全国消毒产品网上备案信息查询办法?在线办理消毒产品卫生安全评价报告备案办事指南

受疫情影响,如今少量的消毒产品上市。如何判别产品的冒充伪劣呢?

什么是消毒产品?

依据《消毒管理方法》(卫生部令第27号,自2002年7月1日起实施)第四十五的规则,消毒产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性运用医疗用品。

依据《中华人民共和国传染病防治法》第七十八条的规则,消毒是指用化学、物理、生物的方法杀灭或许消弭环境中的病原微生物。因此,从消毒产品与药品的区别的角度看,抵消毒产品可以这样了解:(1)在作用目的上,它是一种防病的产品,而不是治病或诊断疾病的产品;(2)在作用机理上,它是一种用化学、物理、生物的方法消弭病原微生物的产品,而不是用药理学或免疫学的方法预防疾病的产品;(3)在作用对象上,它是针对环境中的病源微生物,而不是针对人的疾病的一种产品。

消毒产品备案如何查询呢?

运用这个网站查询能够会遇到如下几个效果:

01能查到

查到了,那就没什么好说的了!

02不能查到

我置信90%的消毒品你都查不到。

那么查不到的产品是不是就是不合法的。答案:不一定。

为此我专门查询了一家消毒品消费厂家的产品备案状况,嗯.......一个也没查到,但是我很清楚他们消费了很多消毒品,而且他们也很正轨。why?由于监管他们的卫生部门没有连入这个网站,外地的卫生部门只是停止线下审核纸质资料。

消毒品的管理方法是由各地市县级卫生部门监管。一些中央的县级卫生部门都没有连入这个网站。所以你一定查不到的。消费厂家只需求到外地的监管部门提交纸质资料即可。假设你要追根溯源,那么就要查这个厂家的地址,找到监管的卫生部门,去讯问外地的卫生部门。假设消毒品是委托消费的,实际上责任单位是委托方,也有能够是由委托方在委托方外地的监管部门停止备案的。

03页面无法显示

网络的效果。处置方法:反省网络。

效劳器的效果。处置方法:等!等恢复!

04显示不全

05页面无法下移

*后效果来了,那么查不到,如何判定产品能否冒充伪劣呢?

看厂家,查询厂家的消字号证件能否有效果。

看检测报告,各种数据能否有消毒杀菌抑菌抗菌等成效。

【摘要】:消毒产品备案即消毒产品卫生平安评价报告,是产品初次上市时,产品责任单位将卫生平安评价报告向所在地卫生计生行政部门备案。消毒剂、抗抑菌制剂、消毒器械等消毒产品,均应在上市前完成备案。消毒产品备案前需停止检测,获取差评的检测报告。美临达专业提供消毒产品备案,效劳多年,熟习各地域备案流程及法规,为您的产品上市销售提供坚实的技术支持,祝您延长产品上市周期,协作有专业第三方检测实验机构,协助您提升消毒产品备案效率。一站式效劳,一对一客户效劳,处置您的各项需求。

【基本信息】

操持事项:消毒产品卫生平安评价报告备案

法定操持时限:5个任务日

主管部门:所在地卫生安康委员会

操持结果:全国消毒产品网上备案信息效劳平台公示

证书有效期:四年

【受理条件】申报资料总体要求:申报资料需逐页加盖公章。

【操持流程】

1.产品检测:央求单位将产品送检,并取得产品检验报告。

2.起草资料:起草消毒产品卫生平安评价报告

3.系统申报:经过备案系统停止系统申报。

4.资料受理:央求资料完全,契合法定方式,予以受理。

5.审查决议:契合法定条件、规范的,依法作出准予备案的决议。

6.审批发证:全国消毒产品网上备案信息效劳平台公示

【操持时限】

1.检测周期:30-40天

2.备案周期:1-2周

【操持地点】所在地政务效劳大厅综合窗口

【咨询方式】

【央求资料】:

1.消毒产品卫生平安评价备案报告表

2.产品标签(铭牌)

3.产品说明书

4.检验报告

5.企业规范或质量规范

6.消费企业卫生容许证

7.产品配方或元器件清单

【资料审查规范】申报资料总体要求:申报资料一份,且逐页加盖公章。网上提交资料加盖电子印章的,无需现场提交纸质资料。

【操持结果和样本】

操持结果称号:全国消毒产品网上备案信息效劳平台公示

操持结果样本

【官方收费规范】

能否收费:否

【罕见效果】

1.消毒产品备案前需求做哪些测试项目?

2.产品备案到期后需求重新备案吗?

答:消毒产品卫生平安评价报告重新备案须产品属于*类消毒产品,对产品关键项目停止重新检验。两年内国度监视抽查合格的检验项目可不再做。

3.哪些产品需求停止消毒产品备案?

答:*类消毒产品:用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤/黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物第二类消毒产品:除*类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂。

4.委托消费消毒产品可以备案吗?

答:委托书消费消毒产品是可以备案的,由委托方停止产品检测和备案。

5.出口消毒产品和国产消毒产品备案有什么区别?

