（十二）基因组DNA片段化试剂盒:由酶切反应液（片段化酶、反应缓冲液、MgCl2）、反应终止液、无核酸酶水组成。用于人基因组DNA样本的片段化处理，使样本DNA的片段长度满足后续的文库构建条件，便于体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测，不包含建库功能。
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利恩达医疗专注于医疗器械领域，专业为医疗器械（含体外诊断试剂）企业提供：产品技术要求撰写、产品注册检验、产品临床试验、质量体系核查、产品注册证办理、生产许可证办理、经营许可证办理、法规咨询等服务。在商务服务－咨询服务行业获得广大客户的认可。
武汉利恩达医疗科技有限公司（WuHanLiendaMed-TechCo.,Ltd)，属于国家高新技术企业，位于武汉市东湖高新区，专注于医疗器械和体外诊断试剂领域，有高效专业的服务团队，以诚信、专业、高效的理念服务客户。
公司拥有医疗器械质量管理、质量体系监控、临床数据分析等多个专业性管理平台。公司核心人员在医疗器械和诊断试剂领域从业多年，拥有丰富的专业知识和从业经验。
公司服务项目主要包括医疗器械（含体外诊断试剂）的注册检测服务、注册申报服务、临床试验服务、研发体系服务、质量体系服务、生产许可证申办服务、经营许可证申办服务等。
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