犬细小病毒/犬瘟热病毒(CPV/CDV)核酸检测试剂盒(双重荧光PCR法)

本试剂盒根据荧光PCR技术原理,针对PCR试剂盒设计特异性引物和Taqman探针,通过荧光PCR检测仪进行检测,从而实现对PCR试剂盒的检测。

【储存条件及有效期】

1.避光-20℃储存,有效期12个月。

2.低温运输不能超过4天;开封后避光-20℃储存,对有效期没有影响。避免反复冻融,冻融6次不影响检测效果。

3.生产日期、有效期至:见外包装盒。

【适用仪器】

适用于ABI7500、Bio-RadCFX96、Roche480等全自动荧光PCR检测仪。

【样本要求】

1.样本种类:鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液;培养物等样品。

2.保存条件:采集的标本应及时送检,24小时内检测的应4℃保存,超过24小时的最好-70℃保存,并避免反复冻融。

【检测方法】

1.试剂准备(试剂准备区)

将试剂盒各组分置4℃避光融化,充分混匀后瞬间离心。计算试剂使用份数N(N=样本数+1管阳性对照+1管阴性对照),根据下表配置反应体系mix,加入一适当体积离心管中,充分混匀后瞬间离心,按20μL分装至PCR反应管/板,并转移至样本处理区。

组分

体积(μL)

qPCR预混液(含酶)

16

引物探针

4

总体积(反应体系mix)

20

2.样本处理(样本处理区)

①核酸提取

选择合适的核酸提取试剂盒提取核酸,具体按照相应的试剂盒说明书操作。

②加样

在已加入反应体系mix的PCR反应管/板上分别加入处理好的待检标本核酸、阴性对照、阳性对照各5μL,终体积为25μL。

盖紧管盖或封膜,瞬间低速离心后置荧光PCR检测仪扩增。

3.扩增检测(核酸扩增区)

步骤

温度

循环数

①预变性

95℃

5min

1cycle

②变性

退火/延伸/检测荧光*

55℃

10s

40s

40cycles

*步骤②中55℃时荧光检测,检测通道为FAM。*ABI系列荧光PCR仪不选ROX校正,淬灭基团选None。

4.结果分析根据分析后图像调节起止值,(建议起始设在3~15、终止设在5~20,同时调整阴性对照的扩增曲线平直或低于阈值线),点击分析,在报告界面查看结果。

【质量控制】

1.阴性对照:Ct值>38或未检出。

2.阳性对照:扩增曲线呈S型,且Ct值≤30。

3.同一实验以上要求需同时满足,否则本次实验视为无效。

4.每种检测靶标都需设阴阳对照,不同的靶标根据对应阴性调整基线阈值。

【结果判读】

1.FAM通道检测B组链球菌。

2.阴性:Ct值>38或未检出。

3.阳性:扩增曲线呈S型,且Ct值≤35。

4.可疑:扩增曲线呈S型,且35<Ct值≤38,需复检;复检结果若一致,判定结果为阳性。

【检验方法的局限性】

1.样品采集、运输、保存不当,试剂运输、保存、配置不当都可能会影响实验结果,甚至会导致假阴性结果。

2.如果实验室污染、试剂污染、样品交叉污染,可能出现假阳性结果。

THE END
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