干细胞分化为生殖细胞及重构胚胎的研究进展（二）

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1.PGCs的体外分化：目前很多关于生殖细胞的体外研究往往是在体外建立某一个特定细胞阶段，如PGCs。PGCs是精子和卵细胞的前体细胞，是具有多能状态的细胞。在小鼠的发育过程中，PGCs最早出现于E7.5的原肠胚尿囊的根部［15］。在原肠运动过程中，一部分中胚层细胞脱离体细胞命运，并经历表观遗传重编程包括X染色体激活和DNA甲基化印记的擦除，使PGCs进入低甲基化、双X染色体激活的等待重编程的空白表观遗传状态［16］，为进一步分化成配子做准备。PGCs受骨形成蛋白4（bonemorphogeneticprotein4，BMP4）和BMP8b等细胞因子调控［17-18］，同时中胚层因子T上调Prdm1和Prdm14，Tcfap2c1位于Prdm1的下游，它编码AP2γ并抑制体细胞基因的表达［13-14］。PGCs维持一定的多能性，表达多能性的标志物如Nanog、Sox2和Oct4［19］，还表达生殖细胞的一些标志物，如Fragilis和Stella。人类的PGCs发生过程和小鼠较为类似，但并不完全相同，其中Prdm14下调，Sox2不表达。几个关键的转录因子常被用来标记PGCs，如SOX17、TFAP2C和BLIMP1（PRDM1），这几个转录因子通常用于不同物种的PGCs的身份鉴定。

作者：刘慧张朴尧于洋

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THE END

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