提及的产品：智能手机、蓝牙音箱、笔记本电脑、平板电脑、智能家居产品、物联网产品、家用设备
1、检测行业全覆盖，满足不同的检测；
2、实验室全覆盖，就近分配本地化检测；
3、工程师一对一服务，让检测更精准；
4、免费初检，初检不收取检测费用；
5、自助下单快递免费上门取样；
6、周期短，费用低，服务周到；
7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质；
8、检测报告权威有效、中国通用；
出口日本电子产品需要什么认证？
进口到日本的电器产品在国内使用必须是安全的。为了确保进口到日本的电气产品是安全的，日本政府制定了《电气用品安全法》，根据该法，只有符合规定技术要求的电气产品才能进口到日本，并带有PSE认证标志。
ccc认证有效期是多久？
将CCC标志应用于成功认证的产品的许可有效期为五年——但前提是必须进行年度更新认证。
电子温度计需要做防爆3C认证吗？
CCC产品目录显示哪些产品需要适当的认证。该目录中列出了防爆电阻温度计和热电偶，因此需要对这些测量仪器进行认证。注册认证后，必须向中国的审批机关提交详细的申请文件。随后在中国对产品进行实验室测试。
NMPA对医疗器械的批准有效期为5年？
NMPA的医疗器械认证分为三个步骤：测试;所有III类设备以及一些II类和I类设备的临床试验;并在NMPA注册。
医疗NMPA注册使用了哪些分类？
医疗产品在免临床目录里面，还需要准备什么资料？性能这块制定的依据是什么？
答：产品列于免临床目录里面，在申报资料3.8其它资料中明确免于进行临床评价的第二类、第三类医疗器械，申请人应当按照《列入免于进行临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则》，从基本原理、结构组成、性能、安全性、适用范围等方面，证明产品的安全有效性。
一般情况下，都用可浸提物评估器械风险吗，什么时候用可沥滤物评估？
正常情况下都是用可浸提物评估器械的风险的，因为可浸提物在绝大部分情况下得到的是包含可沥滤物谱的化合物谱。通常情况下，可沥滤物是不可得的，因为可沥滤物指的是医疗器械在实际临床使用时释放出的化学物质。
通常来说，已知可沥滤物的试验，是否指的是“有毒性”的可沥滤物才有必要做？
答：已知可沥滤物的实验通常情况下是指做一些特殊的物质，或者是注册被发补时要求做的物质。通常自己准备资料时不建议直接做已知可沥滤物的实验，因为认可度比较低，不具有代表性。
如何评估组成信息风险是否可接受？
在老化试验后，是否还需要考虑化学表征或化学性能？
对于ISO10993和GB/T16886都没有提到或者规定产品是老化后还是老化前进行化学表征，因此客户可以根据自己的需要进行选择。
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GB/T13663.2－2018
净水器滤芯的分类
净水器滤芯里面一般都是KDF以及活性炭，滤芯是使受到污染的水被洁净到生产、生活所需要的状态，也就是使水达到一定的洁净度。除去水中的固体颗粒，杀灭细菌、滤除有害化学成分。
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