(1)多数患者白细胞计数在正常范围内，部分患者白细胞减低，白细胞计数参考值范围(4～10)×109/L。
(2)大多数SARS患者淋巴细胞计数绝对值减少，呈逐步减低趋势，并有细胞形态学变化。
2、结果解释
国内外不同文献报道的结果有所差别，造成这些差别的可能原因如下：
(1)SARS-CoV主要作用于淋巴细胞(特别是T淋巴细胞)，使外周血淋巴细胞数减低，而淋巴细胞在白细胞总数中占的比例较低(参考范围0.20～0.40)，除非淋巴细胞明显减少，SARS患者的白细胞不会受到明显的影响，但此时淋巴细胞绝对值会有明显变化。另外，白细胞还受其他因素影响，如SARS患者合并感染时，中性粒细胞(占白细胞的50%以上)增高可使白细胞明显升高。因此，初诊SARS患者，观察淋巴细胞绝对值的变化可能更有诊断意义。
(2)文献报道，诊断淋巴细胞减低的临界值(cutoff值)为1.2×109/L可作为诊断SARS的辅助诊断指标;(0.9-1.2)×109/L为可疑;>1.2×109/L不支持SARS诊断。
(3)值得指出的是，在SARS疫情中，多数实验室进行血细胞分析使用的是电阻法血细胞分析仪，其血细胞分类的原理是基于白细胞形态正常，根据细胞大小产生的脉冲大小进行细胞分类计数。换言之，只有细胞形态正常才能保证白细胞分类计数相对准确，根据对200多例SARS或“疑似”患者血涂片的观察，发现淋巴细胞和中性粒细胞均有中毒性变化及细胞体积的变化，约60%以上有“核凝”、“核固缩”和胞质中含中毒颗粒及空泡，70%以上的中性粒细胞有“核脊突”，这会影响仪器分类的准确性。因此在进行血细胞分析时，在做好防护条件下应重视血细胞显微镜检查，或使用高档“五分类”血细胞分析仪进行检查。
(二)SARS特异性抗体
1、特异性抗体检测标准
符合以下两者之一即可判断为SARS：
(1)平行检测进展期血清抗体和恢复期血清抗体发现抗体阳转。
(2)平行检测进展期血清抗体和恢复期血清抗体发现抗体滴度4倍及以上升高。
2、技术说明
(1)方法：WHO推荐酶联免疫吸附试验(enzymelinkedimmunoabsorbentassay,ELISA)或免疫荧光试验(immunofluorescenceassay,IFA)作为血清SARS-CoV抗体检测方法。
(2)双份血清标本：SARS感染血清学诊断双份血清标本是最可靠的。注意尽可能早地采取进展期标本。
(3)平行检测：进展期和恢复期血清标本平行检测是非常重要的。ELISA法检测时应将双份血清标本置于同一块酶免疫反应板内，IFA法检测时应将双份血清标本置于同一张玻片，这样检测抗体滴度才有可比性。
(5)试剂盒：应有国家有关机构颁发的应用许可证。
3、结果解释
进展期血清抗体和恢复期血清抗体发现抗体阳转或4倍以上升高，诊断SARS-CoV近期感染。
根据WHO的资料，ELISA法检测患者血清SARS-CoV抗体时使用发病21天后的血清标本所得结果比较可靠，而IFA法使用发病10天后的血清标本所得结果比较可靠。绝大多数SARS患者症状出现1个月内，应可浊出IgG抗体。
需要注意的是，有些SARS患者血清抗体(IgG和或/IgM)在进展期已为阳性，恢复期血清没有4倍及以上升高，但这些患者双份血清存在高滴度的抗体，可结合临床进行诊断。未检测到SARS-CoV抗体不能排除SARS-CoV感染。血清学抗体检测不作为早期诊断依据，检测及分析结果时应考虑试剂盒的质量。
(三)SARS-CoVRNA
1、SARS-CoVRNA阳性判断标准
应用PCR方法，符合下面三项之一者可判断为检测结果阳性：
(1)至少需要两个不同部位的临床标本检测阳性(例：鼻咽分泌物和粪便)。
(2)收集至少间隔两天的同一种临床标本送检检测阳性(例：两份或多份鼻咽分泌物)。
