中国非公立医疗机构协会中国医疗保健国际交流促进会
成都市旅游发展委员会马来西亚医疗旅游理事会
全球华人医美与健康协会亚洲医疗整形美容协会
国际整形美容医学协会国际医疗整形外科协会
韩国观光公社泰国旅游局
中国抗衰老促进会中国西部国际博览城
2019年7月5至6日，2019“一带一路”国际医疗旅游与健康大会“世界生殖医学论坛暨医美技术论坛”在成都·中国西部国际博览城隆重召开。本届大会与正和·国际医疗旅游展览会、国际医疗美容及整形技术展览会同期举行，汇聚全球医疗机构顶级专家、国家文化和旅游部领导、行业学者大咖及投资专家，以全球医疗旅游、美容整形技术市场、中国医疗旅游及美容整形技术产业发展为主题，邀请中外医疗专家学者剖析全球医疗旅游和医疗美容市场的发展趋势并对中国医疗旅游和医美产业的发展提出建议，汇聚全球医疗专家会诊中国医疗市场。
正和·国际医疗旅游展览会、国际医疗美容及整形技术展览会作为全球知名医疗展览会，历届共吸引来自全球30多个国家和地区1000多家著名医院和知名医疗机构参展，累计参观人数超过11万余人次。世界各地医疗旅游及医美机构，纷纷将其作为打开中国市场的首选平台。同时也是消费者出国治病、医疗旅游、重塑自信的信心保障。
百位国际、国内权威专家、学者、院长共聚一堂
解析医疗旅游市场发展动态
交流国际先进的医疗技术
寻找国际、国内知名医院的合作机会
解答您心中疑虑、困惑
免费一对一现场问诊
定制量身就诊方案
2019年7月5日
10:00-10:10致开幕辞
正和·国际医疗旅游展览会、国际医疗美容及整形技术展览会主办方
10:10-10:30展会&论坛开幕式
成都市博览局
四川省妇幼保健协会
英国驻重庆总领事馆
四川天府健康产业研究院
北京华新康民健康管理有限公司（康民国际医院中国市场部）
专题一、生殖医学论坛
10:30-11:00主题演讲
待定
11:00-11:30主题演讲
让爱孕育生命，优选家庭未来——不但能生，更要优生，你离优生其实只差一步
唐敏
ICRM俄罗斯国际生殖医学中心亚洲事业部总监
11:30-12:00主题演讲
MicroSort准确X`Y精子分析
蕭永丰第壹试管婴儿中心创始人
FristFertilityPGSCenter
12:00-14:00午餐
14:00-14:30主题演讲
遇见另一种生活
DmitrievDmitryVictorovich
AltravitaIVFClinic
14:30-16:30世界生殖医学圆桌会议
圆桌会议主题：
1.对PGS异常胚胎如何考虑是否移植；
3.冷冻胚胎移植周期子宫内膜准备的优化；（Optimizationofendometriumpreparationinfrozenembryotransfercycles）
4.如何提高成功率；（Howtoimprovethepregnancyrate）
5.决定试管婴儿成功率的重要因素；（ImportantFactorsThatDeterminetheIVFSuccessRate）
圆桌会议专家：
医疗机构：JetaninHospital
医疗机构：ICRM俄罗斯国际生殖医学中心
医疗机构：LavidaAdvancedFertilityandGeneticsCenter
医疗机构：吞武里医疗集团(THONBURIBAMRUNGMUANGHOSPITAL)
医疗机构：柬埔寨隆都花国际生殖中心（RomdoulMedicalClinic）
2019年7月6日
主题二、医美技术论坛
09:30-09:55主题演讲
美业聚温江
唐宇
成都市医疗美容产业协会副会长、成都市温江区医疗美容产业协会会长
09:55-10:20主题演讲
共建“医美之都”同享千亿盛宴
王夕丹
10:20-10:45主题演讲
缔造价值.同创医美生态链
钟钢
伊美诺医疗科技有限公司总经理
10:45-11:10主题演讲
以医生为中心，成就专业医学教育之道
范菁
艾尔建(Allergan)有限公司
11:10-11:35主题演讲
功效性护肤品发展趋势
李利
四川大学华西医院
11:35-12:05主题演讲
水晶蕃茄黄褐斑
栾琪
颜沫国际贸易（上海）有限公司
12:05-12:30主题演讲
生物光子與美容醫學臨床應用—眼週抗皺篇
李昕玹
CreativeAestheticConcept(s)pteltd
12:30-13:30午餐
13:30-13:55主题演讲
辅助生殖技术的项目介绍
马黔红
四川大学华西第二医院
13:55-14:20主题演讲
医美人才培养
姜宇禄
娇点医学美容医院院长
14:20-14:45主题演讲
关于医美机构“流量”与“利润”的思考2.0
覃兴炯
泛悦医美供应链科技
14:45-15:10主题演讲
医美生态下中上游产业的规划发展！
张白玉
成都广胜商贸有限公司
15:10-15:35主题演讲
跑赢大盘，医美机构模式&营销创新5个案例
龚伟
美业观察COO
15:35-16:00主题演讲
如何打造属于医美的私域流量？
李勰
《医美深见》主编、睿意高攀医疗咨询公司总经理
16:00-16:25主题演讲
在风口上飞扬：私密的体系化运营
吴春华
四川阿芙洛狄忒健康管理有限公司
参会指南
会议地址：成都·中国西部国际博览城
会议规模：300-500人
收费标准：
参会福利：
1、与百位院长、专家学者现场交流，与各国医院领导专家面对面洽谈合作。
2、参加5-6两日会议。
3、免费享受VIP休息区茶歇。
4、成为展会VIP观众，享受绿色通道入场。
5、免费领取会议资料一份。
联系方式：
大会组委会：广州正和会展服务有限公司
组委会地址：广州市海珠区琶洲大道东8号国际采购中心713室
联系人：黄瑞瑶
参观预登记链接：
提前预登记可免费参观展会：
惊喜福利：4人以上组团参观，每人可免费获得午餐券一张！
2019-06-11基因君
俄罗斯正在拥抱基因编辑。一项日前公布的1110亿卢布（约17亿美元）的联邦计划，旨在到2020年培育出10个基因编辑作物和动物新品种，到2027年再培育出另外20个新品种。
新西伯利亚市俄罗斯科学院（RAS）细胞学与遗传学研究所西伯利亚分所所长AlexeyKochetov对该研究项目表示欢迎。他表示，几十年来，俄罗斯的遗传学研究“长期资金不足”。上世纪90年代苏联解体后，俄罗斯的科研经费大幅下降，近年来仍然落后于其他大国——2017年，该国将国内生产总值的1.11%用于科研，而美国的这一比例为2.79%。
然而一些研究人员怀疑这些目标能否按时实现，并担心该计划无法解决他们面临的其他问题，比如过度的官僚主义。
目前尚不清楚这1110亿卢布是否包括在俄罗斯现有联邦民用科学预算中——2018年的预算是3640亿卢布，其中220亿卢布用于遗传学研究，或者是否在该预算之外。
该计划于今年4月宣布，随即引起了人们的兴趣，因为它表明，一些基因编辑产品将不受2016年通过的一项法律的约束。该法律禁止在俄罗斯种植转基因作物，除非用于研究目的。此前并不清楚基因编辑生物是否包括在禁令中。
2016年的法律将转基因作物描述为那些“不能由自然过程产生”的基因修饰生物。但新的项目将CRISPR-Cas9等基因编辑技术等同于传统育种方法——这些技术不需要插入外来脱氧核糖核酸。
RAS下属研究所的一位科学家表示，这意味着俄罗斯科学家迎来了可喜的一步，他们中的很多人之前曾为2016年法律中的不确定性而感到沮丧。
