透析巨头百特Baxter械企风云治疗腹膜输注输液透析

迄今,Baxter已在全球100多个国家设立了超过250家公司和分支机构,60多家工厂分布在28个国家,全球雇员总数超过4.7万人,生产、销售10万余种医疗产品。2022年,Baxter位列《财富》美国500强排行榜第292名。

根据Baxter发布的半年报,2022年上半年74.5亿收入,同比增长23%;第二季度和上半年财务指标,及分类产品收入详见下图。

01

2021年度财报

2021年Baxter总营收为127.84亿美元(约877.7亿人民币),同比增长10%;净利润为12.95亿美元,同比增长17%;归母净利润为12.84亿美元,同比增长17%;销售成本为76.79亿美元,同比增长8%;研发费用为5.34亿美元,同比增长2%;税前收入为14.77亿美元,同比增长14%;所得税为1.82亿美元,与上一年持平。

美国是Baxter最大的市场,2021年营业收入为51.80亿美元,占总营业收入的40.52%;其次是欧洲、中东、非洲地区,2021年营业收入为35.52亿美元,占总营业收入的27.78%;亚太地区2021年营业收入为28.03亿美元,占总营业收入的21.93%;其他地区营业收入为12.49亿美元,占总营业收入的9.77%

02

Baxter的90年发家史

(一)20世纪30年代:Baxter的第一个创新十年

1931年,RalphFalk和DonBaxter成立了DonBaxterIntravenousProductsCorporation,这是首家商业化配制静脉输液的制造商。

1930年代初期,Baxter推出了用于血液采集和储存的TRANSFUSO-VAC容器,使血液贮藏期延长达21天。

1930年代末期,公司更名为BaxterLaboratories,Inc.,并在美国伊利诺伊州的一个汽车陈列室里开设了第一个生产基地。

(二)20世纪40-60年代:Baxter实现行业突破

1941年,推出可将血浆从全血中分离出来并储藏的PLASMA-VAC容器。

1948年,推出软包装塑料血液收集容器。

1949年,Baxter成立了TravenolLaboratories业务部门,负责化学品及医疗设备的开发与市场营销。

1950年,Baxter在美国密西西比州克利夫兰开设了第二家工厂。

1952年,Baxter收购HylandLaboratories,成为首家生产商业化人血浆的美国公司。

1954年,Baxter在比利时开设了办事处。

1956年,荷兰医生WillemKolff发明了由木板条、橙汁罐和玻璃纸制成的第一个“人工肾”。在他的工作基础上,Baxter随后生产了第一个商业透析系统。

1959年,Baxter先后收购Flint、EatonandCompany和FenwalLaboratories。

1961年,Baxter在纽约股票交易所上市。

1962年,推出开胸手术使用的一次性全旁路供氧机。

(三)20世纪70-90年代:全球业务及创新拓展

1970年,推出第一款柔性塑料IV容器Viaflex,并收购了AmericanInstrumentCompany和Surgitool。

1974年,带有西林瓶适配装置的输液软袋上市,同年Baxter收购了VicraSterileProducts。

1975年,公司搬迁至美国伊利诺伊州迪尔菲尔德。

1976年,Baxter收购ClinicalAssays。

1979年,推出连续可携带式腹膜透析系统(CAPD)。

1982年,收购医学教育与信息公司Medcom,以及两家专注于健康管理应用的软件公司,旨在进入医疗软件市场。

1983年,与GenetechInc.达成合作协议,开始开发、生产及销售人体诊断方面的产品。

1985年,收购医疗保健分销公司AmericanHospitalSupplyCorporation。

1994年,推出自动化腹膜透析(APD)系统HOMECHOICE,并在新加坡开设了一家工厂,为亚洲市场提供腹膜透析液。

1998年,收购Ohmeda药品部门,使Baxter成为吸入式麻醉药的领导者。同年,推出第一个用于全肠外营养的三腔柔性容器。此外,血纤蛋白粘合剂(TISSEEL)在美国获批使用。

(四)21世纪初:2000年至今

2007年,推出V-LINK,这是第一款带有抗菌涂层的IV连接器。几年后,Baxter的ARTISS获得FDA批准,这是第一款商用缓凝纤维蛋白密封剂,用来粘合烧伤患者的皮肤移植物。

2011年,成立BaxterVentures,并收购了BaxaCorporation,以加强配药自动化产品。

2012年,Baxter收购智能输液泵制造商Sigma和显微外科产品公司SynovisLifeTechnologies,Inc.。

2013年,收购全球肾病护理创新企业GAMBROAB,还获得了欧盟对HEMOPATCH手术止血贴片的上市许可,该产品有助于控制多种手术情况下的出血。

2015年,百特分拆为两家公司,一家专注于开发和销售生物制药,名为Baxalta并独立上市。而另一家则专注于医院、营养、肾病和手术护理,发展为现在的Baxter。同年,Baxter推出配有Sharesource的Amia,这是第一款具有用户友好功能的自动化腹膜透析系统。

