前瞻经济学人紧跟行业趋势，免遭市场淘汰
全球抢购中国呼吸机部分厂商7×24小时生产仍难满足需求
新冠疫情肆虐，呼吸机已经陷入全球性缺货，不少国家纷纷在中国抢购呼吸机。英国、德国和意大利3月初已率先在全球范围内争夺呼吸机。据媒体报道，国内一些大型工厂的订单早已排到6、7月份，小型工厂的订单亦十分紧张。一些厂商呼吸机、病人监护仪产量增加几倍，因为生产这些设备，一些工厂已经进入7×24小时生产的状态。
年产11亿只！3M公司宣布全球N95口罩年产能将翻倍
3M公司官方推特发文，表示为应对全球疫情，其N95口罩的全球产量将翻番至11亿只以上，每个月近1亿只。3M公司还表示，当前公司每年制造4亿只以上的N95口罩，为了达到这一目标，3M还在欧洲、亚太地区和拉丁美洲生产口罩，并且正在增加投资(主要在美国)，在未来12个月内将其全球产能扩大30%以上。此外，业务多元化的3M已经在全球范围内提高了洗手液、消毒剂等产品产量。
国家药监局：2020年医疗器械监管重点工作部署
国家药监局严厉打击非法制售新冠肺炎病毒检测试剂
国家药监局2月份共批准注册医疗器械产品170个
3月25日，国家药监局发布《国家药监局关于批准注册170个医疗器械产品公告（2020年第42号）》。公告显示，2020年2月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品170个。其中，境内第三类医疗器械产品118个，进口第三类医疗器械产品16个，进口第二类医疗器械产品32个，港澳台医疗器械产品4个。
上海市第一人民医院支援雷神山率先使用5G无线听诊设备
近期，为时刻监测雷神山驻地舱内患者病情变化，支援雷神山医院的上海医疗队用上了一款由医院心内科、呼吸科和上海交通大学医工交叉联合研发的最新设备——5G无线听诊器。这款设备体积小、易消毒，能持续采集听诊音，除了听呼吸音，还能用于听心音、判断鼻饲胃管位置等，帮助医护人员实时判断患者病情发展。医疗队还可通过医院新建的新冠肺炎防控5G远程会诊平台，将数据实时传输到后方，实现远程会诊。
吉林、河南停止受理防疫物资应急审批
3月23日，吉林省药监局及河南省药监局发布通知，表示将停止受理防控新冠肺炎疫情所需物资应急审批申请，截至目前，已有五省停止医疗器械注册应急审评审批受理。
奥美医疗与国药器械签署战略合作框架协议成立合资公司
3月23日，奥美医疗发布公告称，公司与中国医疗器械有限公司签署战略合作并拟设立合资子公司——国药集团奥美（湖北）医疗用品有限公司。公告显示此次合作内容为奥美医疗结合国药器械的物流平台、全国物流配送渠道专业服务能力、信息系统、创新商业模式等方面能力，共同搭建全国范围内的专业供应链渠道，为下游经销商、医院和患者提供全方位的优质服务。同时，双方拟设立合资公司——国药集团奥美（湖北）医疗用品有限公司，经营范围为医用口罩、民用口罩等各类型口罩的设计、研发、生产与销售；感染防护产品（防护服、手术衣、隔离服等）等。
欧盟医疗器械新版MDR推迟一年实施
欧盟创建首个医疗设备储备库由个别成员国管理分配物资
3月19日，欧盟委员会官网消息，欧盟委员会决定建立战略性“拯救欧洲”（rescEU）医疗设备储备库，帮助欧盟国家应对新冠肺炎疫情。该医疗设备储备库将囊括呼吸机等重症监护医疗设备、口罩等个人防护用品、疫苗和制剂，以及实验室用品等物品。
欧盟呼吸机等物资极度匮乏传统供应链仅能满足10%
首个基于华大智造DNBSEQ-T7测序仪的独立验证结果发布
近日，来自韩国Clinomics公司、蔚山国家科学与技术研究所下属韩国基因组学中心（KOGIC）等机构的研究人员于预印本网站BioRxiv发布了首个基于华大智造DNBSEQ-T7测序仪的独立验证结果。研究人员通过对来自华大智造和Illumina的7款不同测序平台进行了系统比较。比较测序统计数据、比对统计数据、变异统计，研究人员发现MGI和Illumina测序平台在测序质量、覆盖均匀性、GC覆盖度和变异准确性方面均有可比性，因此认为MGI平台可大范围的用于基因领域研究，而其成本仅约为Illumina平台的一半。