美国农业部和美国食品与药物管理局对基因编辑技术并没有严格的限制。相比之下，2018年7月，欧盟最高法院的一项裁决宣布，基因编辑作物与传统转基因生物一样需受到严格的监管。许多科学家表示，这将阻碍研究。
参与该政府项目的分子遗传学家KonstantinSeverinov表示，俄罗斯在全球“CRISPR富矿带”中并没有被边缘化，这一点很重要。该项目的一个目标是降低俄罗斯对进口作物的依赖。
“尽管自认为是一个面包篮子，但俄罗斯在优良作物品种方面依然高度依赖进口，因此政府决定要做些什么。”Severinov说，“幸运的是，一些RAS成员成功证明了CRISPR-Cas9是一件好东西。”
该计划将大麦、甜菜、小麦和土豆这4种农作物列为优先作物。根据联合国粮农组织的数据，俄罗斯是世界上最大的大麦生产国，也是其他3种作物的主要生产国。
开发这些作物基因编辑版本的工作正在进行中。莫斯科拉斯研究所的科学家正在开发抗病品种的土豆和甜菜。圣彼得堡瓦维洛夫植物工业研究所和拉斯细胞学与遗传学研究所则在进行基因编辑研究，目的是让大麦和小麦更容易加工，也更有营养。
但俄罗斯科学家能否实现该计划的宏伟目标尚不清楚。Severinov曾将在俄罗斯的工作描述为“在没有水的游泳池里游泳”。他说，尽管帮助开发了这个项目，但它并没有消除在俄罗斯进行生命科学研究的“不人道的恶劣”条件，包括繁琐的手续和有限的资金供应。
美国斯托尔斯市康涅狄格大学植物科学家YiLi表示，该项目的启动对俄罗斯和世界来说都是“一个重大举措”。他说，这可能促使中国加大对基因编辑技术的投资，并有助于激发美国对这类技术日益高涨的热情。“对欧洲国家来说，鉴于欧洲法院对基因编辑的裁决，这可能是一个非常有趣的进展。”他补充说。
2019-05-16基因君
基因替换或基因编辑策略可能潜在地逆转视力丧失的问题。在视网膜变性的早期阶段，当感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）仍然完整时，早期干预是特别有希望的。第一个批准用于Leber先天性黑蒙（LCA）的基因疗法确认了双等位基因RPE65突变，为全球其他条件下30多个基因替代试验铺平了道路。
基因独立策略旨在用广谱的，针对视网膜营养不良的神经保护剂预防或减缓感光细胞的进行性退化。神经保护策略，特别是保存锥体的策略，是治疗正在进行感光细胞变性的疾病的最佳方法。
干细胞疗法，光遗传学疗法和视网膜假体用于在视网膜变性的后期恢复视力。这些方法可以独立于因果突变而应用，并且有望在盲人患者中恢复低视力。用于替代退化细胞以恢复视力的干细胞疗法正在开发或临床评估中在广泛的视网膜退行性病症中。
使用电极阵列或光遗传学的脑机接口技术可以刺激视网膜下游的视觉通路。初级视皮层的电刺激是目前临床试验中的一种可能方案。
光遗传学治疗通过在剩余健康的视网膜细胞中表达编码光激活通道或泵的光激素使细胞对光敏感。它可用于使退化的视网膜重新对可见光敏感，脱离引起感光细胞损失的基因突变的影响。（生物谷Bioon.com）
2019-05-11基因君
根据业内权威机构报告显示，在全渠道银行、智能投顾、区块链等科技变革的推动下，我国零售银行正从3.0版本的移动银行向4.0版本的数字化银行发展。得益于普惠金融和数字化银行服务的推广，我国零售银行的收入将在未来几年保持年均8％的增速。预计到2020年零售银行整体规模达到3.2万亿元，贷款规模32万亿元，成为仅次于美国的全球第二大零售银行市场。
依托金融科技的创新应用、组织架构的敏捷转型、科技开发的快速迭代等，及时发掘并响应客户需求，为客户提供最佳体验的服务解决方案，进而实现零售业务从获客到活客、从经营到提升的可持续增长已成为零售银行未来发展的趋势和方向。
在此背景下，由泽为资讯集团所属泽方金融研究院联合业内权威机构主办的“2019第二届中国零售峰会暨金鹿奖颁奖典礼”（RBI2019）将于9月5-6日在上海举办。本次高峰论坛将有超过100家来自国内外的商业银行，300多位来自商业银行，金融科技公司，解决方案服务商的高层代表与会，聚集了来自行业内领先企业的30多位专家演讲，共同探寻最佳解决方案，帮助您的企业获得在中国及亚太市场的竞争优势，并实现长期盈利的可持续发展目标！
为鼓励和嘉奖行业同仁在零售银行业务领域做出的贡献，本次峰会同时设有“金鹿奖”颁奖典礼：
最佳零售银行奖
最具潜力零售银行奖
最具成长性零售银行奖
最佳零售银行产品与服务创新奖
最佳零售银行科技创新奖
最佳零售银行风控创新奖
最佳零售银行营销与品牌建设创新奖
最佳零售银行客户体验奖
最佳零售银行财富管理奖
最佳零售银行网点转型奖
最佳直销银行创新奖
最佳消费者数字银行奖金融科技类
最佳零售银行综合解决方案奖
最佳零售银行转型服务奖
最佳零售银行大数据应用奖
最佳云计算应用奖
最佳零售银行智能风控奖
最佳零售银行人工智能应用奖
最佳OCR识别应用奖
2019第二届中国零售银行创新国际峰会暨金鹿奖颁奖典礼现已正式开启报名通道，联系我们，获取峰会详细资料：
Direct:+862158300710ext.8002
2019-04-29基因君
主办单位
支持单位
中华人民共和国文化和旅游部上海市旅游发展委员会
中国非公立医疗机构协会马来西亚医疗旅游理事会
博鳌乐城国际医疗旅游先行区乌克兰驻中华人民共和国商务代表处
上饶国际医疗旅游先行区常州市国际医疗旅游先行区
美国试管婴儿医院挂号协会秀美私塾
中国医疗保健国际交流促进会·国际医疗旅游分会
2019年7月5至6日，“一带一路”国际医疗旅游与健康产业大会在成都·中国西部国际博览城隆重召开。本届大会与2019中国国际医疗旅游（成都）展览会同期举行，汇聚全球医疗机构顶级专家、国家文化和旅游部领导、行业学者大咖及投资专家，以全球医疗旅游市场与中国医疗旅游产业发展为主题，邀请中外医疗专家学者剖析全球医疗旅游市场的发展趋势并对中国医疗旅游产业的发展提出建议，全球医疗专家会诊中国医疗旅游市场。
中国国际医疗旅游展览会作为全球知名医疗旅游展，历届共吸引来自全球30多个国家和地区的800多家著名医院和知名医疗机构参展，累计参观人数超过11万余人次。世界各地医疗旅游机构，纷纷将其作为打开中国市场的首选平台。同时也是消费者出国治病、医疗旅游的信心保障。
会议亮点
晚宴第十二届中国国际医疗旅游（成都）展览会答谢晚宴暨百家国际医院合作交流洽谈会
Time大会主题板块
Topic嘉宾
Guest嘉宾单位
Company/Organization10:30-11:00我今年40岁，我想要孩子ZaremaBarakhoevaAltravitaIVFClinic11:00-11:30关于癌症融合细胞治疗与综合治疗及免疫治疗佐久间贞俊理学博士、株式会社细胞治疗技术研究所董事兼最高技术负责人11:30-12:00待定待定待定12:00-14:00午休（12:00-14:00LunchBreak）14:00-14:30逆龄的秘密-自体干细胞的修复与治疗PeggyKuhne
职务:瑞士干细胞基金会高级顾问meducate14:30-15:00待定待定CNA中美嘉15:00-15:30我們台湾捐卵试管婴儿Dr.Jeng-JierJiangJOG台湾江妇产科生殖医学中心15:30-16:00待定待定ApolloHospitalsEnterpriseLtd16:00-16:30生物高科技在抗衰中的应用赵西娟博士MIS（Medicalinsightservice）
