下图数据为某种细胞在不同浓度药物作用之后的细胞活力检测数据（范例数据为随机数据，无生物学意义）。
二、软件操作方法
1、打开GraphpadPrism软件，选择Newtable&graph-Column-Create创建新图表。（图1）
图1创建新图表
2、写入/导入数据（图2）。
图2数据录入
3、找到Graphs（图3），点击以上数据对应的名称，就可出现图形。
图3图形展示
选择合适的图形，图形有Individualvalues，Boxandviolin，Mean/median&error，可以选择想要的图形，这里选择Individualvalues中的第二个，如下图（图4）；plot选择“meanwithSEM”（均数加减标准误）。
图4图形选择
4、图形调整与优化：（1）调整命名，可选择删除Data1和Xtitle标题，点击Y轴重新命名。（图5）
图5图形调整命名
（2）可以利用change版块调整图片，也可以直接双击图形/坐标轴修改图片大小、颜色、X轴Y轴等信息。（图6-9）
图6图形change版块
图7图形柱子外观更改
8图形坐标轴信息更改
图9修改调整后的图形
5、数据统计分析
（1）确定数据是否符合正态分布，点击Analysis，选择Columnanalyses，选择NormalityandLognormalityTests，即正态性检验。（图10-11）
图10正态性检验
图11正态性检验
分析正态分布检测结果，若P>0.05时，数据符合正态分布。这里有几个检测，都满足了正态分布，可以考虑用参数检验中的One-wayANOVA检验（如果不满足，则选择非参数检验）。（图12）
图12正态性检验
图13单因素方差分析选择
图14单因素方差分析1
图15单因素方差分析2
观察结果，若P值>0.05，满足方差齐性。（注意，如果不符合方差齐性，需要重新在equalSDs选择BrownForsytheandwelchANOVAtest矫正，再重复进行分析）。（图16）