Edwards暂时停止其经导管二尖瓣和三尖瓣治疗研究
3月28日，医疗设备公司EdwardsLifesciences根据“全球紧急的COVID-19反应”，宣布暂时停止其关于经导管二尖瓣和三尖瓣治疗的关键性研究。在COVID-19压力减轻，并与每个研究者和医院协商后，将重新开始招募，这样可以更好地满足患者和临床医生的需求。
Tristel与Byotrol达成合作开发新型杀菌剂配方
3月27日，消毒产品研发生产商Tristel公布一项专有技术许可，并宣布与英国同行Byotrol达成商业合作。该协议涉及共同开发杀菌剂配方，以及Byotrol开发另外两种杀菌剂产品和配方，这些产品和配方将提供给Tristel并获得许可。
Henry宣布可进行新冠状病毒即时护理抗体快速测试
Lumos为维多利亚州全科医师提供FebriDx诊断测试
据悉，即时诊断开发公司LumosDiagnostics及其战略投资者和合作伙伴PlanetInnovation已经动员一项慈善工作，为维多利亚州的全科医生和其他医疗专业人员提供FebriDx诊断测试。FebriDx可以直接从指尖获取血液样本，并在10分钟内识别出具有临床意义的潜在感染，同时检测粘液病毒抗性蛋白A（MxA）和C反应蛋白（CRP）。
RedHawk与Dolphin签订协议独家分销SANDD设备
3月23日，医疗器械公司RedHawkHoldings宣布与DolphinMedical签订协议，独家分销其针头焚烧设备（SANDD），在阿拉巴马州、乔治亚州、密西西比州、田纳西州和佛罗里达州部分地区。该协议规定，RedHawk将以低于指定经销商折扣的标价将SANDD设备出售给Dolphin。海豚馆还提供一定数量的折扣。
ProboMedical收购EliteMedical和FutureMedical
3月25日，医学成像设备服务商ProboMedical宣布已收购EliteMedicalTechnologie和FutureMedicalEquipment。交易条款未披露。EliteMedical是美国二手数字医学成像设备的批发经销商，FutureMedical专门从事多种成像模式和设备类型的旧医疗设备的拆卸、购买和销售。收购后，两家公司的医疗管理团队将继续领导各自的组织。
中国首个使用境内真实世界数据的医疗器械产品获批上市
3月26日，国家药监局批准了美国艾尔建公司“青光眼引流管”注册。这也是中国首个获批的使用境内真实世界数据的医疗器械产品。该产品由引流管及注射器两部分组成，引流管由猪皮明胶及戊二醛制成，并预装于注射器内，适用于同时满足以下4个条件的开角型青光眼：房角入口较宽；单纯用药效果不佳或不能用药；房角激光治疗不能控制病情进展，或医生判断不宜开展或无法开展房角激光治疗；传统滤过性手术效果不佳或不能耐受。
复星医药新冠检测试剂盒通过国家药监局应急审批
3月26日，复星医药公布，全资附属复星长征研制的新型冠状病毒核酸检测试剂盒已通过国家药监局应急审批，获得医疗器械产品注册证（注册证编号：国械注准20203400299）。该产品可于2小时内完成96个样本的全部检测；自动化检测能减少操作人员被感染风险，减少实验室交叉污染风险，提高检测效率。另外，3月17日复星长征自主研发的核酸检测试剂通过欧盟CE认证，具备欧盟市场的准入条件。
华大基因控股子公司取得医疗器械注册证
3月26日，华大基因公布，公司控股子公司北京华大吉比爱生物技术有限公司已取得北京市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品名称为抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）。上述《医疗器械注册证》的取得，进一步丰富和完善公司精准医学综合解决方案业务产品线，是对公司现有甲状腺功能检测产品的有效补充，有助于进一步提升公司业务的核心竞争力，不断满足市场需求，对公司未来的业务发展将产生积极影响。
贝康医疗旗下三代试管婴儿PGS获批上市