(3)在每一个待定检测中对原临床标本使用两种不同的方法，或重复PCR方法检测阳怀。
2、PCR检测结果的确认
(1)使用原始标本重复PCR试验;
(2)在第二个实验室检测同一份标本。
3、实验室检测的几个问题
对PCR检测有如下要求：
①使用PCR方法进行SARS-CoV检测的实验室应该有PCR工作经验。应采用南控程序并确认一个合作试验室，以便于对阳笥结果进行交叉核对。
②对SARS-CoV特异性PCR试验阳性结果的确认应采用严格的标准，特别是在低流行区。
③SARS-CoV检测用试剂盒应具有国家有关机构颁发的许可证，应包括已公布的对照、PCR引物及工作流程，应使用权威机构提供的RNA样本作为阳性RNA对照。
⑤严格执行实验室操作标准，避免阳性结果。
⑥在每次PCR操作过程中，应包括合适的阴、阳性对照。在提取中应有一份阴性对照，在PCR运行中应有一份水对照，在核酸提取及PCR运行中应有一份阳性对照;患者标本检测必须要有阳性对照，以便测出PCR抑制物(即设抑制对照)。
⑦扩增第二组基因区或进一步增加试验的特异性。
⑧患者出现症状后5～7天内采集标本阳性率最高。
4、标本的采集、运送及保存
(1)漱口液
①采集：采集有助于提高病毒检出率。应在患者进食2小时后采集标本，期间尽量少喝水。取无菌生理盐水5ml盛装在15ml标准带盖密封一次性无菌塑料离心管内。选择发病早期(最好5天之内)的病例。采样时可让患者先咳嗽数声，然后用5ml无菌生理盐水漱口，漱口时让患者头部后仰，发出“噢声”，让采样液在咽部转动3-5秒，随后通过纸漏斗缓缓吐回离心管中。
②运送与保存：标本应置于冰块环境中(预先准备冰壶)在2小时内尽快送至实验室。标本至实验室后，应尽快进行处理及检测，如果在24小时内可安排检测，标本可置于4℃保存。如果未能安排检测，则放-20℃保存，需要长期保存应置于-70℃。
(2)粪便
①采集：使用清洁便盆盛装患者粪便，用灭菌竹签挑取含脓、血或黏液的粪便置于15ml标准带密封一次性无菌塑料离心管内。
(四)T淋巴细胞亚群
1、外周血T淋巴细胞亚群检测诊断标准
大多数SARS患者外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+亚群均减低，尤以CD4+减低明显。
2、检测方法
应用流式细胞仪(FlowCytometer,FCM)对相应荧光抗体标记的样本进行检测，计算CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+细胞的百分比和绝对值。
(1)百分比：SARS患者的CD3+、CD4+、CD8+亚群的百分比可减低或正常。
(2)绝对值：SARS患者的CD3+、CD4+、CD8+亚群明显减低，其中以CD4+亚群减低尤为显著。
(3)CD4+、/CD8+：正常或降低。
(4)个体差异：不同SARS患者之间存在着较大的个体差异，影响因素包括年龄、病情、病程、有无基础疾病、免疫功能状态等。
4、注意事项
(1)样本采集后应6小时内送检，24小时内完成检测。
(2)进行T淋巴细胞亚群检测的同时应计数外周血淋巴细胞，用以计算各亚群(CD3+、CD4+、CD8+)的绝对值。
(3)防止微小凝块阻塞流式细胞仪的吸样针，加样时应尽量将全血样本粘至样品测试管的侧壁上。
(4)防止单克隆抗体的损失，对样本进行荧光标记时应尽量避免将试剂粘到样本测试管的侧壁上。
(5)操作中应注意避免各荧光标记单克隆抗体的交叉污染。
影像学检查
影像检查是SARS临床综合诊断的主要组成部分，也是指导治疗的重要依据。包括疾病的早期发现、鉴别诊断、监视动态变化和检出并发症。放射科医师要在各级诊疗机构中充分发挥影像诊断的作用。
(一)影像检查方法