Company/Organization10:00-10:30待定待定待定10:30-11:00日本医疗法人珠光会HITV疗法和莲见疫苗介绍王莉康逸东生健康管理(北京)有限公司11:00-11:30试管婴儿技术发展和第四代试管婴儿技术董越StellaFSAC中国负责人11:30-12:00待定待定待定12:00-13:30午休（12:00-14:00LunchBreak）14:00-14:30现代生殖技术：俄罗斯联邦的经验
Modernreproductivetechnologies:RussianFederationexperienceVladimirKazantsevMother&ChildMedicalGroup14:30-15:00待定待定皇家生殖遗传医院(RFG)15:00-15:30待定待定待定15:30-16:00卵巢早衰及大龄女性的卵巢功能体外激活治疗Dr.LeonLiPacificFertilityInstitute医疗总监16:00-16:30待定待定芝加哥第一试管婴儿医院注：论坛议程以主办方最后公布为准。
联系方式:
2019-04-01基因君
TheBeltandRoadMedicalTourismandHealthIndustryConference
WorldAssistedReproductionConference
地点：上海展览中心（延安中路1000号）
2019年4月18至19日，“一带一路”国际医疗旅游与健康产业大会暨世界辅助生殖论坛在上海·展览中心隆重召开。本届大会与2019中国国际医疗旅游（上海）展览会同期举行，汇聚全球医疗机构顶级专家、国家文化和旅游部领导、行业学者大咖及投资专家，以全球医疗旅游市场与中国医疗旅游产业发展为主题，邀请中外医疗专家学者剖析全球医疗旅游市场的发展趋势并对中国医疗旅游产业的发展提出建议，全球医疗专家会诊中国医疗旅游市场。
以上是历届活动现场照片
晚宴第十一届中国国际医疗旅游（上海）展览会答谢晚宴暨百家国际医院合作交流洽谈会
“一带一路”国际医疗旅游与健康产业大会
暨世界辅助生殖论坛
2019年4月18-19日上海展览中心（延安中路1000号）
10:00-10:15
展会&论坛开幕式
Openingceremony原口健司
KenjiHaraguchi日本国家旅游局（日本国际观光振兴机构）上海办事处所长
JapanNationalTourismOrganzation（JNTO）ShanghaiOffice穆岚朵领事
Ms.LudovicaMurazzani意大利驻上海总领事馆
Consul-ItaliaConsulate
王希文
XiwenWang泰国国家旅游局上海办事处处长
ThailandNationalTourismAdministrationShanghaiOffice李静
JingLi英国驻上海总领事馆
BritishConsulate-GeneralShanghai周诗慧
ShihuiZhou马来西亚医疗旅游理事会（MHTC）
MalaysiaHealthcareTravelCouncil傅英
YingFu上海仁爱医院
ShanghaiRenaiHospital
10:15-10:30
致开幕辞
牛松
SongNiu广州正和会展服务有限公司总经理
世界医疗旅游产业联盟主席
GuangzhouZhengheExhibitionServiceCo.,Ltd.Generalmanager
Company/Organization10:30-11:00互联网医疗如何赋能辅助生殖行业
HowdoestheinternetmedicalservicepropelARTindustry游昌乔
ChangqiaoYou微医贝联（上海）信息科技有限公司CEO
Wedoctor&BBlink(Shanghai)InformationTechnologyCo.,Ltd.11:00-11:30马来西亚:您的首选医疗旅游目的地
Malaysia-YourPreferredMedical
TouristDestination周诗慧
ShihuiZhou马来西亚医疗旅游理事会
MalaysiaHealthcareTravelCouncil11:30-12:00第壹试管婴儿中心MRT线粒体置换技术
FirstFertilityPGSCenterMRTmitochondrialsubstitutiontechnology蕭永丰
YongfengXiao第一试管婴儿
FirstFertilityPGSCenter12:00-14:00午休（12:00-14:00LunchBreak）15:00-15:30干細胞療法在生殖系統及試管療程的應用
ApplicationofStemCellTherapy
inGenitalOrgansandIVFClinicalUsageDr.DavidCram
Dr.DonLeigh泰國諾菲梵輔助生育和基因中心
LaVidaAdvancedFertilityandGeneticsCenter15:30-16:00我們台湾捐卵试管婴儿
TaiwanDonorEggs江正傑
Dr.Jeng-JierJiangJOG台湾江妇产科生殖医学中心
Company/Organization10:00-10:30全球医疗健康行业发展趋势及国际交流合作必要性IMECC10:30-11:00极小胚胎样干细胞疗法
VSELsstemcellsDr.SunitaKaur新康源生物科技医疗中心
CelesticaLifeAdvancedWellnessClinic11:00-11:30关于癌症融合细胞治疗与综合治疗及免疫治疗佐久间贞俊理学博士、株式会社细胞治疗技术研究所董事兼最高技术负责人11:30-12:00曼谷杜斯特医疗服务集团(BDMS)介绍与我们专为中国客户提供医疗服务
AnIntroductionofBDMSandOurMedicalServiceforChineseCustomer郑美鸿医生
Dr.HongPrasatanakorn,M.D.BDMS曼谷杜斯特医疗服务集团
BangkokDusitMedicalServicesPLC.12:00-13:30午休（12:00-14:00LunchBreak）圆桌会议-辅助生殖专场（14:00-16:30）
InternationalRoundtableForumForAssistedReproduction14:00-16:00
RoundtableForumTheme：
1.纺缍体定位技术；（spindlepositionfixing）
2.辅助生殖技术的进步；（Advancesinassistedreproductivetechnology）
3.当其他辅助生育诊所宣告病人没有希望的时候，我们能做什么？（Whatwedoforpatientswhoweregivennohopeatothercenters）
4.胚胎移植前基因检测（Pre-implantationGeneticScreening）
杨健
JianYang医疗旅游行业资深人士、
JamesMarshall泰国SuperiorA.R.T.生殖中心
SuperiorA.R.T.迈诺斯胡赛扎德博士
Dr.MinoosHosseinzadeh美国圣地亚哥生育研究院
FertilityInstituteofSanDiego迪安娜-噢彼得尼亚克AVA-Peter医院PavlyuchenkovaSvetlanaIVFCenter拿督李顺树
Dato’DrColinLeeSoonSoo阿尔法国际辅助生殖中心