近日，国家药品监督管理局批准了国内首个三代试管PGS检测试剂盒（国械注准：20203400181）上市。该产品是由苏州贝康医疗器械有限公司研发，历经4年多中心临床试验，累计完成近万例胚胎样本的检测。临床数据统计显示，该PGS产品的应用能够将试管婴儿平均妊娠率提升至72%，流产率降低至6.9%。
透景生命全资子公司透景诊断取得4项医疗器械注册证
透景生命子公司再取得3项医疗器械注册证
3月26日，透景生命公告，公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司于近日取得上海市药品监督管理局颁发的3项医疗器械注册证，产品分别是抗环胍氨酸多肽抗体测定试剂盒（流式荧光发光法）、抗磷脂综合征IgG抗体测定试剂盒（流式荧光发光法）、抗磷脂综合征IgM抗体测定试剂盒（流式荧光发光法）。
乐普医疗宣布第二款心电AI产品AI-ECGTracker获FDA认证
3月23日，乐普医疗宣布其动态心电AI分析产品“AI-ECGTracker”获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，此前，该产品在2019年已获得欧盟CE认证。AI-ECGTracker相比之前获批的产品，能够对长时程心电图数据进行更快速、准确和全面的分析，提高对常规静态心电图检查不易发现的非持续性心律失常的检出效率，尤其提高对一过性心律失常的检出率，可排查心悸、头晕、昏厥等症状与心律失常的关联。
华科精准“神经外科手术导航定位系统”获NMPA批准注册
近日，NMPA经审查，批准了华科精准（北京）医疗科技有限公司自主研发的“神经外科手术导航定位系统”——NS1的注册。该设备由红外摄像机（Polaris）、工作站（主机、显示器）、支架、定位组件（探针、参考架、连接器、反光球）、手术器械适配器（孔型、钳型2.5~8mm、钳型8~16mm）和手术导航软件组成。可用于神经外科手术的术前计划和术中定位引导。
迪瑞医疗两项新冠病毒抗体检测试剂盒获CE认证
3月26日，迪瑞医疗对外发布公告称，其研发的新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）和新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）近日取得CE认证证书。上述新型冠状病毒的抗体检测产品能为新冠肺炎的疑似患者、无症状患者、密切接触者、核酸检测阴性者提供快速、便捷的现场检测手段，有助于提高感染患者的检出率，达到有效防控疫情的目的。
“戴森牌”呼吸机仅用10天面世英国已下1万台订单
普渡大学发明了一种可以检测细胞硬度的装置
日前，普渡大学研究人员在实验室里发明了一种新设备，可以帮助诊断侵入身体组织的癌症。癌症正在侵袭人体组织的一个迹象来自于人体细胞周围结构的硬化。监测这种结构的变化，即细胞外基质，可以给研究人员提供另一种方法，来研究癌症。
英国开发单人智能试剂盒30分钟出结果
近日，英国几所大学联合研发出了一种全新的新冠病毒试剂盒，可以在30分钟内得出检测结果，并且可以自行使用无需送往实验室。该研究由伦敦布鲁内尔大学，兰开斯特大学和萨里大学的研究人员，利用“人工智能，图像处理，分子病毒学以及在应用技术方面的丰富经验”联合开发而成。除了30分钟出结果之外，这套试剂盒还可以直接链接智能手机反馈测试结果，可以全程单人完成检测，无需医护人员。这套试剂盒的价格也非常低廉，仅100英镑，并且可以一次处理6个鼻拭子，如果完全利用，平均下来每人只需花费4英镑（约合人民币33元）。
HarvardBioscience推出气雾剂吸入系统AIA
Randox开发出针对病毒性呼吸道感染的多重检测试剂盒
日前，英国最大的医疗健康诊断企业朗道实验室诊断有限公司（RandoxLaboratoriesLimited）基于其自主专利产权的生物芯片阵列技术（biochiparraytechnology），在其位于北爱尔兰安特里姆郡的实验室开发出一种针对病毒性呼吸道感染的多重检测试剂盒。该试剂盒可同时检测包括新型冠状病毒在内的10种呼吸道病毒，准确区分SARS冠状病毒、MERS冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、人冠状病毒等常见呼吸道病毒。
