根据《中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则》及《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》，进出境特殊物品必须向海关申报，接受海关卫生检疫监督管理。未经海关许可，不准入境、出境。
海关总署第243号令《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》明确了微生物、人体组织、血液及其制品和生物制品等特殊物品的定义，具体如下：
（1）微生物
是指病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物菌（毒）种及样本以及寄生虫、环保微生物菌剂。
（2）人体组织
是指人体细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓、分泌物、排泄物等。
（3）生物制品
（4）血液及其制品
血液是指人类的全血、血浆成份和特殊血液成分。血液制品是指各种人类血浆蛋白制品。
1.可通过货物、旅客携带或邮递出入境。
2.价值高、风险高、冷链运输以及对通关速度要求高等。
3.容易传播传染病或有传播传染病的潜在风险。
三、特殊物品出入境正确流程是什么
特殊物品在进出境前，需要向直属海关提交卫生检疫行政审批，直属海关对申请材料及时进行书面审查，并根据情况采取专家资料审查、现场评估、实验室检测等方式对申请材料的实质内容进行审核，符合法定条件、标准的，海关签发《入出境特殊物品卫生检疫审批单》。
具体步骤为：
检疫审批
1、申请条件
（2）申请人应具备与出入境特殊物品相适应的生物安全控制能力；
2、申请资料
（9）进入风险评估程序的，须提供风险评估报告。
首次申请特殊物品审批，还应当提供下列材料：
申请人为单位的需提供：（1）单位基本情况，如：单位管理体系认证情况、单位地址、生产场所、实验室设置、仓储设施设备、产品加工情况、生产过程或者工艺流程、平面图等；（2）实验室生物安全资质证明文件。
申请人为自然人的需提供：身份证复印件。
3、申报
入/出境特殊物品的货主或者其代理人，应当在特殊物品交运前向目的地/其所在地直属海关申请特殊物品审批。
注：出入境特殊物品名录按照海关总署2023年第28号公告《特殊物品海关检验检疫名称和商品编码对应名录》进行申报。
未列入对应名录的出入境特殊物品按照《中华人民共和国海关进出口货物报关单填制规范》要求进行申报。
4、检疫核销
系统采用自动核销模式，审批信息与申报信息互联互通，互相校验，务必保持一致，否则将被系统退单：
（1）海关总署每年公布《特殊物品海关商品编号和检验检疫名称对应表》，企业申报时，应选择正确的商品编码及检验检疫名称，与《特殊物品出入境卫生检疫审批单》保持一致。
（2）选择正确的货物属性（A、B、C、D），与《特殊物品出入境卫生检疫审批单》保持一致。
（3）在产品资质准确填写审批单号和核销货物序号，与《特殊物品出入境卫生检疫审批单》保持一致。
检疫查验
携带自用且仅限于预防或者治疗疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需办理卫生检疫审批手续，出入境时应当向海关出示医院的有关证明;允许携带量以处方或者说明书确定的一个疗程为限。
后续监管
入境特殊物品如属于高风险特殊物品，海关实施后续监管，需实施后续监管的入境特殊物品（见《入出境特殊物品卫生检疫审批单》上的批注），其使用单位应当在特殊物品入境后30日内，向目的地海关申报，由目的地海关实施后续监管。
根据《中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则》和《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》（海关总署第243号令）规定，有以下情形的，将处以相应金额的罚款：
（一）拒绝接受检疫或者抵制卫生检疫监督管理的；
（二）伪造或者涂改卫生检疫单、证的；
（三）瞒报携带禁止进口的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品或者其他可能引起传染病传播的动物和物品的；
（四）以欺骗、贿赂等不正当手段取得特殊物品审批的；
（五）未经海关许可，擅自移运、销售、使用特殊物品的；
（六）未向海关申报或者提供虚假材料，骗取检验检疫证单的；
（七）未在相应的生物安全等级实验室对特殊物品开展操作的或者特殊物品使用单位不具备相应等级的生物安全控制能力的，未建立特殊物品使用、销售记录或者记录与实际不符的；
（八）未经海关同意，擅自使用需后续监管的入境特殊物品的。
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