1.天平室的温度应保持在18-26℃内，湿度应保持
在55-75%
2.滴定管使用前应进行洗涤、涂油、试漏、装溶
液赶气泡五步准备工作。
3.玻璃砂芯漏斗在使用前，先用强酸处理，然后
再用蒸馏水洗净通常来用抽滤法，该漏斗耐酸
不耐碱。
4.玻璃砂芯坩埚的滤板是用玻璃粉末在高温下熔
结而成，按其微孔的细度由大至小分6个等级
G1-G6。
5.在重量分析中，一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚
过滤细晶形沉淀，相当于慢速滤纸，G3过滤粗
晶形沉淀相当于中速滤纸，G5-G6号常用语过滤
微生物。
6.干燥器底部放干燥剂，常用的干燥剂是变色硅
胶和无水氯化钙，其上搁臵结晶的带孔瓷板。
7.变色硅胶干燥时是兰色，受潮后变为粉红色，
变色硅胶可在120℃烘干后反复使用，直至破碎
不能用为止。
8.铬酸洗液的主要成分是重铬酸钾，浓硫酸和水，
用于去除器壁残留油污，洗液可重复使用，洗
液用到出现绿色时就失去了去污能力，不能继
续使用。
9.对机械天平而言，大致可分为三种常用的称量
方法，即直接称量法、差减法、增量法（固定
质量称量法）.
10.更改错数据的方法为在原数据上划一横线，表示
消去，在旁边另写更正数据，由更改签章。11.使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容
量的2/3，灯内酒精不足1/4容量时，应灭火后添加酒精，燃着的灯焰应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭以防止引起酒精起燃，酒精灯应用火柴点
燃，不应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。
12.玻璃管与胶管，胶塞等拆装时，应先用水湿润，
手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。
13.打开浓盐酸，浓硝酸，浓氨水试剂瓶塞时，应带防护用具，在通风橱中进行。
14.夏季打开易挥发溶剂瓶塞时，应先用冷水冷却，瓶口不要对着人
15.化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相
符的标签，严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。
16.物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试
样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定和结果计算等几个环节。
17.总体物料单元数大于500的推荐按总体物料单元
数立方根的3倍数确定采样单元数，即S=3×
3N，如遇小数时则进为整数。
18.常用的手工缩分方法是“四分法”先将已破碎的
样品充分混匀、堆成圆锥形，将它压成圆瓶装、通过中心十字形切为4等分，切去任意对角的2份、
19.缩分的次数不是随意的，在每次缩分时，试样的
粒度与保留的试样之间，都应符合来样公式，否则应进一步破碎后再缩分，公式Q=kd2.
20.分析工作对试样的分解一般要求三点：①试样应
分解完全②试样分解过程中待测成分不应有挥
发损失③分解过程中不应引入被测组分和干扰
杂质。
21．重量分析的基本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥和灼烧等步骤。
22．严禁使用化验室器皿盛装食物，也不要用茶具、食具盛装药品，更不要用烧杯当茶具使用。23．易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。
24．装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。
25．倾倒试剂时，瓶身标签应朝向掌心内侧。26．移动，开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮、布或草垫垫好，
若为石膏包装的可用水泡软后打开，严禁锤砸、敲打、以防破裂。
27.化学毒物一般是通过三个途径进入人体，引起中
毒，即呼吸道、消化道、皮肤黏膜吸收。28．毒物无论从呼吸道，消化道，还是通过皮肤浸入人体以后，逐渐浸入血液而分布于全身。其
中有皮肤浸入通过毛囊吸收，比较缓慢，消化
道浸入者通过门脉系统经肝脏入于血液，从呼
吸道浸入者都在肺泡中吸收，两者都比较迅速。
29.氯气为草绿色气体，比空气中2.49倍，有窒息
臭，时强氧化剂溶于水，一般工作场所空气中含氯不得超过0.002毫克/升，如空气中氯含量达3毫克/升时，则会出现呼吸中枢窒息麻痹，肺内
化学性灼伤而迅速死亡。
30.硫化氢为无色气体具有腐蛋臭味，对空气比重为
1.19，硫化氢使中枢神经系统中毒引起延髓中枢
麻痹，与呼吸酶中的铁质结合使酶活动性减弱，硫化氢浓度低时，中毒者感到头晕、恶心、呕吐、硫化氢浓度高或吸入大量时可使一时突然丧失
意识、昏迷、窒息而死亡。
31.二氧化硫为无色刺激性气体，对空气的比重是
2.264，易溶于水，三氧化硫的沸点时44.8℃，
在常温下是液体，高温时冒白烟。
32.硫酸侵害的皮肤接褐色痂，硝酸则接黄色痂，盐