医疗设备公司EchoNous人工智能平台KOSMOS获FDA批准
3月27日，医疗设备公司EchoNous宣布FDA批准其KOSMOS平台，该平台由一个独特的8oz.超声为基础的工具和深度学习相结合，用于心脏、肺和腹部的临床评估。它是医学上第一个应用机器学习的数学框架来模拟人类学习和决策过程的工具。
赛默飞世尔科技新冠病毒核酸测试获欧盟CE认证
AusDiagnostics新冠病毒检测试剂获欧盟CE认证
3月23日，生物技术公司AusDiagnostics宣布其针对SARS-CoV2、流感和呼吸道合胞病毒（RSV）的多重PCR检测试剂盒已获得CE标记。该测定基于AusDiagnostics的多重串联PCR技术，该技术可检测样品中低浓度的多种病原体以及高浓度的其他病原体。
柏惠维康RM-200型睿米手术机器人获NMPA批准
近日，柏惠维康公司旗下RM-200型睿米手术机器人（神经外科手术导航定位系统）正式获得NMPA第三类医疗器械注册证，成为公司第二款上市的手术机器人产品。根据介绍，该款机器人无创伤标志物和智能识别算法的应用实现了视觉引导下的全自动手术注册，大幅降低医生操作难度的同时提升定位精度，目前系统定位精度达到0.5mm以内，注册过程仅用时2分钟，达到国际领先水平。
FDA接受Innocoll术后疼痛植入Xaracoll上市申请
3月26日，医疗设备公司InnocollHoldings宣布FDA已经接受其盐酸布比卡因胶原蛋白基质植入物Xaracoll的上市申请，用于治疗腹股沟疝气手术后的术后疼痛。Xaracoll是一种可生物吸收的植入物，可在手术部位输送局部麻醉药布比卡因。
Helius便携式神经调节刺激器修正申请加拿大获批
3月24日，医疗器械公司HeliusMedicalTechnologies宣布其便携式神经调节刺激器（PoNS）在加拿大的Ⅱ类许可修正申请已获得批准，与物理疗法联合用于多发性硬化症（MS）轻度和中度症状所致步态不稳患者短期治疗。除本次获批适应范围外，PoNS设备还可与物理疗法联合，用于轻中度创伤性脑损伤所致慢性平衡不稳的短期治疗（14周）。
科锐Radixact螺旋断层放射治疗系统通过NMPA审批
日前，安科锐Radixact螺旋断层放射治疗系统正式通过NMPA审批，进入中国市场，该产品注册型号为RadixactX5，由治疗计划系统、治疗实施系统和数据管理系统3个部分组成。
郑州市实现“口罩自由购买”官方已关闭口罩预约平台
阿里巴巴国际站恢复向波兰销售口罩和消毒产品
3月25日，阿里巴巴国际站发布公告称：自2020年3月25日起，恢复向波兰买家销口罩和消毒产品。波兰政府当日表示，波兰政府允许阿里巴巴国际站（Alibaba.com）售卖口罩和消毒产品。此前，3月20日，阿里巴巴国际站曾发布《关于暂停向波兰销售口罩和消毒产品的公告》，该公告显示，暂停销售的原因是“因波兰政府机构要求电商网站不能向其境内销售口罩和消毒产品。”
翰宇药业：口罩出口业务已形成订单
道恩股份：参与起草可重复使用民用口罩标准
日前，道恩股份参与起草《可重复使用民用口罩团体标准》，并为可重复使用民用口罩性能测试和验证提供“新一代聚丙烯熔喷专用料”。据介绍，《可重复使用民用口罩团体标准》由北京化工大学、道恩股份等12家单位的18位专家参与起草，由北京服装纺织行业协会提出并发布，旨在填补“可重复使用口罩”标准空白，解决目前口罩重复使用存在无标可依的问题。
菲亚特克莱斯勒汽车拟在中国工厂产口罩供应美国
菲亚特克莱斯勒汽车公司CEO曼利（MikeManley）在给员工的电子邮件中说，该公司正在用位于中国的一家汽车厂来每月生产一百万个口罩，捐赠给美国的应急人员和医疗机构。该工厂的改建工作从3月23日开始，预计将在未来几周内投产。曼利还写道，菲亚特的工程师和制造团队以及法拉利意大利的员工正在与意大利呼吸机公司SiareEngineering合作，以使其生产率提高一倍以上。