【结语】消毒产品备案,卫生平安评价报告在全国范围内有效,产品上市销售,依据法规停止备案,资料完全,更省心,更担忧,更易经过,专业高效,质量保证!

【可办地域】北京、上海、天津、重庆、浙江、安徽、福建、广东、广西、贵州、甘肃、河南、黑龙江、湖北、湖南、河北、江苏、江西、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古、青海、山东、山西、陕西、四川、云南。

交流沟通找——medlinda123——

mp.weixin.qq.com/s/9NNen3EAQGf2yi6nvR0I6Q消毒产品网上备案信息效劳平台

全国消毒产品网上备案信息效劳平台,您知道吗?我置信99%网友都不知道,相对没有夸张。先开门见山通知大家查询入口:

没错,是在自己的号里,不是官方的“国度卫生计生信誉信息效劳”号。由于官方号的查询菜单在两个月前挂掉了,无法查询了。幸而由于自己啥都略懂,于是略施小计修复了这个链接,放下去给大家运用。假设有人可以联络上官方做群众号维护的人员,希望替大家反映下。

PC端

别看了链接就跑了!下面的内容更重要!我给您讲讲为什么要查询备案以及如何应用查到的信息。

先说说备案平台上收录了哪些产品和企业的信息

01、一切产品称号中带消毒两个字的产品信息(除消毒湿巾、消毒棉签外)

化学消毒剂

消毒液、消毒粉、消毒片、消毒凝胶、消毒喷雾,等等。酒精消毒液、84、含氯泡腾片、季铵盐消毒液、衣物消毒剂都属于这一类。这些产品直接搜索产品称号的关键词即可查询。

化学消毒剂的发作器

臭氧发作器、次氯酸钠或次氯酸发作器、二氧化氯发作器,等等。

物理消毒的设备和器械

消毒灯、消毒柜、消毒机、蒸汽灭菌锅等;

消毒产品的周边配套或隶属物

消毒剂的浓度试纸和消毒效果指示物等。

消毒湿巾由于目前(截至2020年4月底)依然未归入消毒产品管理,所以暂时不需求备案,也不需求标注消证字号。

酒精棉签、碘伏棉签等普通依照医疗器械管理,因此也不会支出消毒产品备案系统。

02、作用于人体手部、皮肤、粘膜、口腔和阴道,具有消毒或抗抑菌功用的产品

手及皮肤消毒液、抗抑菌制剂等

比如:手部消毒液,抗菌或抑菌洗手液,皮肤抑菌剂,抑菌漱口水,抑菌女性护理液,伤口抑菌液等等

卫生湿巾虽然也有杀菌作用,但属于卫生用品,不需求做消毒产品备案。

03、一切消毒产品和卫生用品的实践消费企业的资质信息

卫生用品

像卫生巾、护垫、纸尿裤、湿巾、隐形眼镜护理液等产品,法规上不需求做产品备案,所以查不到产品信息,但依然可以查询到消费企业的资质信息,比如同意消费的产品类别和消证字号。可输入企业称号查询。

消毒产品备案平台不收录的产品

01、创可贴、消毒棉签,属于医疗器械。

02、治疗鼻炎、皮肤病、脚气、性传达疾病的药品。

03、畜牧养殖业的消毒剂,属于兽药。

04、抗抑菌型洗濯剂。抗抑菌型洗濯剂在分类上属于日化类产品,普通是用于环境和物表的清洁和杀菌功用二合一的产品。比如抗抑菌型蔬果和餐饮具洗濯剂,抗抑菌型衣物洗濯剂,抗抑菌型厨房清洁剂等。此类产品的主要用途是清洁,抗抑菌是附带功用。

05、除菌类产品。消毒产品只要抑菌、抗菌、消毒、灭菌四个等级,不能标注除菌。除菌产品通常会宣传与消毒杀菌产品相反的用途或成效,但产品称号和标签上并不表现消毒或抗抑菌的字眼,并且通常不具有清洁功用,仅有单纯杀菌用途。除菌产品目前在监管上处于真空形状,质量基本上靠商家自律。

06、跨境代购的国外产品。假设是经过正轨代理商或许贸易公司出口到国际的消毒产品,那么依照法规需求做出口消毒产品备案。但假设经过团体代购渠道或境外直发进入国际的产品,通常没有做备案。

假设您是购置下面这几类产品,需求您去其相应品类的平台查询资质或许由您自行分辨。

为什么要选择有备案的消毒杀菌产品

我们一同看看消毒产品在整个备案进程中会经过哪些评价和审核。

消费资质

消毒产品的消费企业需求央求消毒产品消费企业卫生容许证。这个证不是随意发的,卫生行政部门在收到企业央求后,会去企业所在地停止现场审核。审核内容包括:消费企业车间及周边区域的卫生状况、能否具有契合要求的消费设备和检验设备、能否树立了完善的质量管理体系、仓库的存储条件、能否存有激素抗生素等禁用原料。