酸侵害皮肤仅仅有些发红，很少形成水泡和破
溃。
33.氢氧化钠和氢氧化钾，这两种强碱均为白色固
体，易溶于水，与强烈的腐蚀性，总称为苛性碱，
苛性碱中毒主要是由于操作者不慎而腐蚀皮肤
或误服，皮肤或粘膜接触后局部变白周围红肿，有刺痛感、起水泡，严重者可引起糜烂，呈化学性灼伤现象，如误服，可使空腔、食道、胃黏膜糜烂，以后结痂形成食道胃狭窄。
34.氨水味无色液体，化验室常用氨水浓度为28%，
易挥发，有强烈的刺激臭味，氨水的中毒多为浓氨水挥发出的气体氨刺激皮肤黏膜、呼吸道、眼鼻等，氨水刺激眼睛使人不断流泪，长期接触氨水可使嗅觉减退或嗅觉丧失，皮肤接触氨水可引起化学烧伤，时皮肤红肿、起泡、发生糜烂。35.常见的砷化物有三氧化二砷（As2O3)和砷酸氢二
钠（Na2HAsO4〃7H2O),均为白色固体物质，砷化氢和三氯砷化均为气体物质，都具有强烈的毒性。
砷化物中毒主要是通过消化道和呼吸道，但皮肤黏膜刺激后也能引起全身中毒。
砷的中毒剂量为0.01~0.05克，致死量为
0.06~0.2克，吸入砷化物的蒸汽后会引起黄疸、
肝硬变，肝脾肿大。砷化物侵入皮肤时出现各
种皮疹和皮炎现象。严重者表现皮肤脱落成溃
疡，且不易愈合
36.氯仿即为三氯甲烷，为无色液体，主要作用于
中枢神经系统，具有麻醉作用，并可造成对心、肝、肾的损害。氯仿遇紫外线和高热可形成光
气，光气有剧毒。所以在储存的氯仿中加1~2%
乙醇以消除可能生成的光气
37.稀释浓硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中
进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。
38.我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP
表示，它们分别代表优级纯、分析纯、化学纯纯度的试剂。
39.滴定分析中要用到3中能准确测量溶液体积的仪
器，即：滴定管、容量瓶、移液管。
40.数字修约原则是四舍六入五成双。
41.使用液体试剂时，不能将吸管伸入原瓶试剂中吸
取液体，取出的试剂不可倒回原瓶。
42.现用国家标准使用的试剂，在未说明其它需要时均指符合现行国家标准的分
析纯试剂。
43.玻璃仪器洗涤的判断标准为加水于器皿中，倾去
税后器壁上均匀地附一
层水膜既不聚成水滴也不成股流下。
溶液中其他杂质产生共沉象。
45.游离酸提取来用振荡１５分钟的目的是使含在
因为会发生水解反应，生成磷酸和磷酸一氢钙，
使结果偏高。
46.滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或
烧杯口）下１－２ｃｍ处，滴定速度不能太
快，以每秒３－４滴为宜，切不可成液柱流下。
47.当滤纸灰化后，可逐渐提高温度，并随时用坩埚
钳转动坩埚，把坩埚内壁上的黑炭完成烧去，
将炭烧成ＣＯ２而除去的过程叫灰化。
48.过滤时，为了避免沉淀堵塞滤纸的间隙，影响过
滤的速度，一般采用倾泻法过滤，即倾斜静臵烧杯，带沉淀下降后，先将上层清夜倾入漏斗中，而不是一开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。
49.沉淀后，应检查沉淀是否完全，检查的方法是：
待沉淀下沉后在上层澄清夜中沿杯壁加1滴沉淀剂，观察滴落处是否出现浑浊，无浑浊出现表明已沉淀完全，如出现浑浊，需补加沉淀剂，直至再次检查时，上层清夜中不再出现浑浊为止。50.硫酸沸点（338℃）较高，溶样时加热蒸发到冒
出SＯ3白烟，可除去试液中挥发性的HCL、HNO3、HF及水等，这个性质在化学分析中被广泛应用，以消除上述这些酸的阴离子对测定可能造成的
51.有效数字不仅表明数量的大小，而且也反映测量
的准确度。
52.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为
53.天平室的温度应保持在(18-26℃)内,湿度应保持在(55--75%)
54.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示.
55.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂
油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步.
56.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称
样,(试样分解).分析方法的选择,干扰杂质的分离,(分析测定)和结果计算等几个环节.
57.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采用(抽滤)法,该漏斗耐(酸),不耐(碱).
58.最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯化钙),变色硅胶干燥剂干燥时为(兰)色,受潮后变为(粉红色)即水合Co2+变色硅胶可以在(120℃)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止.
59.滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶).