全球化学品法规观察快报

确保您识别并降低在日常运营、供应链和管理体系中的内在风险

评估您的产品和服务是否符合甚至超越安全、质量、性能和可持续等各项标准

确认您的原材料、产品和各项资产是否规范、具备相应的价值和安全性

授予您的产品和服务符合任何内部或外部既定标准的正式肯定

中国(大陆)

中国山东省提供化学品管理办法咨询,同时地方政府将于7月至10月进行检查

在一项旨在提高安全性的行动中,中国山东为该地区建立新生产设施或升级现有生产设施的公司提供标准措施并进行了磋商。

同时,5月27日,山东省政府还发布了应急管理部(MEM)计划,从7月至10月对生产危险化学品的特定设施进行检查。《危险化学品安全生产专项整治行动实施方案》的目标是:

中国收集24种物质的风险评估数据,大多数物质是欧洲的SVHCs

所需信息包括:理化性质;毒理学数据;生产和使用数量;使用和生产方法;以及环境暴露数据。

MEPSCC鼓励所有企业和个人提供数据。这可以通过电子邮件或邮寄提交,截止到8月31日。

中国生态环境部发布了《环境健康风险评价技术指南(总纲)》征求公众意见稿

2019年5月,工业标准草案规定了评估人类暴露于环境中化学物质的健康风险的一般原则、程序和方法。它还为环境管理领域提供指导,如化学品、污染场地和农田土壤管理。

它的目标是监管机构和学术界评估潜在的健康风险的化学污染物。标准草案的工作始于2017年,总体上遵循世界卫生组织和美国环境保护署评估环境中化学品健康风险的框架。

该标准包括如何进行以下操作的详细信息:

中国发布ROHS2合规性评估原则,企业可选择自我申报或第三方认证

5月16日,中国当局发布了期待已久的《中国ROHS2合规原则》,该规则引入了自愿认证或自我申报系统,以证明符合电气和电子产品有害物质限制限值(EEP)。

根据制造商选择的合格评定类型,系统引入了两个可使用的标识。这些是中国绿色产品(CGP)标识,但它们不能取代现有的中国RoHS标识,必须继续使用。新标识可用于包装、产品手册和在线营销。

生态环境部公示2019年第3批拟批准《新化学物质环境管理登记证》

2019年5月27日,生态环境部根据《新化学物质环境管理办法》(环境保护部第7号令),对18份新化学物质常规申报资料进行了审查,符合有关要求,拟批准登记。公示的18份常规申报中有6项为“一般类”,4项为“危险类”,8项为“重点环境管理危险类”。

详情请点击以下链接:

生态环境部公示2019年第4批拟批准《新化学物质环境管理登记证》

2019年6月20日,生态环境部根据《新化学物质环境管理办法》(环境保护部第7号令),对22份新化学物质常规申报资料进行了审查,符合有关要求,拟批准登记。公示的18份常规申报中有1项为“一般类”,8项为“危险类”,13项为“重点环境管理危险类”。

关于增补完善《中国现有化学物质名录》工作的通知

2019年6月26日,中国生态环境部拟组织开展《名录》增补工作,有关事项通知如下。

一、增补范围

2003年10月15日前已在中华人民共和国境内合法生产或者进口且未列入《名录》的化学物质,《办法》豁免的物质类别除外。

二、增补程序

纸质材料邮寄地址:北京市朝阳区育慧南路1号生态环境部固体废物与化学品管理技术中心审核登记部

(二)符合性审核。环境部组织专家对提交的化学物质信息进行审核。

三、其他要求

(一)生产、进口不在《名录》中的化学物质应按《办法》的要求向生态环境部申请办理新化学物质环境管理登记,未经登记不得生产、进口和加工使用新化学物质。环境部将加大对未经登记非法生产、进口和加工使用新化学物质活动的查处力度。

联系人:固体废物与化学品司王蕾

联系人:生态环境部固体废物与化学品管理技术中心刘晓建

关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告(2019年第45号)及政策解读

一、批准证件(以下简称批件)有效期届满申请延续的特殊用途化妆品,经申请人自查并承诺符合法规和标准要求的,国家药品监督管理局准予其批件延续申请,事后组织技术审查,并结合日常监管工作加强监督检查。

二、需要申请批件延续的,自产品批件届满前6个月起,申请人按照本公告附件1的要求,对产品开展全面自查。经自查评估符合要求的,申请人应在批件有效期届满30个工作日前通过国家药品监督管理局特殊用途化妆品审批平台提交自查承诺报告(样例见附件2)及批件延续申请;经国家药品监督管理局形式审核符合要求的,准予延续。

三、国家药品监督管理局组织对准予延续产品的申请资料开展事后技术审查,发现资料内容存在问题需要补充或说明的,要求申请人限期补充资料;发现存在虚假承诺或提交虚假资料情形的,依法撤销产品批件。

四、省级药品监督管理部门要加强对延续产品的监督检查,发现违法违规情形的,依法立案查处;需要撤销行政许可的,上报国家药品监督管理局。

五、未按照本公告要求取得化妆品批件延续许可的,自化妆品批件有效期届满之日起,产品不得生产或进口。

六、本公告自2019年6月30日起实施。此前已提出批件延续申请,由于存在补正资料等情形尚未受理的,申请人应当于2019年9月1日前,按照本公告要求重新提交批件延续申请;此前已受理但尚未开展技术审评的批件延续申请,申请人可选择继续按照原有程序和要求完成审评审批,或者撤回申请并在2019年9月1日前按照本公告要求重新提交批件延续申请;此前受理并已开展技术审评的批件延续申请,继续按照原有程序和要求完成审评审批。

四部联合发布《内河禁运危险化学品目录(2019版)》的公告

交通运输部会同生态环境部、工业和信息化部、应急管理部对《内河禁运危险化学品目录(2015版)》(试行)进行了修订,于2019年5月24日联合发布了关于《内河禁运危险化学品目录(2019版)》的公告。自发布之日起实施,《内河禁运危险化学品目录(2015版)》(试行)同时废止。

目录有下列5条具体筛选规则:

一、剧毒危险化学品列为全面禁运品种,共148种。

二、《危险化学品分类信息表》列明为不稳定爆炸物的危险化学品列为全面禁运品种,共1种。

三、国际海事组织列明禁止运输的危险化学品列为全面禁运品种,共7种。

四、危害水生环境—急性毒性危害为类别1或危害水生环境—长期危害为类别1的现行禁运危险化学品,列为全面禁运品种,共148种(剧毒75种,非剧毒73种)。

五、《禁运目录(2015版)》(试行)禁运的危险化学品但不符合上述规定之外的,禁止以散装形式在内河运输,共85种。

共计禁运313个品种,其中,全面禁运228个,禁止散装运输85个。

国家卫生健康委员会发布2019年度食品安全国家标准立项计划(征求意见稿)

2019年5月22日,根据《食品安全法》规定,国家卫健委委拟定了《2019年度食品安全国家标准立项计划(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。如有意见,需于2019年6月1日前将意见反馈到国家食品安全风险评估中心。

具体标准信息如下:

此次公开征求意见的7种新品种,包括1种扩大使用范围的食品接触用添加剂,4种食品接触用新添加剂,以及2种食品接触用新树脂。

国家卫生健康委办公厅关于进一步加强食品安全地方标准管理工作的通知

2019年7月2日,中国国家卫生健康委办公厅下发给各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委,国家食品安全评估中心的通知——做好食品安全地方标准管理、开展地方标准清理等工作。

在开展食品安全地方标准清理工作方面,在明确任务分工和有序开展清理工作两个方面给出要求。各省份于6月30日前将本省地方标准清理工作联系人、联系方式等信息提交食品评估中心。各省级卫生健康行政部门要按照本通知要求,对本省现行有效的地方标准逐项研究,提出继续有效、修订、废止的清理意见,于8月5日前将清理意见报送食品评估中心,并将继续有效的地方标准按流程提交备案。9月15日前,食品评估中心向各地反馈意见建议,并对符合要求的地方标准在备案系统公布备案信息。各省级卫生健康行政部门根据食品评估中心意见建议,完善清理意见,形成工作报告(包括工作开展情况、意见处理情况、清理意见及结论等),于10月15日前报送食品评估中心。食品评估中心对各地清理工作情况进行汇总,于11月15日前形成清理工作报告。