杜克大学发现一种清洁N95口罩以重复使用的解决方案
杜克大学日前表示，找到了一种使用汽化过氧化氢对口罩进行消毒的解决方案。该方案使用专门设备来蒸发过氧化氢，然后将其注入口罩以杀死细菌（包括病毒），同时不会使口罩材料降解。杜克大学职业和环境安全办公室主任MatthewStiegel称，该方案已经证明有效，并将在其三所医院中开始使用该技术。
手机配件制造商Nomad为医疗工作者生产口罩
日前，手机配件制造商Nomad宣布，随着新冠病毒的持续传播，该公司已经调整了生产口罩等医疗用品的业务重点。现在，Nomad正在销售一次性三层口罩。Nomad表示，他们将优先为医疗专业人员、急救人员和重要企业提供口罩。
法国向中国订购10亿只口罩56次来回完成交运
LV母公司跟中国订购4000万个口罩法国口罩涨价8倍
据外媒报道，全球最大奢侈品集团路易威登（LVMH）3月21日宣布，将从中国订购4000万个口罩，为法国卫生部门和39家法国公立医院提供口罩。首批1000万个口罩将在未来几天内交付，订单价值500万欧元（折合3800万元人民币），其余将在四周内交付。在此之前，法国口罩涨价八倍，马克龙宣布全国征用，多家医院口罩失窃。
白宫紧急求援科技巨头苹果慷慨捐赠900万个N95口罩
随着个人防护设备（PPE）用品在美国各地的日渐减少，美国政府也终于向科技巨头们求助了。这些公司包括Google、苹果、微软、亚马逊、Facebook、Twitter、IBM等。据外媒报道，苹果已经向新冠疫情中的健康医疗人员捐赠了900万只N95口罩。3月22日，苹果曾详细说明公告，并指出它将为美国和欧洲的卫生专业人员捐赠数百万个口罩。
微软帮助美国大量采购医疗用品：至少24万个N95口罩
据悉，微软已开始帮助美国在全世界范围内采购大量医疗用品。上周微软从海外采购了24万个N95口罩，本周一微软首批采购的15000副护目镜、850顶医疗帽、850套防护服和120个红外体温计已运达美国。微软预计，周五将有1.5万副护目镜、3.5万瓶洗手液和2000盒消毒擦拭剂运抵美国。这些医疗用品都将运抵位于雷德蒙德的微软仓库，交付给华盛顿州的企业服务部门并送往最需要的地区。
WHO启动大型全球性临床试验4种潜力的新冠药物纳入评估
世界卫生组织（WHO）宣布了一项名为“SOLIDARITY”的大型全球性试验，检测四种候选药物治疗COVID-19患者的疗效，同时形成比较。这项研究是一项全球性、多臂、随机对照的适应性设计（adaptivedesign）临床试验。它可能包含数十个国家的数千名患者。它所说的四种最有希望的药物分别为：瑞德西韦、氯喹、洛匹那韦-利托那韦、β干扰素。
吉利德向FDA申请撤销瑞德西韦孤儿药资格放弃一系列优待
世卫组织撤回建议尚无证据表明“布洛芬”会恶化病情
此前，世界卫生组织WHO提出建议，使用消炎药布洛芬，可能导致新冠肺炎病情加重，呼吁小心使用，民众若有发烧不适，最好经医师诊治，不宜直接到药局买药。但之后，WHO也重申撤回之前的说法，和其他一些主要卫生机构如一样，它现在的说法是——没有证据表明服用“布洛芬”（Ibuprofen）类药物会恶化新型冠状病毒肺炎（COVID-19）病情。该组织目前并不反对布洛芬的使用。
科学家发现第四种COVID-19潜在药物靶标
近日，美国传染病结构基因组中心（CSGID）发现并分析两个关键的SARS-CoV-2蛋白——NSP16-NSP10，这是迄今为止CSGID科学家们确定的第4种SARS-CoV-2潜在药物靶点的蛋白质结构，其余3种重要的病毒复制蛋白结构分别为：nsp15内切酶、nsp3ADP核糖磷酸酶和nsp9复制酶。
罗氏公司正努力生产更多新冠诊断试剂盒和治疗药物
罗氏公司表示，该公司正致力于加快生产一款或可用来治疗新冠肺炎的药物以及一种新冠病毒诊断试剂盒。罗氏表示，公司认为治疗药物Actemra的需求可能增加。关于Actemra的一项三期研究目前正在进行中。它还表示，还正致力于把新冠病毒诊断试剂盒cobas(R)SARS-CoV-2Test的生产效率最大化。
FDA允许紧急使用康复者血浆疗法治疗重症新冠肺炎患者