AlphaInternationalFertilityCenter，AFC李俊逸
Dr.LeeChun-I茂盛医院
InteractiveCommunication:Audiencequestions&Expertanswers圆桌会议专家介绍
RoundtableForumExpertIntroduction
国家：泰国
Country：Thailand
专家：马杰仕
Expert：JamesMarshall
医院：泰国SuperiorA.R.T.生殖中心
Hospital：SuperiorA.R.T.
专家介绍：SuperiorA.R.T.中心高级基因科学家，入职澳大利亚著名国家研究组织——澳大利亚悉尼联邦科学与工业研究组织国际研究组织（CSIRO），参与项目包括卵母细胞体外成熟（IVM）、体外受精（IVF）、基因技术等。后以重组基因DNA技术作为硕士研究领域，加入悉尼IVF（基因尔），协助组建一个全面运营的胚胎植入前基因诊断（PGD）部和一个非常陈宫的分子项目组。
ExpertIntroduction：CEOandScientificDirector,SuperiorA.R.T.JamespreviouslyaresearcheratCAIROAustralia,workingonprojectsonIVM,IVF,andmolecularengineering.JamesjoinedSydneyIVF(Genea)in2001tohelpestablishafull-timePGDdepartment.HehelpedsetupSuperiorA.R.T.in2007(forGenea)andjoinedSuperiorA.R.T.in2012.
国家：美国
Country：America
专家:迈诺斯胡赛扎德博士
Expert：Dr.MinoosHosseinzadeh
医院：美国圣地亚哥生育研究院
Hospital：FertilityInstituteofSanDiego
ExpertIntroduction：
Dr.MinoosHosseinzadeh,founderanddirectoroftheFertilityInstituteofSanDiego,isanationallyrecognizedspecialistinReproductiveEndocrinologyandInfertility(REI).Dr.Hosseinzadehisdouble-boardcertifiedinbothObstetricsandGynecologyaswellasReproductiveEndocrinologyandInfertility.SheisamemberoftheSocietyof
ReproductiveEndocrinologyandInfertility,AmericanSocietyofReproductiveMedicine,AmericanCollegeofObstetricsandGynecologyandtheRoyalCollegeofPhysiciansandSurgeons.Shehaspresentedatseveralnationalandinternationalmeetingsandauthoredmanypapersonhormonereplacementtherapyandage-relatedfemaleinfertility.
国家：俄罗斯
专家：迪安娜-噢彼得尼亚克
医院：AVA-Peter医院
专家介绍：一助就孕·全球助孕平台俄罗斯首席试管婴儿专家、生殖-妇产科专家、阿瓦-彼得生殖医学中心国际业务主管、美国生殖医学会员(ASRM)、欧洲人类生殖和胚胎学学会会员(ESHRE)、俄罗斯人类生殖协会成员(РАРЧ)、在国际会议上发表演讲，参与对国外领先制药公司的临床研究。获得不孕症治疗专家和使用辅助生殖技术的证书、超声诊断，宫腔镜专家证书、宫颈阴道检查和治疗证书、“GoodClinicalPractice”证书、“ASRMCorporateMemberCouncilIn-TrainingAward,2016”。
专家：PavlyuchenkovaSvetlana
医院：IVFCenter
专家介绍：从事人类辅助生殖技术八余年，莫斯科试管婴儿中心专家组成员，生殖胚胎学领域的最高级专家。她拥有胚胎学的所有主要技能：ICSI，IMSI，PICSI，卵母细胞和胚胎的玻璃化，辅助孵化，卵裂球活检，极体，FISH诊断，复杂的男性因素，TESA手术后的单个精子。进行胚胎学和男科学实验室的质量控制和组织。俄罗斯人类生殖协会会员。专业特长：精通拾卵、体外授精、受精检查、早期胚胎培养、囊胚培养、胚胎质量评估与选择、单精子卵胞浆内显微注射技术、胚胎移植、和胚胎冷冻解冻技术;熟练掌握先进的胚胎操作技术，胚胎活检、卵裂球的制片固定、辅助孵化、未成熟卵体外成熟培养、胚胎共培养和卵子冷冻解冻技术;精液分析、及整个体外授精实验室的仪器设备检查和监控。
国家：马来西亚
Country：Malaysia
专家：拿督李顺树医生
Expert：Dato’DrColinLeeSoonSoo
医院：阿尔法国际辅助生殖中心
Hospital：AlphaInternationalFertilityCenter，AFC
专家介绍：丽阳医院（TropicanaMedicalCenter）、TMC助育中心及白沙罗妇女专科中心创办者及前任董事。医疗成果包括为多囊卵巢综合症而运用数学方程式确定适量的卵巢钻孔术、推展胚胎移植的技术、以及程序和通讯录。澳洲第一位运用微阵列比较基因组来检测新鲜胚胎中的23对染色体，进行移植；世界首宗帮助苗勒管发育不全（没有阴道）的妇女，成功怀孕及诞下健康的婴儿；通过FISH技术包住疑原核异常的胚胎成为世界首宗成功分娩的个案。
HewasthefounderandmedicaldirectorofTropicanaMedicalCentre,TMCFertilityCentreandDamansaraFertilityCentre.Hiscontributiontoreproductivemedicineincludeshisdevelopmentofamathematicalformulatodeterminetheappropriatequantumofovariandrillingforpolycysticovarysyndromepatientsandalsoanelaboratetechnique,protocolandcommunicationsystemforembryotransfer.HeisalsothefirstpersoninAsiaandAustraliatodeployMicro-arrayComparativeGenomicHybridization(MaCGH)forgenetictestingofall23chromosomesinembryos,withfreshtransfer.Theworld’s1stsuccessfulpregnancyanddeliveryinapatientbornwithoutavagina,andtheworld’s1streporteddeliveryfollowingthesalvageofapresumablyabnormalembryo.