卫生平安评价报告

消毒产品在备案中必需做卫生平安评价报告。一份完整的卫生平安评价报告,内容包括:理化目的(效成分含量,pH值,动摇性,重金属含量,金属腐蚀性);微生物目的(微生物污染目的,对微生物的杀灭/抑制效果,现场或模拟现场实验);毒理平安性(急性经口毒性,急性吸入毒性±,皮肤抚慰性实验,眼抚慰和阴道粘膜抚慰实验±,致突变实验)。

并且以上这些实验必需由省级疾控中心或许具有CNAS/CMA资质的实验室停止并出具报告。

产品标签及说明书

国度法规抵消毒产品的标签及说明书内容有十分严厉的限定。超出限定范围或许无检测依据的宣传用语将不能经过这一环节的审查。

除此之外,监管部门还要求消毒产品的消费企业树立相应企业标预备查。营业执照和商标注册证、产品配方或设备结构图等资料也要一并提交审核。

不活期抽检

消毒产品经过备案上市后,还需求应对国度、省、市、区各级卫生监视机关的抽查。以2020年上海市卫生安康随机监视抽查任务方案为例,国级和市级卫生监视的抽检比例,区分掩盖上海市一二类消毒产品消费企业的20%和30%。抽检项目包括有效成分含量及动摇性,产品微生物目的检验,微生物杀灭功用等等。

经过以上重重关卡之后,大局部的不合规、不合格产品都会被挡在备案的门外。虽然不能保证备案经过的产品就一定没有一点效果,但在备案合格的产品里挑选购置,可以避开90%以上的违规产品和劣质产品。

如何运用查询到的备案信息

以国外销售量靠前的某衣物消毒液为例说下查询到的信息。在搜索框中输入产品称号的关键词(仅限中文,不能运用英文、数字、符号),不是很智能,能够要多试几个关键词。留意核对产品责任单位或实践消费企业与您挑选的产品上标注的能否分歧。

选择称号分歧或*接近的一个,点击检查概略。

重点看*后的卫生平安评价结论。假设显示合格,那么标明该产品备案经过。假设此处是空白,标明此产品没有完成备案,或许备案流程还在停止中。建议挑选评价结论为合格的产品。在核对备案信息中的有效成分与含量、抑/杀微生物类别、运用范围等与您挑选的产品标签上表述能否分歧。此外,还可以查询实践消费企业的资质信息,如运营地址、消证字号等,与您挑选的产品上的标注信息核对,防止一般违规产品套用其它企业证号。

应当慎重思索或直接拉黑的消毒杀菌类产品

以下几种状况不能说产品一定存在质量效果,但由于未经过监管部门评审,建议各位慎重思索

无备案的消毒产品(除消毒湿巾、消毒棉签外)。*、第二类消毒产品依据监管要求必需备案,无备案就是违规。

无备案的人体用抗抑菌产品(除卫生湿巾外)。这类产品依据监管要求必需备案,无备案就是违规。

夸张宣传的除菌类产品。商家把产品作为除菌类产品销售,而不去做消毒产品备案,能够有以下几种状况:1、消费企业不具有相应消费资质,无法以消毒产品备案;2、其产品的杀菌功用、动摇性或平安性等存在缺陷,无法经过规则的各项实验检测;3、其产品能够是没有效果的,但企业为了节省检测和备案的费用和周期,以除菌类产品上市,绕过监管。由于除菌类产品游离在监管之外,形成少量违规产品、劣质产品充满其中。假设这类产品的商家还在功用性上或平安性上作出十分夸张、*牛X的宣传,您要万分警觉,能够要缴智商税。

未备案、渠道不明的出口产品。由于各国抵消毒杀菌产品的监管体系差异十分大。假设是经过备案的出口产品,在国际上市前会依照国际的监管要求重新做检测和评价,保证产品的合规性。而未备案的出口产品,除非您对原产国的消毒产品法规,出口渠道的合理性有充沛了解和掌握,否则我劝您还是坚持吧。

下面这几种情形更恶劣,是十分严重的违规。请把产品和消费企业直接拉黑,永远不要购置

宣传可以吃、喝、洗脸,雾化吸入的消毒杀菌产品

宣传可以治疗、缓解和预防疾病或保健成效的消毒杀菌产品

无消证字号的国际消费的消毒杀菌产品

宣传超出备案运用范围的消毒杀菌产品,如将备案为环境消毒剂的产品用于手和皮肤消毒

宣传用于足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜、肛肠的抗抑菌产品。自2014年末尾,卫生行政部门已不再接受此类产品的备案央求。

宣传含有血浆制品、疫苗、干细胞或处方药品成分的消毒杀菌产品

有病去医院,有病去医院,有病去医院!

重要的事情说三遍!

我知道这时一定会有无证产品的厂家跳出来,说自己的技术如何如何抢先、自己的产品多么多么牛X。既然有这么牛X的技术和产品,却为啥连*基本的备案都做不了呢?

再次提示各位消费者,尽量选择备案合格的消毒杀菌产品。全国有消证字号的企业几千家,备案产品近万个,还不够挑吗?大品牌的产品合规好用又廉价,它不香吗?

*后请允许自己真诚地约请各位合规产品的消费企业帮助转发本文,让更多的消费者学会查询消毒产品备案,就是对违规产品和违规企业*的打击!

THE END
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