诊断，如造影、CT等，但对于门脉分流的诊断可以使用更简单一些的方法，如胆汁酸刺激试验。建议最好同时检测空腹（禁食12h）和餐后（喂食2h）的胆汁酸浓度，餐后SBA会升高明显，但是此时其他肝功能指标可能正常，特别是猫。
胆汁酸升高的程度不能用来判断肝功能损伤程度，只能判断肝功是否正常
在检测胆汁酸时，需要注意溶血、脂血症会干扰检测结果，那么医生如何知晓胆汁酸的结果有没有受到干扰呢？朱国医生推荐了硕腾的VS2生化仪，VS2可以提供定量检测的物理干扰值给到医生，帮助医生在鉴别诊断异常结果之前了解该异常是否和血样样本有关。
胆红素代谢异常会导致黄疸，分肝前性、肝性、阻塞性三种情况，但很难仔细区分黄疸的原因，黄疸一般都与肝细胞损伤有关，需要去找一下原发/继发原因。
血氨测的氨包括NH3、NH4+，NH3自由进出细胞膜和通过血脑屏障，高血氨（NH3）的临床表现为攻击性、共济失调、局部或全身性癫痫等，特别是在进食后流涎严重。
尿素氮：肝功能下降，BUN下降（下降的其他原因：长期厌食、多饮多尿超滤）
胆固醇：上升，在肝脏不能代谢，门脉分流可能下降
血糖：低血糖不常见在肝脏疾病，肝功能不足20%时，可能发生
ALB：严重肝功能障碍时，会出现低蛋白血症
离子：低血钾、低血钙（厌食、低蛋白血症）
其他：凝血功能、尿液、粪检
VS2在肝病诊断上的独特优势
湿式生化技术，源自美国NASA，结果高度精准。
血液样本量仅需0.1ml，猫咪等小体型动物友好型生化仪，尤其是发生门脉短路（幼龄动物多发）动物。
内置智能质控系统，定量检测脂血、溶血、黄疸三大物理干扰，帮助医生排除血液因素引起的BA异常，为疾病的鉴别诊断建立基础。
肝脏生化测试盘项目丰富：ALB、ALP、ALT、BUN、GGT、TBIL、CHOL、BA，其中，将胆汁酸纳入常规检测，不仅检测成本较低，而且项目全面。
胆汁酸检测范围更广：1-140μmol/L，不会频繁出现爆表现象。