国家：中国台湾
Country：ChinaTaiwan
专家：李俊逸
Expert：Dr.LeeChun-I
医院：茂盛医院
专家介绍：国防医学院医学系学士、三军总医院妇产部训练医师、台湾大学附设医院生殖内分泌科医
B.A.,DepartmentofMedicine,NationalDefenseMedicalCollege；CompletingPGYtraininginTri-ServiceGeneralHospital；PhysicianofNationalTaiwanUniversityHospital；AttendingPhysicianofChungShanMedicalUniversityHospital；Specializesingynecology,obstetricsandGynecology,laparoscopicsurgery,endocrineandinfertilityrelatedexaminationsandsurgery.
注：论坛议程以主办方最后公布为准。
会议地址：上海展览中心（延安中路1000号）东一馆
2019-01-15基因君
The11thChinaInternationalMedicalTourism(Shanghai)Fair
2019年4月18-20日上海展览中心
中华人民共和国文化和旅游部
上海市旅游局泰国旅游局
韩国旅游局韩国观光公社
马来西亚医疗旅游理事会乌克兰驻中华人民共和国商务代表处
博鳌乐城国际医疗旅游先行区美国试管婴儿医院挂号协会
中国抗衰老促进会中国非公立医疗机构协
秀美私塾中国医疗保健国际交流促进会·国际医疗旅游分会
承办单位
中国紧缺优质医疗资源跨境医疗市场空前庞大
2017年，国家卫计委统计，中国不孕不育夫妇约1700万对；癌症中心数据显示，中国癌症新发人数已达368万，中国新发癌症病例占世界1/4；中国医师协会、中国医院协会等机构发布的《中国城市白领健康白皮书》显示，约七成白领处于“亚健康”状态，精英人群和企业高管人群中透支现象最为严重，亚健康比例分别为91%和86%。与此同时，庞大的人口基数导致国内优质医疗资源永远紧缺，再加上前段技术、新型药物引进难等问题，让中国人对健康的需求空前激增，对优质医疗服务需求已经超过了任何一个国家。
盛况空前世界知名医疗旅游展引领海外无忧就医
CMTF作为世界知名医疗旅游展，历届共吸引来自38个国家和地区的600余家全球著名医院和知名医疗机构参展，共接待全国各地家庭及医疗、旅游中介约11万人次到场参观。
上届CMTF北京展，于2018年11月16-18日在北京·中国国际展览中心举行，与会观众达1.5万人次，230家海外内医疗机构出席参展，盛况空前，数十家海内外权威媒体争相报道。
展会期间，各国特色医疗旅游服务纷纷上阵，包括：日本精密体检、美国生殖技术、泰国辅助生殖、欧美重症治疗、德国鲜活细胞抗衰老、日本干细胞治疗、海外养生疗养、中医疗养、私人定制旅游等多个医疗旅游项目。30多个国家和地区的权威医疗机构汇聚一堂，知名医疗大咖将列席以待，让国内观众可以一次性体验多国大咖免费问诊，定制专属的医疗旅游项目。
CMTF汇聚全球高端医疗，引领出国/到中国的就医游，带动我国在生命产业及医疗旅游这一全球发展最快的新兴产业走到国际前列。
正和会展，国际一流的主办机构
UFI认证品牌展会：正和会展是全球展览业协会UFI认证会员单位，旗下中国国际医疗旅游展览会是全球首个通过UFI认证的医疗旅游展览会。
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2018-12-31基因君
基因编辑技术中，以锌指核酸酶（zinc-fingernucleases,ZFN）和TALEN（transcriptionactivator-likeeffectornucleases）为代表的序列特异性核酸酶技术以其能够高效率地进行定点基因组编辑，在基因研究、基因治疗和遗传改良等方面展示出了巨大的潜力。
CRISPR/Cas9是继ZFN和TALEN之后出现的第三代“基因组定点编辑技术”。与前两代技术相比，其成本低、制作简便、快捷高效的优点，让它迅速风靡于世界各地的实验室，成为科研、医疗等领域的有效工具，而且经过不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。
此外，CRISPR/Cas9系统靶向识别和切割与前间隔序列邻近基序（protospaceradjacentmotif,PAM）相邻的特定DNA位点。作为一种最为频繁用于基因组编辑的Cas9酶，来自酿脓链球菌（Streptococcuspyogenes）的Cas9（SpCas9）仅识别作为PAM的NGG序列（简称NGGPAM，其中N代表任何一种碱基），这就限制了基因组中能够被靶向的区域。
与CRISPR/Cas9相比，碱基编辑并不切割DNA双螺旋，而是在组成DNA或RNA的四个碱基中，利用酶精确地重新排列其中的一个碱基上的一些原子，从而将这个碱基转化为一个不同的碱基，同时不改变其周围的碱基。这种能力大大增加了改变遗传物质的选择手段。2017年，通过碱基编辑器编辑单个碱基的技术入选2017年《科学》杂志“科学十大突破”。
在2018年，科学家们在基因编辑取得重大的进展，让我们一起看看这个领域在这一年里取得的重大发现。
2018年12月，鉴于9p21.3单倍型是目前世界上已知最具影响力的心血管疾病遗传原因，ValentinaLoSardo等人收集了来自携带着9p21.3单倍型高风险版本或低风险版本的人的血液，并让血液中的细胞经过重编程后产生诱导性多能干细胞（iPS细胞），随后利用称为转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）的分子剪刀对产生的iPS细胞进行基因修饰，从而移除供者细胞基因组中的9p21.3单倍型高风险或低风险版本[1]。接下来，他们诱导这些经过基因编辑的ips细胞变成血管平滑肌细胞。结果表明利用TALEN剔除9p21.3单倍型高风险版本会拯救血管平滑肌细胞的增殖、粘附和收缩。
2018年11月，FelicityAllen等人在一项迄今为止最大规模的探究CRISPR作用机制的研究中，发现对经过CRISPR-Cas9切割的DNA的修复依赖于靶DNA和gRNA的精确序列，并且发现在相同的序列中，细胞的这种修复机制是可重复的[2]。他们随后利用大量的序列数据开发出一种称为FORECasT的机器学习计算工具，该工具能够仅使用靶DNA序列来预测修复后的DNA序列。与此同时，HMaxW.Shen等人观察细胞如何修复小鼠和人类基因组中CRISPR靶向切割的2000个位点，并将所获得的数据输入到一种称为inDelphi的机器学习模型中，从而促进这种算法学习细胞如何对每个位点上的切割作出反应，它的预测结果表明在很多位点上，经过校正的基因并不包含大量的变异，而是一种单一的结果，如校正致病性的基因[3]。
