NCIH1299RAW264.7293TACE2等细胞的完全培养基配置与传代步骤

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近年，随着美森细胞的产品种类越来越丰富，产品质量也是频频收获业内人士的称赞，许多学者都会采购美森的产品进行实验后，在各大期刊上发表论文，均取得了不错的成绩，美森深感荣幸。让我们一起看看是哪些产品收获了学者们的芳心~

01NCI-H1299

细胞展示

该细胞系培养所用基本培养基为RPMI1640Medium,配置完全培养基时需加入10%FBS，1%Anti-Anti。

传代步骤

1.吸取并弃掉培养瓶中培养基,加入PBS清洗一次。2.加入1.0mL0.25（w/v）Trypsin-0.53mMEDTA溶液，并置于37℃培养箱中孵育，直至细胞从壁上脱落分离。此过程大约需要3至5分钟（此处为12.5cm2培养瓶所用体积，可根据实际情况增减用量）。3.加入2mL完全培养基中和胰蛋白酶，并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落，并使细胞分散。4.离心200xg/5min，去除上清后，取适量的培养基将细胞重悬,取适量悬液置于新的培养瓶中，并加入新鲜细胞完全培养基至总体积为4mL。5.将细胞置于含有5%CO2的37℃恒温培养箱中培养。传代比例：建议1:2至1:4（以培养瓶底面积计算）培养基换液:每隔2至3天。

02RAW264.7

细胞展示

03293T-ACE2

细胞展示完全培养基配制

该细胞系培养所用基本培养基为DMEM/F12Medium，配置完全培养基时需加入10%FBS，1%Anti-Anti。

传代步骤

1.吸取并弃掉培养瓶中培养基,加入PBS清洗一次。2.加入1.0mL0.25（w/v）Trypsin-0.53mMEDTA溶液，并置于37℃培养箱中孵育，直至细胞从壁上脱落分离。此过程大约需要3至5分钟（此处为12.5cm2培养瓶所用体积，可根据实际情况增减用量）。3.加入2mL完全培养基中和胰蛋白酶，并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落，并使细胞分散。4.离心200xg/5min，去除上清后，取适量的培养基将细胞重悬,取适量悬液置于新的培养瓶中，并加入新鲜细胞完全培养基至总体积为4mL。

