“消毒产品”从字面上了解，应该是具有“消毒”、“杀菌”、“抗抑菌”效果的产品，属于消毒产品。但是（通常来说，的前面才是重点，复杂来说，要敲黑板、划重点了）：
01
卫生部于2002年3月28公布的《消毒管理方法》第七章抵消毒产品给出的含义是：消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性运用医疗用品。
关于个定义，卫生部发了一个回复函和两个补丁，区分是：
1）卫法监食便函〔2003〕210号：《消毒产品分类目录》中的“口罩”仅指一次性口罩，民用纱布口罩不归入消毒产品停止管理。
2）卫生部公告2003年第24号：一次性运用医疗用品不再归入《消毒管理方法》管理，自公揭发布之日起，取消卫生行政部门对一次性运用医疗用品的备案制度和对一次性运用医疗用品消费企业的卫生容许制度。
02
卫生部于2009年6月9日发布的《消毒产品消费企业卫生规范（2009年版）》第八章附则中抵消毒产品给出的含义是：指归入卫生部《消毒产品分类目录》中的产品。依照这样的定义，可以了解为，消毒产品是一个范围，超出了这个范围，就不属于消毒产品。《目录》中仍有口罩、避孕套以及一次性运用医疗用品，依照上文，应该除去。（文末附《消毒产品分类目录》）
结合《消毒管理方法》及其回复函和补丁、《消毒产品消费企业卫生规范（2009年版）》、《消毒产品分类目录》可以整理出消毒产品的包括了哪些。再结合《消毒产品卫生平安评价规则》以及WS628-2018《消毒产品卫生平安评价技术要求》，可以把消毒产品分为一类、二类、三类。把消毒产品分类之后，结合前两期对WS628-2018的解读，就知道哪些属于一、二类消毒产品，哪些属于三类消毒产品。依照628的要求，一类二类需求停止卫生平安评价，而三类消毒产品是不需停止卫生平安评价的。消毒产品分类如下表：
综上，市场上有很多一些具有抗抑菌效果的洗衣液、洗衣粉、洗洁精等，是不属于消毒产品的管理范围，但可依照日化类产品规范如QB2738-2012等对其停止相应的抗抑菌效果测试。而日常的一些纸巾、湿巾、纸尿裤等，则是属于消毒产品，需依照消毒产品来停止管理。
依据《消毒管理方法》、《消毒产品消费企业卫生规范（2009年版）》、《消毒产品标签说明书管理规范》，消毒产品需求在产品标签说明书上标志相应的卫生容许证号，而未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生容许证明编号。因此，各位爸爸妈妈在给小孩购置纸尿裤或许湿巾时，应留意检查其包装上能否有印刷卫生容许证号，假设是没有，拿得打起十二分肉体了。再比如，很多快餐店预备的餐巾纸包装是没有卫生容许证号的，运用时应该留意一下。
依据《消毒管理方法》（卫生部令第27号，自2002年7月1日起实施）第四十五）的规则，消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性运用医疗用品。*类：具有较高风险，需求严厉管理以保证平安、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。
第二类：具有中度风险，需求增强管理以保证平安、有效的消毒产品，包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。
第三类：风险水平较低，实行惯例管理可以保证平安、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
抗（抑）菌产品参考配方
关于消字号的备案法律法规
1、消毒管理方法
（2002年3月28日卫生部令第27号发布依据2016年1月19日《国度卫生计生委关于修正〈本国医师来华短期行医暂行管理方法〉等8件部门规章的决议和2017年12月26日《国度卫生计生委关于修正〈新食品原料平安性审查管理方法〉等7件部门规章的决议》修订。）
2、消毒产品备案法律法规依据
消毒产品备案法律法规依据：《消毒管理方法》、《消毒产品卫生平安评价规则》、《新消毒产品和新涉水产品卫生行政容许管理规则》
3、怎样央求消字号呢？
首先，需求消费运营的场地及工商营业执照。《消毒产品消费企业卫生容许规则》：
赞同经过就可以操持消毒产品卫生容许证。
*后产品上市，须经消毒产品卫生平安评价，需求全国消毒产品网上备案信息效劳平台停止产品备案后，方可上市销售。
4、消毒产品备案流程
消毒产品备案需求的资料如下：
卫生平安评价内容包括产品标签、说明书、检验报告、企业规范或质量规范、国产产品消费企业卫生容许资质、出口产品消费国允许消费销售的批文状况。
2、消毒产品卫生平安评价
6、消毒产品标签说明书
为增强消毒产品标签和说明书的监视管理，依据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理方法》的有关规则，特制定本规范。
《消毒产品标签说明书管理规范》第三条规则，消毒产品标签、说明书标注的有关内容应当真实，不得有虚伪夸张、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容。
消毒剂包装（*小销售包装除外）标签标注内容：
消毒剂*小销售包装标签标注的内容除以上外还应标注主要有效成分及其含量和用于粘膜的消毒剂还应标注“仅限医疗卫生机构诊疗用”内容。
7、执行规范
8、留意要点
1、央求消毒产品前一定要细心了解关于消毒产品的法律法规（《消毒管理方法》《消毒产品卫生平安评价规则》《新消毒产品和新涉水产品卫生行政容许管理规则》），预备备案资料（卫生平安评价内容包括产品标签、说明书、检验报告、企业规范或质量规范、国产产品消费企业卫生容许资质、出口产品消费国允许消费销售的批文）状况。
需留意的是，一切用于消毒产品备案的检验报告必需都是由具有CMA资质认可，且才干附表具有备案资质的机构出具，才具有法律效应，才可用于备案。
《消毒管理方法》第四十条规则：
2、消毒产品与药品不同，*终的目的不能治病，更不能诊断疾病，它只是一种防病的产品；
在作用机理上，它是一种用化学、物理、生物的方法消弭病原微生物的产品，而不是用药理学或免疫学的方法预防疾病的产品；
在作用对象上，它是针对环境中的病源微生物，而不是针对人的疾病的一种产品。
2017年修订实施的《消毒管理方法》第三十一条规则：
消毒产品的命名、标签（含说明书）应当契合国度卫生计生委的有关规则。消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必需真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果。
违犯该规则，由县级以上中央卫生行政部门责令其限期矫正，可以处5000元以下罚款。
3、按监管消毒产品分为三类，但只要一类和二类产品需在网上备案。
《消毒产品消费企业卫生规范（2009年版）》主要内容包括：厂区环境与布局、消费区卫生要求、设备要求、物料和仓储要求、卫生质量管理、人员要求、附则。