2018年11月，HaibaoZhu等人将磁性纳米颗粒（MNP）与重组的圆柱形杆状病毒载体（baculovirusvector,BV）相结合，开发出运送CRISPR/Cas9的MNP-BV载体，选择杆状病毒载体是因为是它具有较大的装载能力，而且在局部磁场的作用下能够克服补体系统导致的杆状病毒载体局部失活[4]。施加局部的磁场能够高效地靶向运送MNP-BV载体，并促进将MNP-BV载体转导到细胞中，从而实现通过空间控制对特定组织或器官中的基因进行修饰。
2018年10月，LucasB.Harrington等人发现了迄今为止最小的CRISPR基因编辑系统：在从科罗拉多州来复镇（Rifle）的一个有毒的净化场所获得的地下水样品中经过测序的古细菌基因组中发现了Cas14蛋白[5]。与Cas9一样，Cas14具有作为生物技术工具的潜力。由于具有较小的体积，Cas14可能用于编辑小细胞或某些病毒中的基因。不过鉴于Cas14的单链DNA切割活性，它更有可能改善目前正在开发的用于快速诊断传染病、基因突变和癌症的CRISPR诊断系统。
2018年9月，鉴于在临床中使用CRISPR/Cas9基因编辑的一个障碍是Cas9核酸酶可能会在错误的位点上切割DNA，PinarAkcakaya等人开发出一种让脱靶效应最小化的方法：将基因组DNA切割为大约长300个碱基对的片段，给这些片段连接上一系列让DNA环化的接头（adapter），随后引入Cas9和gRNA的复合物，这种复合物在某些位点上切割环状DNA，从而让它线性化[8]。另一批核酸酶会降解剩余的未被切割的环状DNA。通过这种方式，这些研究人员能够对线性化的DNA进行测序，从而能够观察Cas9切割（不论是有意的还是无意的）的位点并预测gRNA是否会导致体内脱靶效应。随后，他们在小鼠中测试了他们的预测结果：当使用在体外发现的会在基因组中数千个错误位点进行切割的gRNA时，在检测的一部分的预测位点中，超过40％的位点也在小鼠肝脏中发生突变。一个位点在体外筛选中出现的频率越高，它在体内发生突变的可能性就越大。换句话说，在体外发生差错的gRNA在体内也会发生差错。
2018年9月，HiroshiNishimasu等人构建出一种合理设计的SpCas9变异体（SpCas9-NG），它能够识别作为PAM的NG而不是NGG[11]。这种SpCas9-NG变异体增加了基因组中的靶向范围，但是具有与野生型SpCas9类似的特异性：在人细胞中，这种SpCas9-NG变异体在携带着NGPAM的内源性靶位点中诱导碱基插入或删除（insertionordeletion,indel）；将这种SpCas9-NG变异体与活化诱导的胞苷脱氨酶（activation-inducedcytidinedeaminase,AID）融合在一起能够调节人细胞中携带着NGPAM的靶位点上的C→T转化，即由碱基胞嘧啶（C）转化为碱基胸腺嘧啶（T）。
2018年9月，AveryC.Rossidis等人将名为BH3的碱基编辑器和CRISPR系统一起导入患有遗传性酪氨酸血症1型（HT1）的小鼠胚胎中，结果表明，接受BH3治疗的小鼠胚胎，在出生后的3个月里肝脏中经过编辑的肝细胞数量稳定[12]。在HT1小鼠模型中，BH3治疗提高了它们的肝脏功能和生存率。与此同时，LukasVilliger等人将CRISPR/Cas9系统和胞苷脱氨酶结合在一起，将导致苯丙酮尿症的DNA碱基对C-G转变为在正常人中出现的T-A，而且接受这种碱基编辑治疗的小鼠肝脏中60%的致病基因突变能够被成功校正，从而使得小鼠体内的苯丙氨酸水平降低到正常水准，而且不再显示出任何苯丙酮尿症的症状[13]。
2018年9月，KyleE.Watters等人利用一种全面的生物学信息学和实验筛选方法鉴定出三种阻断或减少在人细胞中进行CRISPR/Cas12a介导的基因组编辑的抑制剂[15]。与此同时，NicoleD.Marino等人发现了12个Acr基因，这些基因编码的Acr蛋白包括抑制V-A型CRISPR/Cas系统和I-C型CRISPR/Cas系统的蛋白，如AcrVA1。值得注意的是，当在人细胞中进行测试时，AcrVA1最为有效地抑制Cas12a的一系列直向同源物，包括MbCas12a、Mb3Cas12a、AsCas12a和LbCas12a[16]。这些CRISPR/Cas12a抑制剂提供了对CRISPR基因编辑进行控制的生物技术工具。
2018年7月，AlexMarson团队开发出一种强大的分子“剪切和粘贴”系统，用于重写人T细胞中的基因组序列：当某些数量的T细胞、DNA和CRISPR“剪刀”混合在一起然后暴露在一种适当的电场中时，这些T细胞将摄入DNA和CRISPR剪刀，并且精确地将特定的基因序列整合到CRISPR在基因组中的靶切割位点上[19]。它在未来有助于加速开发出新的更加安全的治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病（包括罕见的遗传性疾病）的疗法。
2018年7月，LiliWang等人对归巢核酸内切酶（meganuclease）进行基因形式，使得它能够特异性地识别并且失活PCSK9基因，随后利用腺病毒载体（AAV）携带经过基因修饰的归巢核酸内切酶来干扰灵长类动物肝脏中的PCSK9基因，结果发现在利用中等和高剂量AAV载体治疗的动物机体中，PCSK9的水平下降了45%-84%，而且有害胆固醇的水平也下降了30%-60%[21]。
2018年6月，EmmaHaapaniemi等人发现在实验室环境中对人类细胞进行CRISPR-Cas9基因编辑操作或许会激活名为p53的癌症抑制蛋白，一旦被激活后，p53就会降低CRISPR-Cas9基因编辑的效率，而不携带p53或无法激活p53表达的细胞就会表现出较好的基因编辑效果，但不幸的是，缺少p53常备认为会使得细胞失控生长并且发生癌变[23]。通过挑选已经成功修复损伤基因的细胞，这可能就会在无意中选择不携带功能性p53的细胞，如果将这种细胞转移到患者体内，以此作为基因疗法来治疗遗传性疾病，这样的细胞或许就会诱发癌症。
2018年5月，MatthewG.Costales等人开发出一种经设计后能够精确和有选择性地结合特定RNA的称为RIBOTAC（ribonuclease-targetingchimeras）的技术，这种RIBOTAC复合物的第一部分是RNA降解酶RNaseL，它的另一个部分是药物类似分子Targaprimir-96，用于与一种已知促进癌细胞增殖的microRNA致癌基因（即miRNA-96）结合[24]。这种RIBOTAC复合物局部激活内源性的RNaseL，从而切割癌细胞中的miRNA-96前体，这又会增加促凋亡转录因子FOXO1表达，从而选择性地触发恶性肿瘤细胞死亡。
2018年3月，SilvanaKonermann等人构建出一种靶向RNA而不是靶向DNA的新工具，并利用它校正来自一名痴呆症患者的细胞中的蛋白不平衡，从而让它们恢复到健康水平。这种被称作CasRx的新工具来自黄化瘤胃球菌（Ruminococcusflavefaciens）XPD3002，它为科学家们提供一种强大的方法来开发新的基因疗法和研究基础的生物学功能[29]。
2018年2月，X.ShawnLiu等人鉴于脆性X染色体综合征是由患者X染色体上的FMR1基因发生突变引起，X.ShawnLiu等人开发一种移除甲基化的改进型CRISPR/Cas9系统：将没有切割活性的dCas9与甲基胞嘧啶双加氧酶Tet1融合在一起，移除FMR1基因中的三核苷酸（CGG）重复序列上的甲基化标签[31]。移除这些甲基化标签会让FMR1基因的表达恢复到正常的水平。