此次征求意见的两个物质,一个是申请扩大使用范围的食品接触用添加剂;另一个申请为食品接触用树脂新品种。

欧盟

甲醇在挡风玻璃上限制使用在欧盟生效

欧盟对消费者挡风玻璃清洗和解冻液中甲醇的限制已于今天生效。

它遵循波兰的提案,限制了流体中大于等于0.6%的浓度,旨在防止饮用液体的慢性酗酒者意外甲醇中毒。

预计还可以防止儿童意外摄入中毒。但仍然允许甲醇的工业和专业用途。

审核报告

上游审查报告涵盖,假设上游行为者希望继续覆盖使用;或

欧盟委员会已就三种SVHC物质-重铬酸钠,双(2-甲氧基乙基)醚(二甘醇二甲醚)和砷酸的应用申请作出决定。

ECHA的委员会对一个限制和10个统一分类和标签意见作出结论

风险评估委员会(RAC)和社会经济分析委员会(SEAC)支持荷兰的限制提案,不会将颗粒和覆盖物放在市场上如果材料中的多环芳烃(PAHs)超过20毫克/千克。关于SEAC意见的公众咨询将很快开始,预计委员会将在其9月会议上通过意见。

欧盟发布(EU)2019/698增设氯咪巴唑使用条件

欧盟委员会已通过对化妆品法规的修订2019/698,增加了对氯咪巴唑在化妆品中用作防腐剂和非防腐剂的使用限制。

根据最新规定,氯咪巴唑作为防腐剂使用,在面霜、护发液和足部护理产品中的最大浓度为0.2%,在冲洗类洗发产品中为0.5%。

当用作非防腐剂时,该物质仅限于在冲洗类洗发产品中用作去头屑剂,允许使用的最高浓度可达2%。

从2019年11月27日起,不符合上述要求的新化妆品不得在欧盟市场上市;从2020年2月27日起,已上市的化妆品不符合上述要求的,不得在欧盟市场上销售。

UNECE出版了GHS第八修订版的印刷版本

联合国欧洲经济委员会(UNECE)出版了“全球化学品统一分类和标签制度”第8修订版(GHS,Rev.8)的印刷版。电子版本预计将在今年夏季发布。

修订包括:

该出版物的副本目前仅有英文版,可从联合国书店订购(见下面的链接)。

欧洲食品安全局发布关于聚合物CAS1227937-46-3使用安全性意见

2019年4月2日,欧洲食品安全局(EFSA)发表了一份关于亚磷酸三苯酯与α-羟基ω-羟基聚[氧(甲基-1,2-乙烷二基)]C10-16烷基酯的聚合物(CAS号1227937-46-3)在食品接触材料中使用的安全性意见。企业在2018年5月首次递交卷宗,并在2019年2月进行了补正。

专家小组得出的结论是,在下面条件下用于高抗冲聚苯乙烯材料和制品时,这些物质不会引发对于消费者的安全问题:

欧盟向WTO通报EU10/2011塑料食品接触材料最新修订案

2019年5月8日,欧盟向WTO通报了关于塑料食品接触材料的法规修订案并公开征求意见,意见收集于7月7日截止。该法案一旦生效,不符合新规则的塑料材料和物品不能在法规生效12个月后进入欧盟市场。

欧盟发布指令(EU)2019/904减少塑料制品对环境的影响

2019年6月5日,欧盟发布指令(EU)2019/904减少塑料制品对环境的影响。该指令将在20天后正式生效。

该指令重点指出一次性食品接触塑料制品的定义和范畴,如食品容器(有盖子或没有盖子)承装即食食品、在容器中食用的食品、或无进一步加工的情况下食用的食品等;但不包括饮料容器、盘子和包装。并且指令还给出这类用于食品接触的一次性塑料制品的禁限用物质。对于如何具体判别是否属于一次性食品接触塑料制品,后续欧盟会出具指南详细说明。

美国

美国提出法案在2022年前全面禁止食品包装中的全氟烷基物质和多氟烷基物质

2019年5月17日,美国众议院代表黛比·丁格尔提出了一项法案,“禁止食品包装中的全氟烷基物质和多氟烷基物质(PFASs)”。

该法案可能被称为“2019年-保护食品容器不被PFASs污染”(HR2827)。这项法案用来修订“联邦食品,药品和化妆品法案”(FFDCA)。如果此项法案生效,食品和药物管理局(FDA)将在2022年前禁止该物质用于任何与食品接触的物品,包括包装,炊具和食品加工设备。

2019年5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)发布了一份指南文件,该指南意在针对与婴儿配方奶粉和/或人类母乳接触的食品接触物质应如何准备食品接触通知(FCN)给出建议。该文件适用的产品包括液体和粉状配方的包装,以及婴儿奶瓶,瓶插和奶嘴。目前该指南在FDA官网公开征求意见。

这种类型的FCN必须包含足够的信息以证明该物质在其预期用途中是安全的。该文件“旨在提供具体指导,以帮助制造商或供应商在这些应用中使用的物质安全评估中提交FCN。

2019年6月6日,美国缅因州通过一项LD1433法案,该法案旨在降低包装中的有害物质以此来保护环境和人体健康。该法案所涵盖的食品接触材料和物品包括“塑料一次性食品服务手套,食品和饮料包装及其组件,如涂料,瓶盖,油墨和标签”。6月13日,该法案已签署成为法律,自2020年起销售这些物品含有“油墨,染料,颜料,粘合剂,稳定剂,涂料,增塑剂或任何其他添加剂,其中有意添加邻苯二甲酸酯的量超过偶然存在量,则禁止使用”。

美国伊利诺伊州和弗吉尼亚州的立法机构已就动物试验法案取得进展。

伊利诺伊州SB241在3月份参议院一致通过。该法案将修订伊利诺伊州食品、药品和化妆品法案,禁止制造商进口或销售使用动物试验生产的化妆品,但有一些例外。

如果他们通过立法机构并签署成为法律,这两项法案将从2020年1月1日起生效,并可在违规的第一天处以5,000美元的罚款,随后几天可处以1,000美元的罚款。

内华达州实施化妆品动物试验禁令

该措施(SB197)于5月28日通过立法机构,并于6月1日由州长SteveSisolak签署成为法律,将禁止出售任何制造商“知道或理应知道动物试验是由制造商或任何供应商或其代表进行或承包”的妆品。

禁令涵盖了为清洁、美化或卫生目的而使用或引入人体的任何产品。

禁令仅允许2020年1月1日之前进行的测试。就像伊利诺斯州和加利福尼亚州的类似立法一样,有几个特例,如果外国、联邦或其他州监管机构要求进行测试,则可制定豁免条款。

该法案将于2020年第一天生效。不合格产品的库存可出售至2020年6月30日。

全球其他地区亚太经合组织建议各地区到2021年采用GHS第7版

2019年6月13日报道,亚太经合组织(APEC)对GHS实施情况进行调查后,为GHS趋同提供了一系列建议,旨在改善化学品贸易。

作为21个环太平洋成员国促进整个亚太地区自由贸易的政府论坛,建议各国考虑:

公众咨询将持续到6月3日。

韩国考虑在行业担忧后推迟延长RoHS

去年11月,韩国环境部针对行业担忧重新起草了一项关于RoHS立法的修正案,通过增加产品数量和在其范围内添加四种邻苯二甲酸盐来扩大RoHS的覆盖范围,并予以实施。预计从今年7月开始。但是,所涵盖的扩大产品组数量的生效日期可能将在2020年1月1日。

MoE计划通过以下方式扩大RoHS的范围:

日本经济产业省和卫生劳动福利部(Meti和MHLW)根据GHS第六修订版联合发布了化学品分类以及标签和安全数据表(SDS)标准。这些是:

企业有一个为期三年的过渡期。从2022年5月起企业需强制实施新标准。在此之前,企业仍可依据2014年的JISZ7252和2012年的JISZ7253来制作SDS和标签。这些旧标准与GHS第四修订版一致。

在引入的许多变化中,最新版本新增一种新的脱敏炸药的物理化学危险类别,即稳定或脱敏的爆炸性物质,以避免大规模或快速爆炸。

有关标签和SDS的信息也会更新。例如,如果制造商同意,除了供应商信息外,还可以显示国内制造商的信息。

METI目前正在为更新后的标准编制指导文件,但还没有发布日期。JISZ7252和JISZ7253可在日本工业标准委员会网站在线获取。也可以从日本标准协会购买打印版和PDF版本。

日本审查PRTR法征求公开意见,评估化学品暴露的方法有所变化

日本工信部(METI)截止至6月13日前,就PRTR法的框架草案征求公开意见。

主要重点是根据PRTR法选择目标物质进行控制。它建议审查应考虑以下标准:

该草案称,提名的物质应该是已在国内或国际上受到管制的物质。这将包括日本的化学物质控制法(CSCL)和诸如鹿特丹公约等国际条约。

该草案还建议应该更加严格控制持久性和高度累积的生态毒性物质。它建议将这些物质指定为I类指定化学物质。

泰国批准《有害物质法》修订案,简化了化学品进出口流程

泰国主要化学法的最终版本《有害物质法》获得了皇家批准,并于4月30日在官方公报上公布,它将于10月28日生效。

该修订案案的主要变化涉及跨境运输,试图通过区分普通货物和其他进出口货物来简化跨境货物的运输流程,最新修订版做出了两个改变:

公司必须申报和申请许可证。根据该法,如果一家公司重新进口或重新出口一种已注册或已通报的物质,则不需要重新注册。然而,要求各公司在泰国境内申报2类和3类危险物质的转移。2类物质受到监测和控制,需要登记;3类物质具有更高的危险性,需要登记和执照。禁止第4类(被认为对人类具有极高风险的最危险物质)的越境运输。

泰国限制防晒化妆品中纳米粒子的使用以及新标签要求已经实施

泰国公共卫生部(MoH)已经限制使用二氧化钛和氧化锌纳米粒子,这些纳米粒子被用作化妆品中的防晒剂。卫生部通知,允许在化妆品中使用的防晒剂清单B.E.2562(2019),纳入了2017年5月东盟化妆品委员会(ACC)会议通过的东盟化妆品指令所包含的两种物质的限制。这两种物质的限制是:

防晒产品标签

泰国化妆品委员会还发布了关于防晒产品标签的通知。包含MoH通知中列出的任何UV剂的产品必须标有泰语的特定警告。

含有二苯酮-3的产品的标签有具体说明。如果该物质的浓度为0.5%或更高,标签必须披露该成分,并且该产品必须作为防晒剂宣传。如果它低于0.5%并且制造商在产品中使用二苯酮-3作为防腐剂-而不是作为防晒剂的活性成分-他们不必列出该成分。这适用于化妆品粉底或含有二苯酮-3的面霜,但不作为防晒剂宣传的依据。

新标签要求于3月30日生效。在此日期之前将产品投放市场的公司可以继续销售,但必须在2020年3月30日之前重新贴上产品。

台湾地区颁布化妆品包装标签新规定

台湾已经颁布了新的化妆品标签要求。,该规定于5月30日公布,将于2021年7月1日生效。

在向WTO提交的通知中,该国标准、计量和检验局表示,这些要求将取代已经列出的要求:

台湾食品药品监督管理局(FDA)于1月底发布了该草案,包括另一项法规草案和修订法规,旨在提高化妆品生产标准并加强消费者保护。

2019年6月13日报道,斯里兰卡的国家化学品管理政策草案预计将在两到三个月内送达内阁。如果部长们同意这项政策,那么这项政策将被送至国议会批准,一旦获得批准,这将成为法律。

政策的要点包括以下方面的规则:

澳大利亚NICNAS已经发布了十溴二苯醚(decabde)的最终评估报告,建议“管理”其使用和进口

2019年5月22日报道,根据目前可获得的信息,报告得出结论:

“Decabde在土壤、空气和沉积物中具有持久性,在某些生物体中具有生物累积性,但对水生物种或哺乳动物没有剧毒作用。”它对人体健康的风险很低,“不产生皮肤或眼睛刺激,也不是皮肤敏感剂”。报告建议政府“管理”其使用和进口。

澳大利亚强制要求上报五溴二苯醚信息

澳大利亚国家化学品管理局(NationalChemicalsAgency,NICNAS)发布了一项强制性要求,要求五溴二苯醚(pentabde)或含有该物质的物品或混合物的进口商和制造商提供信息。

五溴二苯醚是一种阻燃剂,根据2009年斯德哥尔摩公约的规定,专门用于消除持久性有机污染物(POP)。它通常用于家具和汽车座椅的聚氨酯泡沫。

要求必须报告五溴二苯醚的所有数量:

企业或使用人还必须报告其浓度和使用情况。呼吁还“鼓励”任何使用五溴二苯醚或含有五溴二苯醚的物品的人提供使用信息。进口商和制造商必须在6月7日前提供此信息。

澳大利亚就从GHS第三修订版转到GHS第7修订版征询公众意见

SafeWorkAustralia(SWA)正在就工作场所采纳全球化学品统一分类和标签制度(GHS)第七次修订的计划进行咨询。SWA表示,建议转到第7修订版,是为了与“主要贸易伙伴”保持一致。

SWA已经制作了一份咨询问卷,其中概述了GHS3和GHS7之间的主要变化以及SWA希望得到反馈的特定问题。公众可以通过完成调查问卷或上传提交内容来提供反馈。(请参阅下面的链接)咨询截止日期为2019年7月28日星期日。

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THE END
1.农业农村部关于《动物检疫管理办法(修订草案征求意见稿)》公开...向无规定动物疫病区输入相关易感动物、易感动物产品的,货主除按规定向输出地动物卫生监督机构申报检疫外,还应当在启运三天前向输入地隔离场所在地动物卫生监督机构申报检疫。 第九条动物卫生监督机构应当根据动物检疫工作需要,合理设置动物检疫申报点,并向社会公布。 http://www.mrdkeji.com/a/20220331/190.html
2.北京市朝阳区动物疫病预防控制中心电话北京生活 北京市朝阳区动物疫病预防控制中心 北京市朝阳区动物疫病预防控制中心 信息更新时间: 2024年10月21日 地址: 红松园15 查看地图 电话: (010)85369510 详细信息 邮编: 100000 附近公交站: 驹子房路口 附近公交车: 672路 快速直达专线17 快速直达专线70 关于北京市朝阳区动物疫病预防控制中心的评论 ...https://beijing.8684.com/c_558679
3.中关村高新技术企业认定申报6.对于符合“其他创新型企业”条件的,由分园管委会根据企业的实际经营情况、创新能力等出具推荐函报中关村管委会研究同意后,由企业按上述流程进行网上申报,并在线提交推荐函。 (七)纳入中关村高新技术企业库的申请流程是什么? 企业通过中关村示范区官网(zgcgw.beijing.gov.cn)首页“在线系统”的“服务平台”注册后进行...http://chinasbzx.com/article/show?id=1207
1.行政许可11月4日(动物检疫39份)方** 普通 动物检疫合格证明 1101250834 动物或动物产品检疫合格 2024/11/4 2024/11/4 2024/11/8 北京市海淀区农业农村局 11110108000057779K 王** 普通 动物检疫合格证明 1101250835 动物或动物产品检疫合格 2024/11/4 2024/11/4 2024/11/8 北京市海淀区农业农村局 11110108000057779K 王** 普通 动物检疫合格...https://www.bjhd.gov.cn/ztzx/2022/hdqzfgs/qfzggw_72796/dtxx/xzzfjg/xzxk/202411/t20241111_4732232.shtml
2.北京瑞派关忠动物医院十里堡院成为中国兽医协会兽医影像(小动物...为推动兽医专科建设发展,促进兽医专科人才健康、协调、可持续发展,满足动物诊疗服务需求,股份医学技术创新中心向中国兽医协会专科建设委员会发起评定申请。近日,瑞派体系内医院北京瑞派关忠动物医院十里堡院被中国兽医协会专科建设委员会正式评定为中国兽医协会兽医影像(小动物)专科培养机构。 https://china.qianlong.com/2024/1112/8375661.shtml
3.朝阳区动物检疫申报点地址详情,位置示意图,地图位置,交通指引...为了帮助您更好地了解朝阳区动物检疫申报点的详细情况及周边环境,城市吧提供丰富的相关信息,包括位置示意图、交通指引、词条、问答以及周边地址名录等,让您轻松规划行程。同时,携程旅行为您提供朝阳区动物检疫申报点周边酒店预订服务,包括豪华酒店、精致客栈、舒适公寓、温馨民宿以及充满活力的青年旅社等多种住宿选择。您...https://bj.city8.com/yiliaoweisheng/1551410_qgiyrw.html
4.农业农村部畜牧兽医局关于《生猪屠宰质量管理规范(第三次征求意见...生猪定点屠宰厂(场)屠宰间的建筑面积与建筑设施应当与设计屠宰能力相适应。车间内各加工区应按生产工艺流程划分明确,人流、物流互不干扰,并符合工艺、卫生及检验检疫要求。 屠宰间不得用于屠宰生猪以外的其他动物。 检验检疫操作点的操作区域长度应当按照每位检验检疫人员不小于1.5米计算,踏脚台高度应适合检验检疫操作的...https://www.abeedata.com/home/article/detail/id/20861
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7.[热]员工试用期工作总结范文15篇认真学习和执行《中华人民共和国动物防疫法》、《重庆市无规定动物疫病区管理办法》、《重庆市市外引进乳用种用动物检疫审批管理办法暂行条例》以及有关畜牧兽医法规,同时加强基础理论知识学习,坚持阅读《重庆畜牧兽医》、《中国兽医学杂志》等学术期刊,通过不断学习,思想理论素养得到进一步完善,及时掌握畜牧兽医科技的新...https://www.pinda.com/zhichang/gongzuozongjie/486937.html
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