3月24日，根据美国食品药品监督管理局（FDA）最新批准的紧急治疗方案，全美各地的医生将可以开始使用新冠肺炎康复者捐赠的血浆来治疗重症患者。根据中国的数据显示，捐献一次血浆可以挽救2-3名新冠肺炎患者。此外也有研究显示正常人输入血浆后也能起到一定的预防效果，不过FDA明确禁止将其用于任何预防用途。
美FDA批准Cepheid新冠快速检测试剂45分钟可检出
据美媒报道，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一种新的新冠病毒快速检测试剂，可以在45分钟内检测出病毒。该试剂由美国加州Cepheid公司研制，将于本周投入使用。
3个月制成新冠疫苗俄罗斯科学家夸下海口
俄罗斯莫斯科国立大学科学家在接受《消息报》采访时表示，他们研究出了一种新技术，可以从对人类无害的烟草花叶病毒的研究基础上获得一种球形微粒，用来“粘住”任何蛋白质，其中就包括新冠病毒的蛋白质。这种微粒具有免疫原性，会在人体内引起强烈反应，而且可生物分解，不会残留在患者体内。科学家表示，该疫苗原型可以在3个月内制成，但是需要足够的资金。
马克龙批准医生使用羟氯喹治疗新冠肺炎患者
3月26日，法国总统马克龙依据医疗科研团队短暂的临床成果和建议，决定批准医生使用羟氯喹治疗新冠肺炎患者。法国政府公告表示，如果病人状况允许并有医生处方，在家中隔离的患者也可以服用。而在那之前几天的政府公告中，该药只能用于新冠肺炎重症患者。
赛多利斯生物工艺助力中国首个新冠疫苗进入临床试验
赛多利斯宣布其BIOSTATSTR生物反应器系统暨生物工艺助力天津康希诺生物股份有限公司（以下简称“康希诺生物”）与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所，成功研发出重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)，并获批进入临床试验，成为中国首个进入临床试验的新冠疫苗。
VirBiotechnology病毒中和抗体有望今夏启动临床试验
3月26日，生物技术公司VirBiotechnology宣布，该公司已经发现多种中和新冠病毒的单克隆抗体，并预计在3-5个月内展开人体临床试验。这些候选抗体不但有望作为COVID-19的治疗选择，而且可能提供预防感染的效果。为了加快研发速度，Vir先前就数款候选抗体，已分别与药明生物（WuXiBiologics）和渤健（Biogen）达成合作协议。
歌礼制药达诺瑞韦新冠肺炎首个临床研究积极结果发表
3月25日，歌礼制药有限公司宣布戈诺卫（达诺瑞韦）治疗初治和经治的新型冠状病毒肺炎患者的首个临床研究结果在医学预印本medRxiv上发表。研究结果显示，达诺瑞韦联合利托那韦治疗在所有患者中的安全性和耐受性良好。经过4-12天达诺瑞韦联合利托那韦治疗后，入组的11例普通型新型冠状病毒肺炎患者（包含2位初治患者和9位经治患者）全部达到标准出院。
体外诊断试剂研发商卓诚惠生完成5000万元B轮融资
近日，体外诊断试剂研发商卓诚惠生宣布完成5000万元人民币B轮融资，由元生创投领投，清科创投及公司现有股东万乘资本联合参与投资。卓诚惠生以多重PCR技术为研发技术平台，研发生产了300多种PCR检测试剂，包括食源性及消化道感染、发热呼吸道、发热伴出疹、新发及再发传染病、耐药基因检测、人畜共患病原体检测等多个系列，多个产品通过欧盟CE认证。
瀚辰光翼完成数千万元A＋轮股权融资打造自动化分子检测设备
3月24日，自动化分子检测设备公司成都瀚辰光翼科技有限责任公司对外宣布于今年年初完成数千万元A＋轮融资，投资方为北极光创投、博远资本、复星集团星未来资本、允治资本。所融资金将助力瀚辰光翼加速自动化分子检测设备的研发、市场拓展以及团队建设，加快国内自动化分子检测设备领域引领企业的打造。
达健生物完成1亿元A轮融资华大共赢领投
近日，广州达健生物科技有限公司宣布完成1亿元A轮融资，此次融资为公司成立以来的首轮融资，由华大共赢领投，海南一投、鲁信创投、趣道资产等跟投。本轮资金将用于肿瘤早期诊断试剂的研发、临床、生产销售及检测服务。
