是一种用于测量含量很低的生物活性化合物的仪器。免疫荧光技术简介：是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体（或抗原）作为探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组
★显示/操作：全触控，7寸24位真彩屏★重量：2.5kg★体积：长280mm*宽220mm*高150mm★电源：InputAC110~240，50/60Hz★工作环境：温度20℃~30℃，温度
免疫荧光定量分析仪主要由光学部分、硬件电路部分以及系统软件部分组成。光学部分是荧光定量分析仪的核心部分，用来激发出荧光，而硬件电路部分和系统软件部分则用来进行荧光信号的检测处理以及控制整个仪器的正常运行。
1、支持荧光定量检测；2、可精准识别CT线位置，纠错范围可达±3mm；3、多语言触摸图形界面，操作显示，支持实时显示检测曲线；4、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目；5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；6、内置条形码识别
普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱，在选择荧光物质作为标记物时，必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激发光谱和发射光谱常有重叠，相互干扰，影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移，最大可达290nm，激发光谱和发射光谱
这个还要看仪器可以检测哪些项目，基蛋Getein1600全自动荧光免疫分析仪可以检测NT-proBNP、cTnI、hs-CRP、U-CRP、Myo、CK-MB、D-Dimer、PCT、mAlb、CysC、β2-MG、NGAL、H-FABP，主要用于心内科、检验科，肾内科，儿科，内分泌科，妇科，老年科
ImmunofluorescenceTechnique(SpectorLab)protocolforimmunofluorescenceoncellsImmunofluorescenceProtocol(WalterSteffen)MethanolfixationForma
荧光免疫技术是标记免疫技术中发展最早的一种。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibod
免疫分析是基于蛋白抗原和抗体之间、或者小分子半抗原与抗体之间的特异反应的分析方法，是生物分析化学的重要内容之一。其中，用荧光物质作为标记的免疫分析即为荧光免疫分析。作为荧光标记物，应具有高的荧光强度，其发射的荧光与背景荧光有明显区别；它与抗原或抗体的结合不破坏其免疫活性，标记过程要简单、快速；水溶性
可体外定量检测人血清、血浆、全血或尿液中心肌肌钙蛋白I、N-端脑利钠肽前体、超敏C反应蛋白、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、D-二聚体、降钙素原、微量白蛋白的含量，检测结果用于临床辅助诊断。
荧光免疫检测技术具有专一性强、灵敏度高、实用性好等优点，因此它被用于测量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白质（酶、接受体、抗体）、激素（甾族化合物、甲状腺激素、酞激素）、药物及微生物等。原理：作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中竞争型（以标记抗原的竞争型为
1)FITC2)RB2003)TRITC4）镧系：Eu、Tb5)PE6）其它常见荧光素的特性1)FITC：黄色结晶粉末，吸收光：490~495nm，发射光：520~530nm，明亮的黄绿色荧光。2)RB200：橘红色粉末，吸收光570nm，发射光595~600nm，橘红色荧光。3)TRITC：紫红色
全自动免疫荧光分析仪是基于免疫荧光分析这一技术上的一款仪器，是属于我国规定的二类医疗器械。免疫荧光分析作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中竞争型（以标记抗原的竞争型为例）的测定原理是基于未标记的抗原（Ag）和标记抗原（Ag-L）竞争结合有限的抗体（Ab）而实现的免疫
1.使用环境：将仪器置于水平、稳固、洁净的地方。自然环境中稀土离子存在十分广泛，如空气灰尘和烟雾中，均有不同程度的含量，尤以北方地区为甚，所以应建立一个相对无尘的操作环境，防止器材、试剂和操作者在操作中不慎可能造成的污染。2.操作时按照实验室安全工作准则，戴手套穿工作服，不得戴首饰，以避
荧光免疫检测技术具有专一性强、灵敏度高、实用性好等优点，因此它被用于测量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白质（酶、接受体、抗体）、激素（甾族化合物、甲状腺激素、酞激素）、药物及微生物等作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中竞争型（以标记抗原的竞争型为例）的测定原
实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过UV光观察。实验材料细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗
基本原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。试剂与仪器l磷酸盐缓冲盐水（PBS）：
实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过UV光观察。实验材料细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗猪血清或其他封闭剂D-PBSA试剂、试剂盒新鲜制备的固定剂用含10%的FBS培养液封固剂实验步骤1.用D-PBSA洗涤长有细胞的盖玻片，置于合适的培养皿中。如13mm盖玻片可用24孔
免疫荧光技术1）直接法1．标本经固定后，PBS洗涤3×3分钟。2．加荧光素标记的抗体，湿盒内37℃孵育50分钟。3．PBS洗涤3×3分钟。4．0.1％伊文氏兰复染。5．PBS洗3次，蒸馏水洗2次，每次3分钟，以除去NaCl结晶。6．缓冲甘油封片，镜检。2）间接法1．标本固定后，PBS洗涤3
方案16.11间接免疫荧光实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过UV光观察。实验材料细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗猪血清或其他封闭剂D-PBSA试剂、试剂盒新鲜制备的固定剂用含10%的FBS培养液封固剂实验步骤1.用D-PBSA洗涤长有细胞的盖玻片，置于合适的培养皿中。如1