B.药品包装、标签、说明书实样等资料
C.如是进口麻醉药品、精神药品，还需提供《进口准许证》
D.《药品补充申请批件》
A.药品商品名称
B.药品曾用名称
C.药品通用名称
D.药品中文名称
A规范的中文名称B药品商品名称
C药品通用名称
D缩写名称或代号
A.在个人药品进出境过程中，应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书
B.麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方为1次用量，其他剂型一般不超过7日用量
C.未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的可以免于处罚
D.进出境人员随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和高锰酸钾，应当以自用且数量合理为限，并接受海关监管
A.经医疗机构批准，医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号
B.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
C.药品名称可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是()。
A.药品用法可以用规范的中文、英文书写.不得使用其他语言或缩写体
B.每张处方只限一名患者用药。字迹清楚,不得涂改
C.药品名称应当用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以用规范的英文名称书写
D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用。特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
A.持有人自行提出注销药品注册证书的
B.按照本办法规定不予再注册的
C.持有人药品注册证书、药品生产许可证等行政许可被依法吊销或者撤销的
D.违反法律、行政法规规定，未按照药品批准证明文件要求或者药品监督管理部门要求在规定时限内完成相应研究工作且无合理理由的
A.每张处方限于一名患者的用药
B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
C.临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
E.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写