2016年,Baxter在欧洲推出NUMETAG13E,这是一款批准用于早产儿的三腔即用型肠外营养产品。

2017年,Baxter推出新版FLOSEAL和TISSEEL止血剂,并收购注射剂制药公司ClarisInjectablesLimited,扩大了Baxter在仿制药注射剂领域的业务。此外,Baxter宣布与特拉维夫大学/特拉维夫Sourasky医疗中心的MayoClinic和Ramot等机构开展合作。

2018年,Kaguya自动化腹膜透析(APD)系统在日本推出。

2019年,Baxte开发了myKidneyPlan(CDK&Me),这是一款以患者为中心的肾脏疾病教育移动应用程序,同年收购无创血流动力学监测仪技术供应商CheetahMedical。

2020年,获得FDA对Q-NRG+的批准,这是一种利用间接量热技术的代谢监测设备,可准确测量患者的卡路里需求,以帮助告知处方和营养治疗的管理。

2020年,收购了Seprafilm来自赛诺菲的粘附屏障,并与临床大数据分析专家MediAware合作,旨在支持下一代输液泵剂量误差减少软件,并在多个国家/地区获得EvoIQ注射器输液系统监管批准。

2021年,Baxter宣布将以每股156美元的价格收购上市公司Hillrom,加快了公司在全球范围内改变医疗保健和推进患者护理(从医院到家庭)的愿景。

2021年,与Novavax和Moderna达成协议,提供灌装/完成无菌制造服务和COVID-19疫苗的供应包装。与体外诊断领域的龙头企业bioMérieux合作,提供NEPHROCLEARCCL14在西欧进行测试。该测试旨在预测持续性严重急性肾损伤,并可用于支持及时的临床决策和护理途径。

03

公司主营业务

Baxter有两大业务部门:药物输注和肾科业务。

肾科业务部门主要为终末期肾病或不可逆肾衰竭提供产品和治疗,其腹透产品包括连续不卧床腹膜透析液和夜间全自动腹膜透析设备。此外,Baxter肾科业务还销售血液透析产品,这是一种通常在医院进行的连续性肾替代治疗方式。

(一)药物输注

1.INFUSOR一次性使用输注装置

一次性使用输注装置适用于术中缓慢,连续静脉内及皮下或硬膜外给药,或术后痛症处理皮下给药。

2.Healthport植入式给药装置及导管套件

Healthport植入式给药装置及导管套件适合植入中心静脉系统,供中期和长期使用,以便反复输注治疗性溶液或采集血样。

3.NumetaG13E

NumetaG13E是一款三腔、即用型肠外(静脉内)营养产品,可用于治疗早期感染和营养不良风险较高的早产儿(小于37周胎龄)。NumetaG13E的配方遵循欧洲儿童胃肠、肝病和营养学会及欧洲临床营养与代谢学会指南,通过氨基酸、葡萄糖的均衡配方满足新生儿的营养需求。

4.DESFLURANE地氟烷

地氟烷适应用于住院和门诊成年患者,作为麻醉诱导的吸入性药物。在地氟烷麻醉中,由于中度到重度上呼吸道不良事件的发生率较高,所以在儿童患者中,禁用地氟烷进行麻醉诱导。

5.Floseal止血基质

Floseal是一种辅助止血剂,采用人体凝血酶和预装氯化钠注射器的一体式包装,在10分钟内止血的成功率为96%,可适应不规则的伤口表面,对骨骼和软组织均有效,使用方便,无需冷藏。

(二)肾科业务

1.Prismaflex连续性血液净化设备

Prismaflex连续性血液净化设备是联合应用多种抗凝技术的多脏器支持平台,一体化设计可减少抗凝药使用、延长滤器使用寿命,同时配有高精度液体管理平衡系统,临床用于患者的持续性肾脏替代治疗(CRRT),血浆置换治疗(TPE)和血浆置换治疗(HP)。

2.oXirisSet一次性使用血液透析滤过器及配套管路

oXirisSet适用于急性肾功能衰竭或液体超负荷的病人,整个套件包含过滤器,血液输入管路、回血管路、透析液输入管路、废液输出管路、置换液管路、血泵前管路、抗凝血剂输入管路及废液收集袋,临床用于持续性肾脏替代治疗(CRRT)。

3.Starling流体管理监控系统

Starling流体管理监测系统采用生物反应技术和无创技术,可以在几秒钟内提供完整的血流动力学曲线,以及有关心脏指数、心输出量、每搏输出量指数、每搏输出量和总外周阻力的实时、连续信息。该系统支持个性化治疗,可降低医院获得性感染和其他并发症的风险,在预测危重病人的液体反应性方面具有94%的敏感性和100%的特异性。

THE END
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