1、所采用防错方法的详细信息应在(B)形成文件？
A、控制计划
B、过程风险分析中（如PFMEA)
C、标准作业书
D、检验基准书
2、IATF16949:2016关于有效性和效率(D)。
A)所有过程都要求测量有效性。
B)产品实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和效率。
C)所有过程都要求测量和评审有效性和效率。
D)A和B
3、以下哪项不是服务店验收时需验证的内容。(B)
A、服务中心满足适用要求
B、服务店厂址
C、服务人员对适用要求的培训
D、特殊用途的工具或测量设备的有效性
4、形成文件信息的作用是(D)。
A)为产品符合要求或过程有效性提供证据
B)为审核提供证据
C)需要时实现可追溯
D)a和c
5、在确定设计和开发要求时不需考虑(A)。
A、顾客要求
B、功能和性能要求
C、类似设计和开发活动的信息
D、法律法规要求
6、应按控制计划中的规定，对每一种产品进行(D)。
A、全尺寸检验
B、功能性能验证
C、A或B
D、A和B
7、新建工厂策划时应采用(C)方法制定计划？
A、PEST分析工具
B、SWOT分析工具
C、多方论证
D、过程方法
8、供应商选择过程包括(D)。
A)形成文件
C)对供应商质量管理体系的评价
D)以上都包括
9、以下哪项不是对质量影响最大的过程(D)
A、产品诞生过程
B、采购过程
C、制造过程
D、质量管理过程
B)质量管理体系的范围
C)产品和服务的特性
D)组织的经营战略
11、纠正措施的对象是（B）
A)不合格品
B)不合格
C)潜在的不合格
D)合格品
12、组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于(D)遏制的培训。
A、可疑产品
B、不合格品
13、不是产品设计输入的是(B)
A、产品规范
B、制造技术替代选择
C、标识、可追溯性和包装
D、边界和对接要求
A、有效期限
15、与顾客沟通的内容不包括(C)
A、产品和服务的信息
B、顾客反馈
C、法律法规要求
D、合同或订单及更改
16、应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的的(C)，以确认更改对制造过程带来的影响。
A、性能试验
B、可靠性试验
C、试生产
D、试装
17、IATF16949标准要求管理评审应多久开展一次？(B)
A)至少每半年
B)至少每年
C)至少每两年
D)至少每三年
18、不是制造过程设计输入的是(D)
A、制造技术替代选择
B、新材料
C、制造设计和装配设计
D、标识、可追溯性和包装
19、设计验证的对象是（B）
A)各阶段的设计结果
B)设计输出（如文件、图纸、样件等）
C)向顾客提供的产品或样品
D)以上都是
20、组织应识别过程控制手段，形成文件化的清单，包括过程控制和经批准的(C)
A、检验和测量装置
B、试验装置
C、备用或替代方法
D、防错装置
21、任何更改的影响，包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改，都应进行(C)。
A、确认
B、验证
C、评估
D、评审
22、为满足产品和服务提供的要求，组织应建立(D)准则。
A、过程
B、产品和服务的接收
23、不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的是(D)
A、原材料
B、校准服务
C、零部件
D、外请培训
24、供应商开发指(B)
A、新供应商
B、已有供应商
C、第二供应商开发
D、以上对对
25、组织应制定可追溯性计划，这些计划应按(D)明确可追溯性系统、过程和方法。
A、产品
B、过程
C、制造位置
26、以下不是标准要求的基础设施？(D)
A、厂房
B、设备
C、信息和通信技术
D、食堂
27、以下不需标注特殊特性的文件是(D)
A、图纸
B、FEMA
C、控制计划
D、采购订单
28、以下(D)不是产品和服务要求评审的内容
B、组织的要求
C、与之前不一致的要求
D、接收准则要求
29、管理评审评价的依据是（ABC）
A)顾客的期望和需求
C)组织的追求
D)评审员的经验
30、顾客工程规范“及时评审”是指(C)。
A)5天
B)不应超过一个工作周
C)不应超过10个工作日
D)由组织根据顾客要求进行规定
E)以上都不对
31、组织和顾客之间未发生交易的情况下，组织产生的输出是(A)。
A)产品
B)服务
C)过程
D)活动
32、IATF16949：2016允许删减(D答案为C有误)。
A)7.1.5.3实验室要求
B)8.3设计和开发
C)8.5.5交付后活动
D)以上都不对
A、原有的
B、接替的
34、质量管理体系范围(D)
A)可以删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并保持。