达普生物获千万元天使轮融资用于其星云数字PCR系统上市推广
医疗设备公司Aktiia获610万美元融资将无袖式血压计推向市场
近日，瑞士初创公司Aktiia获得610万美元（约600万瑞士法郎）融资，此轮融资由Redalpline领投，TranslinkCapital、Investiere、Libra、ChristianWenger、SparkStreetCapital和BarbaricHoldings参投。Aktiia是一家提供无袖血压监测器的公司，新资金将有助于公司将产品推向市场，造福更多的高血压患者，Aktiia正在等待CE认证和FDA批准。
ShiraTronics获300万美元A+轮融资推进其新型偏头痛疗法
3月26日，医疗器械公司ShiraTronics宣布完成300万美元A+轮融资，使A轮融资总额达到3600万美元，资金由BreakoutVentures（BOV）提供。该公司表示，本轮融资为其提供了开发和推广新型偏头痛治疗方法所需的额外资源。
TactileSystems净利增长66%为慢性肿胀患者开发家庭治疗设备
近日，致力于开发治疗慢性肿胀疾病的医疗设备的医疗技术公司TactileSystemsTechnology，公布了2019年全年财报绩，同时发布了2020年财务展望。截至2019年12月31日止，TactileSystemsTechnology在2019年的总收入为1.8985亿美元，净利1100万美元，同比分别增长了32%和66%。调整后的EBITDA为2530万美元，同比增长了46%。2019年第四季度总收入为5710万美元，净利430万美元。
2019年我国消毒剂出口总量5.24万吨预计今年持续增长
从近年来我国消毒剂产品进出口数据来看，消毒剂的进口和出口金额持续上升。2019年出口总量为5.24万吨，出口金额为1.17亿美元;进口总量为3.54万吨，进口总额1.85亿美元，占国内消毒剂产值的比重约13%。受疫情影响，预计2020年进口总量及金额将会进一步增长。
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一键提问研究员，零距离互动交流
App数据库能为你做什么
看看用户怎么说
再喜一下子
这昵称我pick了
同学推荐的o，不用去图书馆在宿舍就可以看文献写论文啦，再也不用早起去扒位23333
你说的都dei
多喝热水
地狱拖油瓶
App问答能为你做什么
慌的一比zzzz
十分适合想偷懒的我哈哈～，不用看折磨**的英文报表简直圆满！直接问！满分满分！！！
吃货老司机
写行业报告需要一些数据呀方法论，老师回复很快，。连县级数据都有我老奶奶都不服就服你23333
消消乐接班人
赶着交毕业论文~~~用了前瞻币当天就回复了~~~希望你们一直维持这，。么高效造福大学生o(￣▽￣)ｄ
陈志峰
自己寻思想做创业，在上面问了被直接否定了idea。。。。还是j感谢啦好评pick你！下次有想法再来问、、
金之谜
非常好，毕业两年了还是对前途很迷惘想转行，，老师回答了我十几个问题，都很用心，真心感谢啊！~~~
App报告能为你做什么
库盖
非常好用，界面很清爽，直接就可以下载，不像有些网站下下来一大堆水印叫人怎么看？
Lance
不服尬舞(>▽<)
好多报告，，各个行业都有？我每天下几篇，重点是不用钱！！适合学生党！！。给传报告的加鸡腿好嘛~~~
学习委员长张阳阳(>▽<)
好评好评！！终于有个专门提供行业报告下载的app，上网找不是太老旧了就是不能下载真无语。
Nore(>▽<)
西西里的冬天
JoyceChen
Mike在伦敦
打算和朋友创业，在网上找资料看到这个，写商业计划书和产品说明书都有用到，就是图片有点不清晰，希望改善~~
蜕变中的海瑟薇
一些大咖前辈的最新动态和创业历程上面都有，用来作为素材参加了学校的演讲比赛得了名次，打call打call，希望继续保持！~~
这昵称不能告诉你
非常好哈哈哈，不知道为什么可以有那么多那么详尽的数据？可以开课教一教怎么自己找数据吗？收费也可以噢笔芯啦啦啦~~~