其实，科学家们针对基因编辑领域的研究不胜枚举，以上罗列的仅是其中的一小部分。当然，迄今为止，涉及基因编辑的疾病治疗研究基本上局限在细胞模型和动物模型上，这是因为诸如CRISPR/Cas9之类的基因编辑技术存在着编辑效率较低和脱靶效应等缺点，因此贸然进行开展人体临床试验，会引发难以预测的结果，这不奇怪当中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿出生时，国内外的口诛笔伐纷至杳来。不过，在未来，科学家们将从病理学、分子生物学、基因、蛋白和组学等不同角度深入探究ZFN、TALEN和不同类型的CRISPR/Cas系统及其改进版本等基因编辑技术的详细作用机制，人们最终有朝一日能够利用基因编辑技术治疗HIV感染、癌症、血液系统疾病、神经系统疾病和遗传疾病等一系列疾病。（生物谷Bioon.com）
参考文献：1.ValentinaLoSardoetal.UnveilingtheRoleoftheMostImpactfulCardiovascularRiskLocusthroughHaplotypeEditing.Cell,Publishedonline:December6,2018,doi:10.1016/j.cell.2018.11.014.
2.FelicityAllenetal,PredictingthemutationsgeneratedbyrepairofCas9-induceddouble-strandbreaks,NatureBiotechnology(2018).DOI:10.1038/nbt.4317.
3.HMaxW.Shen,MandanaArbab,JonathanY.Hsuetal.Predictableandprecisetemplate-freeCRISPReditingofpathogenicvariants.Nature,PublishedOnline:07November2018,doi:10.1038/s41586-018-0686-x.
4.HaibaoZhuetal.SpatialcontrolofinvivoCRISPR–Cas9genomeeditingviananomagnets.NatureBiomedicalEngineering,PublishedOnline:12November2018,doi:10.1038/s41551-018-0318-7.
5.LucasB.Harringtonetal.ProgrammedDNAdestructionbyminiatureCRISPR-Cas14enzymes.Science,PublishedOnline:18October2018,doi:10.1126/science.aav4294.
6.FlorianSchmidtetal.TranscriptionalrecordingbyCRISPRspaceracquisitionfromRNA.Nature,PublishedOnline:03October2018,doi:10.1038/s41586-018-0569-1.
7.WeixinTangetal.Rewritablemulti-eventanalogrecordinginbacterialandmammaliancells.Science,Publishedonline:15Feb2018,doi:10.1126/science.aap8992.
8.PinarAkcakayaetal.InvivoCRISPReditingwithnodetectablegenome-wideoff-targetmutations.Nature,PublishedOnline:12September2018,doi:10.1038/s41586-018-0500-9.
9.SandraR.Bacman,JohannaH.K.Kauppila,ClaudiaV.Pereiraetal.MitoTALENreducesmutantmtDNAloadandrestorestRNAAlalevelsinamousemodelofheteroplasmicmtDNAmutation.NatureMedicine,PublishedOnline:24September2018,doi:10.1038/s41591-018-0166-8.
10.PayamA.Gammage,CarloViscomi,Marie-LuneSimardetal.GenomeeditinginmitochondriacorrectsapathogenicmtDNAmutationinvivo.NatureMedicine,PublishedOnline:24September2018,doi:10.1038/s41591-018-0165-9.
11.HiroshiNishimasuetal.EngineeredCRISPR-Cas9nucleasewithexpandedtargetingspace.Science,21Sep2018,361(6408):1259-1262,doi:10.1126/science.aas9129.
12.AveryC.Rossidisetal.InuteroCRISPR-mediatedtherapeuticeditingofmetabolicgenes.NatureMedicine,October2018,24(10):1513–1518,doi:10.1038/s41591-018-0184-6.
13.LukasVilligeretal.Treatmentofametabolicliverdiseasebyinvivogenomebaseeditinginadultmice.NatureMedicine,October2018,24(10):1519–1525,doi:10.1038/s41591-018-0209-1.
14.JanukaS.Athukoralageetal.RingnucleasesdeactivatetypeIIICRISPRribonucleasesbydegradingcyclicoligoadenylate.Nature,PublishedOnline:19September2018,doi:10.1038/s41586-018-0557-5.
15.KyleE.Wattersetal.SystematicdiscoveryofnaturalCRISPR-Cas12ainhibitors.Science,PublishedOnline:06Sep2018,doi:10.1126/science.aau5138.
16.NicoleD.Marinoetal.DiscoveryofwidespreadTypeIandTypeVCRISPR-Casinhibitors.Science,PublishedOnline:06Sep2018,doi:10.1126/science.aau5174.