THE END

培养基的制备实验报告

细胞培养过程中的注意事项及试剂配制

手把手教学——THP

配置培养基的基本步骤

根据你所学知识回答下列问题：（1）若培养芽抱杆菌，配制固体培养基的基本步骤是：称量→溶化→加棉塞→包扎。（2）若将农田的表层中的圆褐固氮菌与

MPB：南农成艳芬组

NCIH1299RAW264.7293TACE2等细胞的完全培养基配置与传代步骤

厌氧培养箱操作中的常见故障及解决方案

1.培养基的配制步骤为哪六步培养基的配制步骤为用水、称量、复水、灭菌、pH测定、配制好的培养基保存即可。其中培养基制备用水应使用电阻率不小于30万Ωcm的蒸馏水或与其同质的水,最好不使用离子交换器生产的去离子水。 称量时要用专用的角匙,避免交叉污染而影响检验结果;干粉培养基易吸潮,如有条件,尽量在湿度较低的房间称取培养基。优选...https://m.yyk.iask.sina.com.cn/q/OkJptRz6eBn.html
2.斜面培养基的配置步骤斜面培养基的配置步骤 快速制作斜面培养基方法 制作培养基斜面是制备菌种*的一步,传统的方法是将试管每10支为一组扎成一捆,高压灭菌后,一支一支地摆成斜面,操作比较烦琐,占用面积又多,造成诸多不便。我们在实践中摸索出一种简捷快速制备斜面培养基的方法,现介绍如下:...https://www.hbzhan.com/Tech_news/Detail/342007.html
3.培养基的配置及消毒灭菌实验报告.docx培养基的配置及消毒灭菌实验报告 《培养基的制备与消毒灭菌》实验报告 实验目的 1.学习和掌握配制培养基的一般方法和原理。 2.了解消毒和灭菌的原理,掌握常用灭菌方法的操作步骤。 实验原理 培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质,用以培养、分离、鉴定、保存各种微生物或积累代谢产物。在自然...https://m.book118.com/html/2019/0503/8135101126002021.shtm
1.培养基配制方法和注意事项培养基的配制原则有哪些→MAIGOO知识培养基配制方法和注意事项 培养基的配制原则有哪些 摘要:培养基的配制方法应按照配方要求来,一般没有特殊要求的话,配制方法分为配料、溶解、调pH、过滤、分装、包扎、灭菌、摆斜面、贮存几个步骤,配制过程中要注意分装的量不宜超过容器的2/3、灭菌温度和时间要控制好、做好灭菌温度和时间等,配制培养基还要注意遵循...https://m.maigoo.com/goomai/283659.html
2.微生物培养基配置?步骤与注意事项微生物培养基配置步骤: 1、准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。 2、校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1NNaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。 http://www.bhubio.cn/bhubio_Article_11798469.html
3.实验实习报告14篇一、培养基配置 我们一般用LB液体培养基来扩大培养大肠杆菌,培养后可在LB固体培养基上划线分离。以下为本实验中培养基配置步骤: 1.称量:准确称取各成分。蛋白胨0.5g,酵母提取物0.25g,氯化钠0.5g,加水50ml。配置LB固体培养基时还需加1g琼脂。 2.溶化:加热熔化,用蒸馏水定容到50mL。配置LB固体培养基时还需加琼脂...https://www.ruiwen.com/shiyanbaogao/7493530.html
4.细胞传代冻存和TCID50(SOP)7)根据计数结果算出细胞总数,然后加入适量培养基,将细胞稀释成1×105/ml的密度,将细胞悬液吹打混匀后按适当的量分装于无菌细胞瓶中(每瓶细胞数最少为106个),置于37℃、5%CO2条件下培养。 5.注意事项: 1)避免支原体等外源因子的感染。 2)培养液的pH值可在范围为7.0-7.3,以7.2为佳。 https://eid.sdfmu.edu.cn/info/1103/1059.htm
5.HB培养基配置步骤培养基厂家配置步骤和使用方法:称取本品41.33g于1L蒸馏水或去离子水中,使用稀硫酸溶液调节pH至5.6±0.1(25℃),分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。适值,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。HB 培养基用于植物组织培养;来自中国日水培养基网——为您提供培养基的批发价格,品牌厂家,用途用法信息。 https://www.qdrishui.cn/jishu_detail/newsId=925.html
6.生物实验报告系列(11篇)霉菌的培养与形态学观察:实验一真菌培养基的配制与灭菌 实验目的: (1)了解培养基的配置原理和方法,掌握分离培养微生物的有关准备工作。 (2)掌握高压灭菌方法及原理 实验原理: (1)培养基的制备原理: 培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。 从营养角度分析: ...https://www.liuxue86.com/a/4782798.html
7.常见液体培养基的配置实验操作系列5ypd配方2.2 制备步骤: 称取20 g 蛋白胨、10 g 酵母粉,950 mL 去离子水加热溶解,121 °C高温高压灭菌30 min(20min也可); 另称取20 g 半乳糖,加入50 mL 去离子水溶解,过滤除菌后加入到冷却的YPD 培养基溶液中,混合均匀。 ps: 注意事项 灭菌:高压灭菌是确保培养基无菌的重要步骤。灭菌过程中要确保灭菌器中的压...https://blog.csdn.net/weixin_44874487/article/details/140639626
8.谷禾降–第9页–谷禾降比较了上呼吸道和下呼吸道微生物组的组成差异,并分析了病毒感染后细菌性肺炎发生的潜在机制。接下来着重讨论了肠道微生物组与呼吸道感染之间的相互作用,以及这种相互作用如何影响宿主的健康和疾病进程。通过这些分析,本文旨在为预防和干预病毒感染后的继发细菌感染提供重要的见解和警示。http://www.guhejk.com/wordpress/?author=1&title=k_Xz7JJkthxFYM&paged=9
9.THP1细胞的培养方法和注意事项THP-1细胞的培养方法和注意事项 简介: THP-1细胞是从急性单核细胞白血病患者外周血中分离出来的单核细胞,广泛应用于单核细胞和巨噬细胞相关机制、信号通路等研究;形态和分化特性类似于原代单核细胞和巨噬细胞,在体外,常用PMA(phorbol 12-肉豆酸酯13-乙酸酯)或1α,25(OH)2D3 (1α,25-二羟基维生素D3或vD3)...http://www.ampere168.com/Article-3597429.html
10.配置培养基的基本步骤有哪些?应注意什么问题应注意什么问题 培养基的配置应该注意的几大步骤: 1、常用玻璃仪器的准备制备培养基所用的吸管、锥形瓶、毛细吸管、平皿等玻璃仪器用前要用肥皂水洗刷后用清水冲洗干净,晾干后备用。 (1)平皿用纸或布包好,或装在金属盒内,于121℃高压蒸汽菌3min后烘干,备用。https://m.yiqi.com/question/detail_405237.html
11.菌种的活化及注意事项微生物基础知识食品微生物检验技术检验技术菌种活化的基本步骤和一些重要的注意事项 基本步骤: 1、配置培养基:根据菌种的生长需求配置适宜的培养基(也可以选择适宜的商品化培养基)。 2、恢复菌种状态:将冷冻或其他形式保存的菌种恢复到室温状态,如解冻。 3、菌种复壮:将菌种接种到培养基中进行培养,进行多次传代,通常需要2-3代的培养后再进行后续实验。之所以...https://www.foodmate.net/jianyan/1363/171394.html
12.毕赤酵母组成型表达ypd培养基怎么配置?将YPD培养基制备好后,再将毕赤酵母组成型表达进去培养,可以得到所需的毕赤酵母表达体。下面是YPD培养基的配方和制备步骤,供您参考。 YPD培养基的配方 酵母提取物(yeast extract):10 g/L 蛋白胨(peptone):20 g/L 葡萄糖(glucose):20 g/L 纯净水(distilled water):1 L ...https://www.cusabio.cn/hotspots-other/13333.html