助力中国医美行业合规化、需求个性化发展进程，2024年6月3日，上海——全球医美生物制药领域的领导企业艾尔建美学旗下保妥适暂时性改善成人显著或非常显著的咬肌突出（肥大）适应症获得国家药品监督管理局注册批准。
保妥适是全球上市30多年的A型肉毒毒素品牌，中国是保妥适在全球首个获批该适应症的市场。此次新适应症的获批将助力推进医美产品的规范化使用，进一步提升医美服务的品质、合规交付，满足中国医美需求者未被满足或不断升级的多元化、个性化需求。
艾尔建美学中国总经理丘汉华表示：“保妥适新适应症在中国的率先获批是艾尔建美学充分利用公司美学资源的全球优势，深耕中国医美市场、为医美从业者和需求者不断创造价值的重要一步。艾尔建美学始终以循证医学为基础，以医美需求者安全为第一要务，响应中国医美行业合规发展的主旋律，持续创新并提供更多全新的治疗方案，着眼更长远未来，成就医美医生和需求者的信赖之选。“
助力医美行业合规进程
近年，正规化、合规化已成为医美行业发展关键词。自2016年起，在中国整形美容协会的指导下，艾尔建美学中国连续八年发起“三正规”行动，旨在向医美需求者传递“正规医美机构、正规医生、正规产品”的治疗理念和认知，助力推动行业自律和规范化进程。
锚定多元化个性需求
保妥适于1989年首次被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗成年人眼睑痉挛和斜视两种眼部肌肉疾病，也是全球首个获批的A型肉毒毒素产品，并于2002年获批用于治疗眉间纹。在过去的30多年里，保妥适在全球范围内为治疗和医美领域提供了诸多治疗选择。
自1994年A型肉毒毒素治疗咬肌突出（肥大）的第一份临床结果报告以来，许多医学文献及出版物中都提示了保妥适可能是一种改善下面部咬肌外观的有效治疗方法。
2023年，全球首个保妥适治疗咬肌肥大/突出三期临床研究数据正式发布，从循证医学角度提供了该临床应用安全性及有效性的观察数据。该项临床研究在全球多中心进行，其中87.3%的受试者均为亚洲医美需求者，具有重大的突破性意义。三期临床试验研究结果不仅表明通过保妥适单次治疗可有效改善咬肌突出（肥大）严重程度，使下面部形态改善长达6-9个月1，且在长达540天的三期临床研究中对疗效及安全性进行了充分观察2。中国也是针对该临床研究结果数据进行全球首次披露的国家。
华中科技大学同济医学院附属协和医院整形外科主任孙家明教授表示：“我院是此次保妥适治疗咬肌突出（肥大）三期临床研究的主要研究单位，我本人作为主要研究者很荣幸参与此项目。该临床试验数据展现了保妥适在咬肌治疗上的观察数据，为医美行业和医疗专业人士提供了极富价值的研究信息，有助于规范咬肌突出（肥大）的临床治疗。”
1.AESTHETIC&ANTI-AGINGMEDINEWORLDCONGRESS（AMWCCHINA）；Oct20-22，2023，Chengdu
2.18thAnnualMeetingofChinaDermatologistAssociation&NationalCongressofCosmeticDermatology；Dec7-10，2023，Shanghai
关于艾尔建美学
艾尔建美学是一家艾伯维旗下的公司，致力于研发、生产和销售一系列领先的美学品牌和产品，覆盖面部美学、身体塑形、整形、皮肤护理等领域。
艾尔建美学拥有独立的研发部门，专注于推进美学领域的突破创新，提供全面、科学的美学产品。