17.WeiqiZhangetal.SIRT6deficiencyresultsindevelopmentalretardationincynomolgusmonkeys.Nature,560:661–665(2018),doi:10.1038/s41586-018-0437-z.
18.SenYanetal.AHuntingtinKnockinPigModelRecapitulatesFeaturesofSelectiveNeurodegenerationinHuntington’sDisease.Cell,Publishedonline:March29,2018,doi:10.1016/j.cell.2018.03.005.
19.TheodoreL.Rothetal.ReprogramminghumanTcellfunctionandspecificitywithnon-viralgenometargeting.Nature,Publishedonline:11July2018,doi:10.1038/s41586-018-0326-5.
20.MichaelKosickietal.Repairofdouble-strandbreaksinducedbyCRISPR–Cas9leadstolargedeletionsandcomplexrearrangements.NatureBiotechnology,Publishedonline:16July2018,doi:10.1038/nbt.4192.
21.LiliWang,JeffSmith,CamiloBreton,etal.MeganucleasetargetingofPCSK9inmacaqueliverleadstostablereductioninserumcholesterol.NatureBiotechnology(2018).DOI:10.1038/nbt.4182.
22.DemosthenesP.Moralesetal.Light‐TriggeredGenomeEditing:CreRecombinaseMediatedGeneEditingwithNear‐InfraredLight.Small,PublishedOnline:02July2018,doi:10.1002/smll.201800543.
23.EmmaHaapaniemietal.CRISPR–Cas9genomeeditinginducesap53-mediatedDNAdamageresponse.NatureMedicine(2018).DOI:10.1038/s41591-018-0049-z.
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27.JaniceS.Chenetal.CRISPR-Cas12atargetbindingunleashesindiscriminatesingle-strandedDNaseactivity.Science,27Apr2018,360(6387):436-439,doi:10.1126/science.aar6245.
28.JonathanS.Gootenbergetal.NucleicaciddetectionwithCRISPR-Cas13a/C2c2.Science,13Apr2017,doi:10.1126/science.aam9321.
29.SilvanaKonermannetal.TranscriptomeEngineeringwithRNA-TargetingTypeVI-DCRISPREffectors.Cell,Publishedonline:March15,2018,doi:10.1016/j.cell.2018.02.033.
30.JohnnyH.Hu,ShannonM.Miller,MaartenH.Geurtsetal.EvolvedCas9variantswithbroadPAMcompatibilityandhighDNAspecificity.Nature,Publishedonline:28February2018,doi:10.1038/nature26155.
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32.CarstenTrevorCharlesworthetal.IdentificationofPre-ExistingAdaptiveImmunitytoCas9ProteinsinHumans.bioRxiv,doi:10.1101/243345.
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2018-12-03基因君
日前，全球体外诊断领导者罗氏诊断产品（上海）有限公司（以下简称“罗氏诊断”）与上海易毕恩基因科技有限公司（以下简称“易毕恩”）共同举办“表观遗传学肿瘤早筛领域临床转化高峰论坛”，并隆重宣布“罗氏诊断-易毕恩示范合作实验室”正式落地张江高新技术产业开发区青浦园区。
该示范实验室基于罗氏诊断领先的基因检测整体解决方案和易毕恩全球独家的全基因组5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）高通量检测技术，未来将致力于表观遗传学的基因检测科研服务、生物分析及产品研发。
“作为世界领先的体外诊断公司，在基因测序和精准化、个体化治疗蓬勃发展的今日，罗氏诊断也在积极寻求与该领域的先行者达成合作。易毕恩对质量体系的高要求、坚持产品及服务可持续发展的价值观与我们不谋而合，这也是达成此次合作、建立起示范实验室的重要基础。我们相信，凭借易毕恩先进的实验室设备以及与出色管理团队的携手合作，罗氏诊断将能够把更新、更全的解决方案辐射到该领域。”罗氏诊断生命科学与组织诊断事业部市场总监殷俊女士表示。
易毕恩首席执行官陆星宇博士谈到，“现阶段，我们基于表观遗传学的5hmC检测技术已突破癌症早期筛查的技术壁垒，成功实现了早期癌症的高精准筛查。此次与罗氏诊断合作，将前沿的表观遗传检测技术与基因测序领域一流的解决方案相结合，必将如虎添翼，有力推动高精尖的基因检测技术与国内医疗应用实际的进一步融合以及表观遗传技术的临床转化，为临床和患者带来更多获益。”
“罗氏和易毕恩的合作显然是强强合作的代名词，这种合作一方面可以帮助易毕恩更快速的把产品推向市场、更好的雕琢产品以深耕市场，满足临床应用的挑战，从而使患者更早、更好地获益；另一方面这样的合作也使罗氏得以走近终端用户，了解日新月异的应用需求，探索现有的产线和管线在新领域的业务机会，及更好地去研发满足中国客户的新产品和新方案，为中长期的发展奠定扎实的基础。”罗氏诊断生命科学与组织诊断事业部科研价值经理严怡雯女士表示。
近年来，各类基因检测技术的长足发展推动了整个基因行业的大繁荣，与此同时，由于各种原因，这些前沿技术仍未实现与临床的更好结合。如何实现基因检测技术的产业化、将其在科研、政策、制度上的优势发挥最大功效，都是目前亟待解决的问题。此次“罗氏诊断-易毕恩示范合作实验室”的落地将进一步深入推进全基因组5hmC高通量检测技术的研发工作以及表观遗传领域的科研转化，真正做到科研与临床相相结合，让科研成果最终服务于人类。
罗氏诊断甲基化方案
关于罗氏诊断
作为全球体外诊断领域的领导者，罗氏诊断始终秉承“先患者之需而行”的理念，不断创新，致力于开发和提供贯穿疾病的早期发现、预防、诊断、治疗监测等环节的诊断技术和解决方案，从而帮助医务人员提高患者的治疗效果、改善生活质量、并减少社会医疗成本。罗氏诊断分子解决方案–生命科学与组织诊断部作为罗氏诊断的创新引擎，致力于提供最领先的分子生物学技术的全自动PCR、高通量测序和病理衔接流程，引领科研，创建医学价值，助力转化医学造福人类。
关于易毕恩
上海易毕恩基因科技有限公司基于芝加哥大学何川教授实验室的表观遗传学检测技术而创立，专注于分子诊断（基因诊断）产品的研发、生产与服务。易毕恩采用全球领先的癌细胞基因表观修饰检测技术——全基因组5hmC高通量检测技术，在针对7大类癌症进行早期筛查、肿瘤病人单癌种的辅助诊断、肿瘤病人术后及放化疗后的健康状况评估及监测肿瘤复发，取得显著成果。