绒毛穿刺和羊水穿刺的区别

无创DNA（无创DNA产前检测）和羊水穿刺的区别如下：一、技术原理。羊水穿刺是通过抽取羊水，提取里面的细胞或DNA，来判断胎儿是否存在染色体基因上的问题。无创DNA是通过抽取孕产妇的血液来判断胎儿的染色体问题，因为妈妈的血液里有胎儿的DNA存在，通过抽妈妈的血，然后经过复杂的计算的技术，从而来判断胎儿是否存在着染色体异常的风险。二、准确率。无创DNA和羊水穿刺相比，无创DNA始终是一个筛查项目，而羊水穿刺是产前诊断的金标准，所以无创DNA的准确率比较没有羊水穿刺的准确率高，但是羊水穿刺有一定的破水、流产、出血的风险。

羊水穿刺是用穿刺针经孕妈妈腹壁穿刺抽取羊水来全面的了解胎儿染色体的数目和明显的结构异常的一种检查技术。做羊水穿刺检查的目的是为了看胎儿是否有畸形情况。当出现以下4种情况就需要行羊水穿刺检查：一、夫妇双方曾生育过染色体异常儿。二、夫妇双方中有一方家族中曾出生过染色体异常儿。三、孕妈妈年龄≥35岁者。四、性连锁遗传病，主要对某些X连锁隐性遗传病如血友病、进行性肥大性肌营养不良、G6PD缺乏症等。

羊水穿刺该操作方法是：孕妇排空膀胱以后，一般是取仰卧位，腹部的皮肤要用常规的消毒，消毒以后要铺无菌的巾，这时要实时的超声评估胎儿宫腔内的方位以及胎盘的位置，确定好穿刺的路径。然后在持续超声的引导下使用的是带有针心的穿刺针经过皮肤穿刺进入羊膜腔，在穿刺的过程中是一定要避开胎儿、胎盘和脐带的。穿刺成功以后要拔去针心用五毫升的注射器抽吸初始的羊水两毫升丢弃，为的目的是避免母体的细胞污染标本。再更换注射器抽取所需的适量的羊水用于实验室的检查，检查的目的不同抽取的羊水量有所不同。手术完毕需要拔出穿刺针，针眼要覆盖无菌的敷料且要局部的加压两分钟。术后一定要严密的观察胎心的变化、注意孕妇腹痛、阴道流血以及流液的情况。如有特殊的异常的情况一定要及时的告知医生做相应的处理。

羊水穿刺的目的是采集胎儿的羊水和细胞，进行遗传学检测。在16周和18周时羊水穿刺的区别主要是对胎儿的影响和检测的精确度。在16周时，羊水穿刺对胎儿的影响相对较小，因为胎儿的羊水量较多。但是，羊水穿刺

羊水穿刺的针通常是一种带有管子的针，比普通的针头相对于要偏大。羊水穿刺多数需要在B超引导下进行，穿刺过程中通常需要穿透腹壁、子宫到羊膜腔内，所以针头一般会比较的长，大多数要比日常使用的针头偏长，同时

通过羊水穿刺的检查方式是可以用来排除sma的，并且羊水穿刺还可以用来排除胎儿有没有遗传性的疾病。sma是脊髓性肌萎缩症，属于染色体异常的隐性遗传病，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓

25周可以做羊水穿刺。羊水穿刺检查是抽取宫腔当中的羊水来进行检查的，一般需要在怀孕16周到22周进行检查，在怀孕25周时，也可以做羊水穿刺检查，但是在检查时由于羊水量比较少，可能会对胎儿造成一定的影响