1、影像检查技术
X线平片和CT是SARS的主要检查方法。普通X线检查一般采用立位后前位胸片。床旁胸部摄片在患者情况允许的情况下应采用坐位拍摄后前位胸片。数字化影像技术如计算机X线摄影术(computedradiography,CR)和数字X线摄影术(digitalradiography,DR)有助于提高胸部X线检查的诊断质量。CT可检出X线胸片难以发现的病变，一般应采用高分辨CT(highrevolutionCT,HRCT)检查。在图像的存储与传输系统(picturearchivingandcommunicationsystem,PACS)基础上建立的影像工作流程可提高工作效率，减少交叉感染。
放射科医务人员要严格遵守SARS的消毒防护规定，预防感染，同时要严格执行X线的防护措施。
2、影像检查程序
(1)初次检查：对于临床怀疑为SARS的患者应当首先选用X线平片检查。若X线平片未见异常，则应及时复查。如有条件可采用CT检查。
(3)出院检查：出院时需要拍摄胸片。出院后应定期复查，直到炎性影像完全消失。对于X线胸片已恢复正常的病例，CT可以显示X线胸片不能发现的病变。
(二)基本影像表现
SARS的X线和CT基本影像表现为磨玻璃密度影像和肺实变影像。
1、磨玻璃密度影
磨玻璃密度影像在X线和CT上的判定标准为病变的密度比血管密度低，其内可见血管影像。在X线上磨玻璃密度影像也可以低于肺门的密度作为识别标准。磨玻璃密度影像的形态可为单发或多发的小片状、大片状，或在肺内弥温分布。在CT上密度较低的磨玻璃影内可见肺血管较细的分支，有的在磨玻璃样影像内可见小叶间隔及小叶内间质增厚，表现为胸膜下的细线影和网状结构。磨玻璃影内若合并较为广泛的网状影像，称为“碎石路”(crazy-paving)征。密度较高的磨玻璃影内仅能显示蔌隐约可见较大的血管分支。有的磨玻璃影内可见空气支气管征(airbrochogram).
2、肺实变影
在X线和CT上肺实影的判定标准为病变的密度比血管密度高，其内不能见到血管影像，但有时可见空气支气管征。在X线上肺实变影像又可以以高于肺门阴影的密度作为识别的依据。病变形态为单发或多发的小片状、大片状，或弥漫分布的影像。
(三)不同发病时期的影像表现
在影像表现上，SARS的病程可分为发病初期、进展期和恢复期。
1、发病初期
图9SARS患者发病后3天X线胸片，肺内有小片状磨玻璃密度阴影(箭头)
图10图9病例发病后3天胸部CT片，肺内有小片状磨玻璃密度影像
2、病变进展期
病变初期的小片状影像改变多在3～7天内进行性加重。多数患者在发病后2-3周进入最为严重的阶段。X线和CT显示病变由发病初期的小片状影像发展为大片状，由单发病变进展为多发或弥漫性病变(图11，12)。病变可由一个肺野扩散到多个肺野，由一侧肺发展到双侧。病变以磨玻璃影最为多见，或与实变影合并存在。有的病例X线胸片显示病变处合并肺纹理增粗增多，CT显示肺血管影像增多。有的患者在X线胸片显示两侧肺野普遍增高，心影轮廓消失，仅在肺尖及肋角处有少量透光阴影，称为“白肺”。“白肺”提示患者发生了ARDS。患者在死亡前可出现“白肺”，也有的患者经治疗后“白肺”的影像吸收。病变部位以两肺下叶明显多见。大部分患者病变在肺野的内、外带混合分布，呈肺野中心性分布者很少见。
图11图9病例发病后20天X线胸片，两肺弥漫磨玻璃
图12图9病例发病后20天胸部CT片，两肺有多发大片状磨玻璃密度影像
3、病变的吸收及康复
病变吸收一般在发病2～3周后，影像表现为病变范围逐渐减小，密度减低，以至消失。有的患者虽然临床症状明显减轻或消失，X线胸片已恢复正常，但HRCT检查仍可见肺内有斑片或索条状病灶影像。有的患者HRCT检查显示肺脏的密度不均。肺内的改为需要随访观察。