近年来，随着跨境电商领域的飞速发展，全球产品安全问题逐渐映入眼帘，欧盟加强了CE标志产品的监管，设立了专门的市场监督机构对进入到欧盟市场的产品进行抽查检测，并每周定期在欧盟非食用危险产品快速预警系统（REPAX）上进行通报给欧盟各国。
那么，FDA认证主要是用于什么样的产品？美国市场对于FDA标志产品有什么样的要求呢？
#什么是FDA认证
美国食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration）简称FDA，是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。而对于部分食品类用具则需要通过第三方的检测机构进行详细的检测。
日常生活中需要FDA注册的常见商品：
1）食品（水果、饮料、饼干、食品添加剂等）；
2）医疗器械；
3）化妆品；
4）激光类产品；
5）成人用品；
6）美容仪；
7）宠物食品（狗粮、猫粮等）
针对一些和食品接触的商品：
1）餐具（陶瓷餐具、不锈钢餐具、木制餐具、竹制餐具等）；
2）炊具（不锈钢炒勺、炒锅、蒸笼、菜刀、烧烤炉等）；
3）婴儿用品（奶嘴、奶瓶）；
4）宠物用品（宠物喂食器、宠物粮食铲、宠物碗、宠物饮水器等）
5）食品包装（烧烤用的锡箔纸、食品包装盒、食品包装袋等）
6）一次性用品（一次性筷子、一次性餐盒、一次性杯子等）
FDA标志与CE标志有本质上的不一样，CE标志属于产品在欧盟市场上销售时使用到的一个基本门槛，产品没有CE标志的话很有可能会引起海关及市场监管部门的抽查以及扣押风险。
而FDA标志，本质上属于机构的logo；根据美国FDA法规要求显示，FDA标志仅供美国食品和药物管理局（FDA）正式使用，不得用于私营部门的材料，因此卖家千万不能随便在产品上随意加印FDA标志。
#FDA认证查询
严格来说，FDA认证应该叫FDA检测，同时也适用于目前跨境电商市场上的绝大部分产品。其次，FDA检测不属于一种证书，而是属于产品通过第三方检测合格之后再FDA部门的一种注册或登记。